卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学Yoshito Kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物E7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《Nature》的关联杂志《Scientific Reports》中1。目前，正在日本开展实体肿瘤E7130研究I期临床试验。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，公司将在联合专业睡眠学会(Associated Professional Sleep Societies)第33届年会（SLEEP 2019）上发布有关Lemborexant的最新消息。Lemborexant是一种正在开发中的睡眠-觉醒调节剂，用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括失眠症和不规则睡眠-觉醒节律障碍（Irregular Sleep-Wake Rhythm Disorder，ISWRD）。大会将于6月8日至12日在美国德克萨斯州的圣安东尼奥市举行。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今天宣布，其美国子公司Eisai Inc.收购了Purdue Pharma L.P在 Lemborexant开发和商业化全球合作的权利，Lemborexant是一种试验性睡眠觉醒调节剂。用于治疗多种睡眠-觉醒障碍，包括阿尔茨海默症患者的失眠和睡眠-觉醒节律紊乱（ISWRD）。卫材集团将在全球独立开展Lemborexant的开发和商业化。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，数据安全监测委员会（DSMB）针对口服试验药 BACE（β淀粉样前体蛋白裂解酶）抑制剂Elenbecestat（开发代码：E2609）在早期阿尔茨海默病（AD）患者中进行全球性III期临床研究（MISSION AD）举行了第八次会议，审查了包括认知能力下降的可能性在内的安全性数据，并建议继续研究。Elenbecestat 由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市）共同开发。

东京和康涅狄格州斯坦福德电 – 卫材株式会社（现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和普渡制药（Purdue Pharma）一家临床阶段生物制药子公司Imbrium  Therapeutics（总裁兼首席执行官为Craig Landau 博士）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理lemborexant治疗失眠症（一种睡眠觉醒障碍）的新药申请（NDA），并已指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年12月27日。