在中国,首个且唯一可为阿尔茨海默病提供居家给药选择的抗淀粉样蛋白疗法
东京和马萨诸塞州剑桥,2026年9月3日——卫材株式会社与渤健公司(纳斯达克代码:BIIB)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗β淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体LEQEMBI®(中文商标名:乐意保®;通用名:仑卡奈单抗)的皮下注射剂型(皮下自动注射笔:SC-AI)作为早期阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默病痴呆(二者统称为早期阿尔茨海默病)的初始治疗药物。该申请于2026年1月获NMPA受理,随后被授予优先审评资格。乐意保®皮下自动注射笔计划于卫材2026财年(截至2027年3月31日)期间上市。
卫材在华企业隶属于卫材株式会社,卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司,总部设在日本东京,中国区总部位于上海。
卫材株式会社自上世纪90年代初进入中国市场,1991年在沈阳成立沈阳卫材制药有限公司,1996年在苏州成立卫材(苏州)制药有限公司,并于2002年正式更名为卫材(中国)药业有限公司。伴随中国业务的发展壮大,已形成以卫材中国为资控管理,以卫材药业、卫材辽宁、卫材贸易、卫材香港、卫材创拓为业务支撑的发展模式,并投资成立合资公司京颐卫享。