日本东京和美国马萨诸塞州剑桥市，2021年11月11日-卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和渤健公司（Nasdaq：BIIB，公司总部：马萨诸塞州剑桥市，CEO：Michel Vounatsos，以下简称“渤健”）近日公布了Lecanemab IIb期（201）和开放延展试验（OLE）研究中关于脑淀粉样蛋白减少和早期阿尔茨海默病（AD）患者的五年临床状态的新临床、生物标志物和安全性评估结果。在2021年11月9日至12日于马萨诸塞州波士顿举行的2021年阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上，在最新的圆桌会议上公布了这些发现并与临床研究人员进行了讨论。近日，卫材最近开始根据加速批准通道向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交Lecanemab（一种试验性抗淀粉样蛋白β [Aβ]原纤维抗体）用于治疗早期AD的生物制品许可申请（BLA）。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，将发布更多的阿尔茨海默病（AD）研发数据，包括六次口头报告，作为一种治疗早期 AD 的方法，将提供对 lecanemab相关潜力方面提供更深入的见解。卫材于2021年9月开始通过加速批准通道向美国食品和药品监督管理局（FDA）滚动提交lecanemab（BAN2401）的生物制品许可申请(BLA)，lecanemab 是一种研究性抗淀粉样蛋白 β (Aβ) 原纤维抗体，用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)患者。卫材在2021年11月9日至12日举行的第14届阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 会议上展示其AD领域lecanemab数据和其他研究结果，将发表10篇演讲，其中包括5篇最新的口头报告。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）和 PRISM BioLab Co.，Ltd.（总部：神奈川，总裁兼首席执行官：Dai Takehara，“PRISM”）宣布，CREB-结合蛋白（CBP）/β-连环蛋白抑制剂 E7386，卫材和 PRISM 合作研究发现的一种中等分子量化合物，取得临床 POC（概念验证）。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，将于2021年9月16日至21日的2021 ESMO虚拟会议上重点介绍一系列肿瘤产品和管线的更新，包括其原研的甲磺酸仑伐替尼（产品名称：乐卫玛®，一种口服多激酶抑制剂，“仑伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（产品名称：海乐卫®，一种软海绵素类微管动力学抑制剂，“艾立布林”）。