此次颁奖典礼不仅是荣誉的授予，更是校企协同育人的生动实践。作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。
渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher表示：“欧洲委员会批准仑卡奈单抗上市，标志着这一重要药物已获得十三个重要区域的批准。此前，该药已造福了美国、日本以及世界其它地区的数千名患者。仑卡奈单抗是首款证明大脑中Aβ斑块减少与疾病早期患者认知功能衰退减缓相关性的治疗药物。这是该领域在过去20年中取得的具有里程碑意义的进展，此前该领域几乎或完全没有创新。”
European Medicines Agency Summary of Product Characteristics （SmPC）
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European Medicines Agency. Authorisation of medicines. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines. Last accessed: April 2025.
Johannesson, M., et al. Lecanemab demonstrates highly selective binding to Aβ protofibrils isolated from Alzheimer’s disease brains. Molecular and Cellular Neuroscience. 2024;130:103949. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2024.103949.
Sehlin, D., et al. Large aggregates are the major soluble Aβ species in AD brain fractionated with density gradient ultracentrifugation. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014.
Söderberg, L., et al. Lecanemab, Aducanumab, and Gantenerumab — Binding Profiles to Different Forms of Amyloid-Beta Might Explain Efficacy and Side Effects in Clinical Trials for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics. 2022;20(1):195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6.
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Amin, L., Harris, D.A. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and neurotoxic oligomers. Nature Communications. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z.
Ono, K., Tsuji, M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for Alzheimer’s Disease. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(3):952. https://doi.org/10.3390/ijms21030952
Noguchi‐Shinohara, M. and Shuta, K, et al. Lecanemab-Associated Amyloid-β Protofibril in Cerebrospinal Fluid Correlates with Biomarkers of Neurodegeneration in Alzheimer’s Disease. Annals of Neurology. 2025;in press. https://doi.org/10.1002/ana.27175.
Gustavsson, A., et al. Global estimates on the number of persons across the Alzheimer’s disease continuum.Alzheimer’s & Dementia. 2023;19:658-670.https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.12694.
深化产教融合，共育医药未来栋梁 中国药科大学卫材奖学金颁奖典礼圆满举行
2025年4月25日，中国药科大学隆重举行“卫材商院奖学金”颁奖典礼。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中国药科大学医药商学院领导代表及获奖学生齐聚一堂，共同见证这一激励药学英才的重要时刻。中国药科大学国际医药商学院院长常峰、国际医药商学院党委副书记赵瑾、国际医药商学院事务与资助中心主任周洁、国际医药商学院事务与资助中心副主任杨永勃，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、南中国准入部高级大区经理魏谷峰、南中国准入部高级区域经理苏瑾、学习与发展高级经理李维出席典礼。
立足行业变革，培养复合型人才
中国药科大学国际医药商学院院长常峰在讲话中指出，当前全球医药行业正经历深刻变革，对人才提出了更高要求。他勉励获奖学生：“医药事业关乎人类健康福祉，希望同学们以‘专业深度’与‘人文温度’双轮驱动，成长为行业领军人才。”同时，他对卫材中国连续多年的奖助学金捐赠及校企共建举措表示感谢与赞赏，强调未来将深化产教融合，在智能药学、临床转化等领域加强合作，共同推动医药行业高质量发展。
深化校企协同，共筑医药创新生态
卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰在致辞中回顾了自2019年起与中国药科大学的合作历程，并对医药商学院学子们的优秀的综合素养表示称赞，祝福医药商学院学子们能够在追逐梦想的道路上乘风破浪、勇往直前。
此次颁奖典礼不仅是荣誉的授予，更是校企协同育人的生动实践。作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。
编号：ECN-2025-0030
中山大学卫材中国药业奖学金颁奖仪式圆满举办
近日，“中山大学卫材中国药业奖学金”颁奖仪式在中山大学隆重举行。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中山大学校领导及师生代表共同出席了本次活动，见证了这一校企合作的重要时刻。中山大学党委书记朱孔军、党委副书记张琪等校领导，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、高级大区经理刘迪、高级区域经理付利、高级区域经理杨玉红出席仪式。
校企携手，共育未来医药人才
颁奖仪式上，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰发表致辞。他向获奖学生表示祝贺，并强调卫材中国始终关注医药人才的培养与发展，“卫材中国秉承‘将患者及其家属的利益放在首位’的企业理念，致力于推动中国医药健康事业的发展。我们希望通过设立奖学金，激励更多优秀学子投身医药领域，为人类健康贡献力量。”
中山大学党委书记朱孔军代表学校向本次到场的捐赠单位颁发捐赠鸣谢函，并对卫材中国长期支持中山大学人才培养和学科建设表示感谢。他在致辞中提到：“中山大学与卫材中国的合作不仅为学子提供了物质奖励，更搭建了学术与实践结合的桥梁。期待未来双方在科研创新、人才培养等方面展开更深入的合作。”
助力医药学子成长 践行卫材中国使命担当
自2006年开始，卫材（中国）药业有限公司在中山大学中山医学院、医学院、药学院设立卫材中国奖学金和励志奖学金项目，每年捐赠10余万元人民币用于奖励品学兼优和家庭困难但积极上进的本科生顺利完成学业。截至2025年，奖学金惠及719名在校学生，捐赠金额近200万元。
作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。
未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。
编号：ECN-2025-0027
乐意保®（仑卡奈单抗）成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物
卫材和渤健联合宣布，欧洲委员会（EC）已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保®）在欧盟（EU）的上市许可（MA）。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物1，2。
仑卡奈单抗的适应症为：用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理1 。仑卡奈单抗的上市许可适用于欧盟全部27个成员国，以及冰岛、列支敦士登和挪威。
仑卡奈单抗是唯一获批的β-淀粉样蛋单克隆抗体，仑卡奈单抗可以选择性结合并清除毒性原纤维（可溶性Aβ聚集体），同时还能靶向并减少Aβ斑块（不可溶性Aβ聚集体）1,2,4-7 。原纤维是Aβ的一种关键毒性形式，会在大脑中积聚并导致神经元损伤。4-10
目前，在欧洲，因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和阿尔茨海默病痴呆分别影响约1520万人和690万人。11 阿尔茨海默病呈阶段性进展，病情会随时间推移而逐渐加重，疾病的每个阶段都会给患者及其照料者带来不同的挑战。当前存在巨大的未被满足的需求，即迫切需要新的治疗方案来减缓阿尔茨海默病从早期阶段的进展，并减轻该病对患者及社会造成的整体负担。
卫材CEO内藤晴夫表示：“仑卡奈单抗获得欧盟批准，成为首个能够减缓早期阿尔茨海默病进展的治疗方案。我们深感自豪，凭借卫材在痴呆症领域近40年的深耕与积淀，达成这一重要里程碑。我们始终致力于为全球受该疾病影响的人群创造更美好的未来，而这正是我们解决方案的重要一环。卫材正与各国医保和医疗服务机构紧密协作，以尽快为符合仑卡奈单抗治疗条件的患者提供支持。我们的目标不仅是为了惠及患者，还要为欧盟范围内照料和患者家庭以及整个社会贡献力量。”
渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher表示：“欧洲委员会批准仑卡奈单抗上市，标志着这一重要药物已获得十三个重要区域的批准。此前，该药已造福了美国、日本以及世界其它地区的数千名患者。仑卡奈单抗是首款证明大脑中Aβ斑块减少与疾病早期患者认知功能衰退减缓相关性的治疗药物。这是该领域在过去20年中取得的具有里程碑意义的进展，此前该领域几乎或完全没有创新。”
仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。在欧盟（北欧国家除外），卫材与渤健将共同推广该药物，由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。在北欧国家，卫材与BioArctic将共同推广该药物，同样由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。
References
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编号：ECN-2025-0026