共绘疾病治疗与预防新蓝图 卫材中国受邀出席2024汇丰中国投资者高峰会

2024年11月16日,2024汇丰中国投资者高峰论坛会在上海成功召开。峰会聚焦全球医疗健康产业的最新趋势与创新发展,吸引了众多行业精英和投资者的目光。卫材中国副总裁兼卫材中国药业总经理周洋先生受邀出席峰会,并参与“引领疾病治疗和预防的未来”圆桌论坛的讨论。他围绕医药创新趋势、神经退行性疾病治疗的新突破以及技术革新对慢性疾病管理的影响等核心议题,分享了卫材中国的独到见解与前沿布局。

近年来,医药创新的焦点正逐渐从严肃医疗和癌症重疾治疗,转向更贴近民众日常生活的慢病和常见病治疗领域。这些领域,如糖尿病、老年退行性疾病和肥胖症等,广泛影响着人群健康,并显著提升患者的生活质量。

在圆桌论坛上,周洋先生向与会嘉宾介绍了“神经退行性疾病”的概念和目前的治疗手段。这类疾病通常与神经元结构和功能的逐渐退化有关,包括阿尔茨海默症、帕金森病等。他同时强调,卫材在神经退行性领域的创新研发处于全球领先地位,其与合作伙伴共同研发的全球首个针对阿尔茨海默病(AD)病因的靶向药物仑卡奈单抗已获得美国FDA全票通过,并顺利获得中国药监局的审批且已经在中国成功上市,为中国和全球AD患者带来了新的治疗方式和希望。

过去几十年神经退行性疾病的药物研发之所以难以取得突破,主要是因为这些疾病的发病机制复杂。所以,会在药物研发发面针对不同的疾病致病因子、靶点等方向展开。仑卡奈单抗就是基于阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白而研发的药物,从源头阻止了脑中“灰尘”的沉积。

谈及卫材在神经退行性疾病领域的布局,周洋透露,除了仑卡奈单抗外,卫材还在积极探索多条针对AD及神经退行性疾病不同发病机制的药物管线,旨在通过多元化的研发策略攻克这一医学难题。同时,卫材也将目光投向了跨疾病领域,如失眠治疗,持续追求提升患者的生活质量。

面对人工智能与远程医疗技术的迅猛发展,技术进步正在深刻改变慢性疾病的预防与治疗模式。以阿尔茨海默病为例,该疾病治疗中的一个痛点就是疾病筛查的不足和滞后。许多患者在确诊时已错过最佳治疗时机。因此,卫材中国非常关注除了对民众早筛早检意识上的提升外,是否有AI的手段可以让检查更便捷、更高效。在治疗过程中,卫材中国始终致力于寻求更好的疾病和患者管理方式,以及不断地提高患者对于药物使用的依从性。例如,通过与镁信等合作伙伴的紧密合作,卫材中国正在与行业伙伴共同打造一个全面的生态圈,为患者提供全病程的线上化管理服务,通过智能化手段提升药物使用的依从性,让治疗过程更轻松、更简单。

卫材中国将神经科学领域视为其重点关注的治疗领域之一,并愿与社会各界携手共进,共同推动神经科学、肿瘤、消化等领域的新药开发与引进,为患者带来更高效、更贴心的解决方案,让更多患者早日摆脱疾病的困扰,改善患者的生活质量,共同促进中国的健康事业的蓬勃发展。

卫材仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病获得欧盟 CHMP 的肯定意见

卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已给出肯定意见,建议批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗上市,用于治疗经临床诊断为阿尔茨海默病(AD)轻度认知障碍和轻度AD的非载脂蛋白Eε4(ApoEε4)或经证实的淀粉样蛋白病变杂合子成年患者。

卫材此前曾对CHMP于2024年7月给出的否定意见申请复审。根据欧洲药品管理局的监管程序,欧盟委员会预计将在收到CHMP积极意见后的67天内,依据该意见对仑卡奈单抗的上市许可申请(MAA)做出最终决定。

仑卡奈单抗可以选择性结合Aβ聚集体,特别是针对有毒的原纤维(同时也作用于Aβ斑块的主要成分——Aβ纤维),从而中和并清除大脑中的Aβ斑块。

目前,欧洲约有690万人受到AD的影响,而随着人口老龄化的加剧,这一数字预计到2050年将几乎翻倍。AD会随时间逐渐恶化,分为不同的阶段,每个阶段都为患者及其照护者带来了新的挑战。因此,对于能够减缓早期AD进展并减轻患者及社会整体负担的新治疗方案,存在着巨大的未满足需求。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中,卫材拥有最终决策权。

“卫材创新公司”入选AMED“制药初创企业强基计划”

卫材及其企业风险投资子公司–卫材创新公司(Eisai Innovation, Inc.)宣布,卫材创新公司已成功入选日本医疗研究开发机构(AMED)的“制药初创企业强基计划”,” 并被认定为“认可风险投资”。

该计划旨在解决新药研发过程中面临的大规模资金短缺问题,AMED通过认可专门从事新药研发并为商业化提供实际支持的风险投资人(VC),为初创企业的药品开发提供资助和支持。

卫材集团于2019年5月启动风险投资业务,旨在支持加速药物研发创新,并在痴呆症等领域建立生态系统平台。同时投资具有创新技术和服务能力的风险企业,并探索未来与这些企业合作的可能性。同年8月,卫材创新公司在美国成立,作为集团的企业风险投资公司,向契合卫材 “为患者福祉做贡献”目标的风险企业进行投资,重点关注具有战略意义的神经科学、肿瘤和全球健康等重要领域的前沿药物发现平台、新模式和生物技术。此外,集团还在一定程度上投资于有望出现重大创新的战略重要领域以外的药物研发技术。未来,作为已获得AMED认证的风投公司,集团将致力于为加强日本新药研发的风险投资生态系统做出更大贡献。

卫材与卫材创新公司,将凭借风险投资业务深化与学术界、新药研发企业和IT风险投资企业的灵活合作,共同开发针对未满足的高医疗需求的创新型新药研发,并与其它行业伙伴共筑一个旨在根除健康隐患、促进医疗公平的未来生态系统。

 

*本公司风险投资业务的更多相关信息,请参见以下链接:

https://www.eisai.co.jp/innovation/cvc/index.html

 

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