渤健和卫材宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ADUHELM™（aducanumab-avwa）100 mg/mL注射液的处方信息更新。 

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）近日宣布，已在日本获得EZH2抑制剂“Tazverik®200 mg片剂”（氢溴酸泰泽司他）的生产和上市许可，用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅在标准治疗不适用时使用）。

东京和新泽西州肯尼沃思，卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）联合MSD近日宣布了关键性III期CLEAR试验（研究307）/KEYNOTE-581试验最新研究数据，该试验对乐卫玛（卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂）联合可瑞达（MSD开发的抗PD-1疗法）以及乐卫玛联合依维莫司对比舒尼替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗进行了研究和评价。在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（摘要编号4502）的口头摘要会议上公布了基于患者报告结局评价健康相关生活质量（HRQoL）的新分析结果。CLEAR/KEYTNOTE-581的数据最初在2021年泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO GU）上公布，并发表于《新英格兰医学杂志》，该试验的数据目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。