由卫材和PRISM BioLab共同开发的CREB结合蛋白（CBP）/β-连环蛋白抑制剂E7386取得临床POC（概念验证）

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）和 PRISM BioLab Co., Ltd.（总部：神奈川，总裁兼首席执行官：Dai Takehara，“PRISM”）宣布，CREB-结合蛋白（CBP）/β–连环蛋白抑制剂E7386，卫材和PRISM合作研究发现的一种中等分子量化合物，取得临床 POC（概念验证）。 

卫材正在进行E7386单药治疗实体瘤的I期临床研究和E7386 联合甲磺酸仑伐替尼（产品名称：乐卫玛®LENVIMA®，“仑伐替尼”）的Ib期临床试验，该药是卫材原研的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，用于实体瘤，包括肝细胞癌。卫材和PRISM之间的合作研究协议中规定，基于临床试验抗肿瘤活性和生物标志物变化等数据，POC 成果得到确认。 

基于POC成果，卫材在日本启动了E7386联合抗PD-1疗法帕博利珠单抗治疗实体瘤的Ib/II期临床试验（研究 201）。

卫材高级副总裁兼肿瘤业务总裁 Takashi Owa 博士表示：“随着POC成果的确认，向患者提供E7386治疗癌症，我们对未来充满信心。E7386可能通过与仑伐替尼或帕博利珠单抗的联合治疗来克服仑伐替尼或帕博利珠单抗的治疗耐药性。卫材将加快E7386联合仑伐替尼或帕博利珠单抗的临床试验，并尽最大努力为医疗需求未得到满足的癌症创造新的治疗方法。” 

PRISM总裁兼首席执行官Dai Takehara表示：“E7386的临床POC的成果表明，PRISM的药物发现平台是针对被认为困难的新药物靶点的有效选择。我们感谢卫材推动这一发展。我们将继续迎接挑战，瞄准更多新靶点，为尽可能多的患者提供新的治疗方法。”