卫材与LIFENET达成旨在建立生态系统以减轻医疗和护理负担的资本和商业联盟协议卫材株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤晴夫，”卫材”）和LIFENET保险公司（总部：日本东京，总裁：Ryosuke Mori，”LIFENET”）宣布，双方已达成一项资本和商业联盟协议，将在痴呆症和其他领域进行合作，帮助生活在日本老龄化社会的人们减轻医疗和护理负担。 新的保险产品和服务通过相互优势互补存进开发，卫材多年来在痴呆症领域的药物研发和疾病宣传活动中积累的丰富经验和网络，LIFENET在保险产品和相关服务中培育的知识和技术。此外，卫材和LIFENET将利用两家公司拥有的各种数据和客户接触点，促进医疗保健解决方案的创建，并扩大有助于解决社会问题的生态系统。 根据协议条款，卫材将通过市场交易获得价值3亿日元的LIFENET普通股。 根据2021年4月开始的中期业务计划 “EWAY Future & Beyond”，卫材正在扩大其在医疗保健领域的核心作用，即：我们不仅要在医疗领域为人民提升其福祉做出贡献，还要在日常生活领域为其做出贡献。通过与其它行业合作开发生态系统，在卫材具有最大优势的未满足医疗需求领域，以科学和数据为基础提供解决方案，卫材旨在使人民能够 “实现其最充实的生活”。该联盟将加速痴呆症生态系统的建设，以综合方式通过预防、治疗和善后护理做出贡献。 LIFENET已经与其他行业伙伴合作，提供符合时代需求的产品和服务。通过这一联盟，正如LIFENET宣言中所述，LIFENET将继续提供人寿保险框架之外的健康和养生提示，为投保人的生活创造价值，同时为后代创造了一个关于人寿保险的范例。 卫材和LIFENET，通过创建生态系统来解决社会问题，持续做出贡献。同时，探寻与支持两家公司活动目标的相关公司和组织进行合作的可能性。 2022年8月9日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-08-09 11:01:152022-08-11 11:13:54卫材与LIFENET达成旨在建立生态系统以减轻医疗和护理负担的资本和商业联盟协议
卫材连续21年入选富时社会责任指数（FTSE4GOOD）卫材株式会社（以下简称”卫材”）于7月26日宣布，公司入选2022年富时社会责任指数。自2002年首次入选富时社会责任指数以来，卫材已连续21年被纳入该指数系列。 富时社会责任指数（FTSE4GOOD）是首个度量符合全球公认企业社会责任标准的公司表现的指数系列。该指数由富时罗素集团（FTSE Russell）开发，旨在促进对符合全球环境、社会和治理（ESG）标准公司的投资。卫材在“公司治理”、“客户责任”、“劳动标准”和“税收透明度”等方面获得了较高的分数。截至2022年6月底，全球有1,092家公司被纳入了FTSE4Good先进指数系列，其中包括224家日本公司。 目前，卫材还被列入MSCI ESG领袖指数、富时日本Blossom指数、富时日本Blossom行业相对指数、MSCI日本ESG精选领袖指数、MSCI日本女性赋权指数、S&P/JPX碳效率指数等。以上指数均为政府养老投资基金（GPIF）采用的日股ESG投资指数。 卫材将秉承hhc企业理念，将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献，并满足全球多样化各种医疗保健需求，通过在ESG的卓越表现和增加非财务价值，进一步提升企业价值。 Media Inquiries: Public Relations Department, Eisai Co., Ltd. +81-(0)3-3817-5120 2022年7月26日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-07-26 13:37:482022-07-28 13:42:21卫材连续21年入选富时社会责任指数（FTSE4GOOD）
卫材将在2022年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示包括ARIA-E和皮下给药方面的lecanemab最新数据以及其它阿尔茨海默病研究卫材株式会社（以下简称“卫材”）7月26日宣布，公司将于2022年7月31日到8月4日在美国圣地亚哥举行的阿尔茨海默病国际会议(AAIC)上展示其阿尔茨海默病(AD)研究项目的新数据，包括lecanemab (BAN2401)的最新数据。lecanemab是一种研究性药物抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)和轻度AD(合称为早期AD)。卫材将在会议上以三次演讲和18个海报展示形式发布数据和研究结果。 2022年7月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)接受了卫材lecanemab的生物制品许可证申请(BLA)，并给予优先审查，处方药申报者付费法案(PDUFA)的目标评审日期为2023年1月6日。Clarity AD的主要终点数据将于2022年秋季公布。FDA已经同意Clarity AD的结果完成后，可以作为验证lecanemab临床疗效的验证性研究。 卫材AAIC重点演讲 1. 基因型对Lecanemab致ARIA-E发病的影响： 201 Core研究评估了APOE4基因型对ARIA-E发病率影响的建模和模拟结果，并且与新接受lecanemab治疗的开放标签扩展患者中观察到的发病率进行了比较。 2. Lecanemab皮下给药： 在健康受试者中评估lecanemab的绝对生物利用度、药代动力学、安全性和免疫原性的研究结果，单次皮下固定剂量为700mg。 建模和模拟分析旨在显示lecanemab每周固定周皮下剂量与基于体重的10mg/kg双周静脉注射剂量的等效性。 3. 卫材临床试验中的族裔和种族多样性： 对lecanemab (Study 201和Clarity AD)和elenbecestat MissionAD早期研究在美国的注册情况进行评估，评估种族和族裔群体以及资格标准的影响。 4. β-淀粉样蛋白实验预测脑β-淀粉样蛋白病理： 卫材和Sysmex合作的数据报告了全自动血浆Aβ40和Aβ42免疫测定，以及它们预测淀粉样PET定义的脑Aβ病理的性能。 5. 显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)的综合CSF Tau分析： 演讲将分享一项研究的结果，该研究在华盛顿大学医学院的DIAN观察队列中登记的患者中，使用卫材的抗微管结合区(MTBR)抗体E2814来分析MTBR-tau，然后评估CSF中MTBR-tau变化的时间与临床、认知和生物标志物变化的相关性。 卫材美国阿尔茨海默病与脑健康高级副总裁、副首席临床官Michael Irizarry博士表示，“即将在2022年AAIC上展示的lecanemab数据会继续建立研究性抗淀粉样β原纤维抗体的知识体系，卫材也将在今年秋季进行第三阶段验证性Clarity AD读数。提交的其它研究将强调了卫材在美国早期阿尔茨海默病临床试验中为改善族裔和种族多样性所做的努力，因此研究人群反映了美国医疗保险人口情况，以及我们与Sysmex合作进行的可能有助于阿尔茨海默病早期诊断的潜在生物标记物的研究。” 本公告讨论了药物开发中的研究用途，不打算传达关于疗效或安全性的结论。不能保证这类试验性制剂将成功完成临床开发或获得卫生当局批准。 2022年7月26日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-07-26 11:44:562022-07-28 15:01:01卫材将在2022年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示包括ARIA-E和皮下给药方面的lecanemab最新数据以及其它阿尔茨海默病研究
卫材与LIFENET达成旨在建立生态系统以减轻医疗和护理负担的资本和商业联盟协议
卫材株式会社（总部：日本东京，CEO：内藤晴夫，”卫材”）和LIFENET保险公司（总部：日本东京，总裁：Ryosuke Mori，”LIFENET”）宣布，双方已达成一项资本和商业联盟协议，将在痴呆症和其他领域进行合作，帮助生活在日本老龄化社会的人们减轻医疗和护理负担。
新的保险产品和服务通过相互优势互补存进开发，卫材多年来在痴呆症领域的药物研发和疾病宣传活动中积累的丰富经验和网络，LIFENET在保险产品和相关服务中培育的知识和技术。此外，卫材和LIFENET将利用两家公司拥有的各种数据和客户接触点，促进医疗保健解决方案的创建，并扩大有助于解决社会问题的生态系统。
根据协议条款，卫材将通过市场交易获得价值3亿日元的LIFENET普通股。
根据2021年4月开始的中期业务计划 “EWAY Future & Beyond”，卫材正在扩大其在医疗保健领域的核心作用，即：我们不仅要在医疗领域为人民提升其福祉做出贡献，还要在日常生活领域为其做出贡献。通过与其它行业合作开发生态系统，在卫材具有最大优势的未满足医疗需求领域，以科学和数据为基础提供解决方案，卫材旨在使人民能够 “实现其最充实的生活”。该联盟将加速痴呆症生态系统的建设，以综合方式通过预防、治疗和善后护理做出贡献。
LIFENET已经与其他行业伙伴合作，提供符合时代需求的产品和服务。通过这一联盟，正如LIFENET宣言中所述，LIFENET将继续提供人寿保险框架之外的健康和养生提示，为投保人的生活创造价值，同时为后代创造了一个关于人寿保险的范例。
卫材和LIFENET，通过创建生态系统来解决社会问题，持续做出贡献。同时，探寻与支持两家公司活动目标的相关公司和组织进行合作的可能性。
卫材连续21年入选富时社会责任指数（FTSE4GOOD）
卫材株式会社（以下简称”卫材”）于7月26日宣布，公司入选2022年富时社会责任指数。自2002年首次入选富时社会责任指数以来，卫材已连续21年被纳入该指数系列。
富时社会责任指数（FTSE4GOOD）是首个度量符合全球公认企业社会责任标准的公司表现的指数系列。该指数由富时罗素集团（FTSE Russell）开发，旨在促进对符合全球环境、社会和治理（ESG）标准公司的投资。卫材在“公司治理”、“客户责任”、“劳动标准”和“税收透明度”等方面获得了较高的分数。截至2022年6月底，全球有1,092家公司被纳入了FTSE4Good先进指数系列，其中包括224家日本公司。
目前，卫材还被列入MSCI ESG领袖指数、富时日本Blossom指数、富时日本Blossom行业相对指数、MSCI日本ESG精选领袖指数、MSCI日本女性赋权指数、S&P/JPX碳效率指数等。以上指数均为政府养老投资基金（GPIF）采用的日股ESG投资指数。
卫材将秉承hhc企业理念，将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献，并满足全球多样化各种医疗保健需求，通过在ESG的卓越表现和增加非财务价值，进一步提升企业价值。
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卫材将在2022年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示包括ARIA-E和皮下给药方面的lecanemab最新数据以及其它阿尔茨海默病研究
卫材株式会社（以下简称“卫材”）7月26日宣布，公司将于2022年7月31日到8月4日在美国圣地亚哥举行的阿尔茨海默病国际会议(AAIC)上展示其阿尔茨海默病(AD)研究项目的新数据，包括lecanemab (BAN2401)的最新数据。lecanemab是一种研究性药物抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，用于治疗阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)和轻度AD(合称为早期AD)。卫材将在会议上以三次演讲和18个海报展示形式发布数据和研究结果。
2022年7月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)接受了卫材lecanemab的生物制品许可证申请(BLA)，并给予优先审查，处方药申报者付费法案(PDUFA)的目标评审日期为2023年1月6日。Clarity AD的主要终点数据将于2022年秋季公布。FDA已经同意Clarity AD的结果完成后，可以作为验证lecanemab临床疗效的验证性研究。
卫材AAIC重点演讲
1. 基因型对Lecanemab致ARIA-E发病的影响：
201 Core研究评估了APOE4基因型对ARIA-E发病率影响的建模和模拟结果，并且与新接受lecanemab治疗的开放标签扩展患者中观察到的发病率进行了比较。
2. Lecanemab皮下给药：
在健康受试者中评估lecanemab的绝对生物利用度、药代动力学、安全性和免疫原性的研究结果，单次皮下固定剂量为700mg。
建模和模拟分析旨在显示lecanemab每周固定周皮下剂量与基于体重的10mg/kg双周静脉注射剂量的等效性。
3. 卫材临床试验中的族裔和种族多样性：
对lecanemab (Study 201和Clarity AD)和elenbecestat MissionAD早期研究在美国的注册情况进行评估，评估种族和族裔群体以及资格标准的影响。
4. β-淀粉样蛋白实验预测脑β-淀粉样蛋白病理：
卫材和Sysmex合作的数据报告了全自动血浆Aβ40和Aβ42免疫测定，以及它们预测淀粉样PET定义的脑Aβ病理的性能。
5. 显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)的综合CSF Tau分析：
演讲将分享一项研究的结果，该研究在华盛顿大学医学院的DIAN观察队列中登记的患者中，使用卫材的抗微管结合区(MTBR)抗体E2814来分析MTBR-tau，然后评估CSF中MTBR-tau变化的时间与临床、认知和生物标志物变化的相关性。
卫材美国阿尔茨海默病与脑健康高级副总裁、副首席临床官Michael Irizarry博士表示，“即将在2022年AAIC上展示的lecanemab数据会继续建立研究性抗淀粉样β原纤维抗体的知识体系，卫材也将在今年秋季进行第三阶段验证性Clarity AD读数。提交的其它研究将强调了卫材在美国早期阿尔茨海默病临床试验中为改善族裔和种族多样性所做的努力，因此研究人群反映了美国医疗保险人口情况，以及我们与Sysmex合作进行的可能有助于阿尔茨海默病早期诊断的潜在生物标记物的研究。”
本公告讨论了药物开发中的研究用途，不打算传达关于疗效或安全性的结论。不能保证这类试验性制剂将成功完成临床开发或获得卫生当局批准。