卫材在第53届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头汇报LENVIMA®(乐伐替尼)一线治疗不可切除的肝细胞癌的III期临床试验结果
6月5日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)第53届年会上口头发布自主研发的抗癌新药 — 甲磺酸乐伐替尼(lenvatinib mesylate)(商品名:Lenvima® / Kisplyx®,“乐伐替尼”)对比索拉非尼一线用于不可切除的肝细胞癌的III期临床试验结果(304研究)。在这项研究中,乐伐替尼是第一个在主要终点,即总生存(OS)方面,在统计数据上不劣于索拉非尼的抗癌制剂,且在次要终点——即无进展生存(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)方面有显著改善,其结果具有统计学意义和临床意义,其中位值和比率均较索拉非尼提高了一倍。
