周围和中枢神经系统药物咨询委员会基于早期阿尔茨海默病患者的大型全球验证性III期Clarity AD临床试验的数据进行表决。
作为优先审评，LEQEMBI传统审批PDUFA行动日期已定在2023年7月6日。
LEQEMBI于2023年1月6日在美国食品和药物管理局快速通道认定下获得批准，用于治疗早期阿尔茨海默病。

2023年6月3日至7日，卫材将在美国印第安纳波利斯举行的第37届美国联合专业睡眠学会（SLEEP 2023）年会上发布8份报告，包括其原研的食欲素受体拮抗剂Lemborexant（产品名称：DAYVIGO®）的最新数据。

卫材表示，将向公益社团法人全球健康技术振兴基金（Global Health Innovative Technology Fund）为期五年（自2023年至2027年）总计6.25亿日元的第三期基金。GHIT Fund成立于2013年4月，由包括卫材在内的日本制药企业、日本国政府、比尔和梅琳达·盖茨财团等合作伙伴共同设立，旨在促进日本和海外研究机构的合作，加速研发针对发展中国家和新兴国家的传染病的创新药物。卫材已向GHIT Fund提供第一期（2013 – 2017年度）和第二期（2018 – 2022年度）基金共计10亿日元的资金支持。

5月22日，卫材已向英国医药和健康产品管理局（MHRA）提交了Lecanemab的上市许可申请（MAA）。Lecanemab是一种实验性抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体，用于治疗大脑中确认存在淀粉样蛋白病理的早期阿尔茨海默病（AD）和轻度AD引起的认知障碍。Lecanemab已被MHRA指定为ILAP*。

5月16日，加拿大卫生部已经接受了Lecanemab的新药申请（NDS）。 Lecanemab是一种实验性抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维*抗体，用于治疗具有脑部淀粉样蛋白病理的早期阿尔茨海默病（AD）——包括引起的轻度认知障碍和轻度AD。