跨学科专家联合发声 推动痛风的规范化诊疗在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上，来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声，呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知，并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识（2025版）》的规范化、精准化管理。会上，多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。 左起：胡懿郃、张卓莉、黄慈波、冯艳辉 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士在接受采访时表示：随着多替诺雷成功实现商业上市，期待全新的治疗方案为患者及其家庭带来真正的福祉。未来将通过医院、线上线下药房等多元化渠道，帮助患者远离痛风发作困扰，提升生活质量。同时，卫材中国将持续推动该产品纳入国家医保目录，切实减轻患者用药负担。冯艳辉特别强调，疾病防治需要社会各界协同发力，期待与医学学会和媒体共同合作，做好防控宣传教育。 首次定义“高危高尿酸血症” 明确早期干预人群 北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授指出：长期以来，高尿酸血症患者往往因缺乏症状而被忽视，直到反复痛风发作或出现肾脏、心血管损害时才被重视。本次发布的共识，首次提出“高危高尿酸血症（HrHUA）”概念——包括合并痛风、慢性肾脏病、肾结石、高血压、冠心病、代谢性疾病或神经系统疾病等患者。该类人群若不及时干预，不良结局风险显著增加。 “这不仅是一个学术定义，更是临床管理的转折点，让我们从‘发作时治疗’走向‘长期控制、主动干预’。”张卓莉教授说。 风湿科与骨科共识：痛风不是“小病” 北京医院风湿免疫科主任黄慈波教授提醒，痛风并非“突然痛一下”，而是需要长期管理的代谢性疾病。若忽视早期控制，可能在数年内由间歇性发作发展到关节畸形。 浙江大学医学院附属第一医院骨科主任胡懿郃教授，从骨科角度指出，痛风最直接的破坏是关节系统的不可逆损伤。“我们在手术中见到完全毁损的第一跖趾关节、痛风石压迫的膝滑膜囊肿、甚至骨质穿孔。这些都不该是正常的疾病进程，而是延误治疗的代价。”他呼吁公众应将痛风视为“关节慢病”进行长期管理。 新药为精准治疗带来更多可能 针对临床应用前景，张卓莉教授介绍，中国三期研究结果显示，多替诺雷4mg治疗24周时的达标率接近传统治疗药物的两倍，在起始尿酸水平≥9mg/dl的患者中优势更为明显。其在肝功能不全、轻中度肾功能不全、老年患者中无需调整剂量，体现了疗效与安全性的双重优势。 专家呼吁：建立“早诊早治+精准用药+长期管理”体系 南方医科大学南方医院李娟主任、浙江大学医学院附属第二医院风湿科吴华香主任、海南省人民医院风湿免疫科詹锋主任分别在广州及上海的媒体见面会分会场上发表讲话，与会专家一致认为，我国痛风与高尿酸血症患者的降尿酸达标率偏低，原因在于患者认知不足、传统药物局限性以及缺乏长期管理机制。要改善现状，需要多学科协作，构建涵盖风险评估、个体化用药、患者教育及政策支持的全链条管理体系。 “多替诺雷等创新药物的加入、新共识的推广以及多学科共治，将为患者带来更长远的健康获益。”专家总结道。 左起：李娟、吴华香、詹锋 2025年8月25日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-25 09:55:142025-08-25 09:55:14跨学科专家联合发声 推动痛风的规范化诊疗
“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。 （图：北京、上海、广州、西安四地会场） 借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。 （图：商业上市启动仪式） 本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。 日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。 需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。 另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出： 失眠治疗的核心目标是改善日间功能，而非单纯追求“快速入睡”； 与传统促眠药物相比，莱博雷生的非镇静机制可减少次日残留效应，降低依赖风险； 中国失眠患者就诊率不足，需加强公众教育，推动规范化诊疗。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。” 2025年8月18日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-18 10:15:092025-08-18 10:15:09“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。 由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。长期失眠不仅会引发焦虑、记忆力减退等问题，更会增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。传统促眠药物通过广泛抑制中枢神经发挥镇静作用，常伴随日间嗜睡、记忆功能下降、停药戒断反应等副作用，且长期使用易产生依赖性。 达卫可®填补了这一治疗领域的空白，让失眠治疗从传统镇静时代迈入非镇静药物时代。该药竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准抑制过度觉醒信号，达卫可®有效解决入睡困难、夜间易醒及早醒问题，同时不影响患者日间功能。 达卫可®可同时延长非快速眼动与快速眼动睡眠期，使睡眠结构更趋近生理自然状态，醒后无宿醉感。目前，该药已在全球23个国家及地区获批上市，在日本市场销量稳居失眠药物榜首，并获《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》一线用药推荐。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，此次达卫可®在京东健康首发，将为失眠患者带来全新的治疗方式和管理工具，让患者实现科学精准的疾病管理，重塑优质的自然睡眠。 京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示，此次与卫材中国药业合作，将依托自身全渠道资源和医疗健康服务能力，加速达卫可®高效触达患者。未来，希望双方继续深化合作，以患者需求为核心，共同提升新特药的可及性与用药便利性，为更多患者提供精准的治疗方案。 2025年8月8日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-08 10:56:542025-08-08 10:56:54卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
跨学科专家联合发声 推动痛风的规范化诊疗
在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上，来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声，呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知，并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识（2025版）》的规范化、精准化管理。会上，多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。
左起：胡懿郃、张卓莉、黄慈波、冯艳辉
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士在接受采访时表示：随着多替诺雷成功实现商业上市，期待全新的治疗方案为患者及其家庭带来真正的福祉。未来将通过医院、线上线下药房等多元化渠道，帮助患者远离痛风发作困扰，提升生活质量。同时，卫材中国将持续推动该产品纳入国家医保目录，切实减轻患者用药负担。冯艳辉特别强调，疾病防治需要社会各界协同发力，期待与医学学会和媒体共同合作，做好防控宣传教育。
首次定义“高危高尿酸血症” 明确早期干预人群
北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授指出：长期以来，高尿酸血症患者往往因缺乏症状而被忽视，直到反复痛风发作或出现肾脏、心血管损害时才被重视。本次发布的共识，首次提出“高危高尿酸血症（HrHUA）”概念——包括合并痛风、慢性肾脏病、肾结石、高血压、冠心病、代谢性疾病或神经系统疾病等患者。该类人群若不及时干预，不良结局风险显著增加。
“这不仅是一个学术定义，更是临床管理的转折点，让我们从‘发作时治疗’走向‘长期控制、主动干预’。”张卓莉教授说。
风湿科与骨科共识：痛风不是“小病”
北京医院风湿免疫科主任黄慈波教授提醒，痛风并非“突然痛一下”，而是需要长期管理的代谢性疾病。若忽视早期控制，可能在数年内由间歇性发作发展到关节畸形。
浙江大学医学院附属第一医院骨科主任胡懿郃教授，从骨科角度指出，痛风最直接的破坏是关节系统的不可逆损伤。“我们在手术中见到完全毁损的第一跖趾关节、痛风石压迫的膝滑膜囊肿、甚至骨质穿孔。这些都不该是正常的疾病进程，而是延误治疗的代价。”他呼吁公众应将痛风视为“关节慢病”进行长期管理。
新药为精准治疗带来更多可能
针对临床应用前景，张卓莉教授介绍，中国三期研究结果显示，多替诺雷4mg治疗24周时的达标率接近传统治疗药物的两倍，在起始尿酸水平≥9mg/dl的患者中优势更为明显。其在肝功能不全、轻中度肾功能不全、老年患者中无需调整剂量，体现了疗效与安全性的双重优势。
专家呼吁：建立“早诊早治+精准用药+长期管理”体系
南方医科大学南方医院李娟主任、浙江大学医学院附属第二医院风湿科吴华香主任、海南省人民医院风湿免疫科詹锋主任分别在广州及上海的媒体见面会分会场上发表讲话，与会专家一致认为，我国痛风与高尿酸血症患者的降尿酸达标率偏低，原因在于患者认知不足、传统药物局限性以及缺乏长期管理机制。要改善现状，需要多学科协作，构建涵盖风险评估、个体化用药、患者教育及政策支持的全链条管理体系。
“多替诺雷等创新药物的加入、新共识的推广以及多学科共治，将为患者带来更长远的健康获益。”专家总结道。
左起：李娟、吴华香、詹锋
“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。
（图：北京、上海、广州、西安四地会场）
借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。
（图：商业上市启动仪式）
本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。
日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。
需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。
另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出：
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。”
卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。
由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。长期失眠不仅会引发焦虑、记忆力减退等问题，更会增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。传统促眠药物通过广泛抑制中枢神经发挥镇静作用，常伴随日间嗜睡、记忆功能下降、停药戒断反应等副作用，且长期使用易产生依赖性。
达卫可®填补了这一治疗领域的空白，让失眠治疗从传统镇静时代迈入非镇静药物时代。该药竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准抑制过度觉醒信号，达卫可®有效解决入睡困难、夜间易醒及早醒问题，同时不影响患者日间功能。
达卫可®可同时延长非快速眼动与快速眼动睡眠期，使睡眠结构更趋近生理自然状态，醒后无宿醉感。目前，该药已在全球23个国家及地区获批上市，在日本市场销量稳居失眠药物榜首，并获《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》一线用药推荐。
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，此次达卫可®在京东健康首发，将为失眠患者带来全新的治疗方式和管理工具，让患者实现科学精准的疾病管理，重塑优质的自然睡眠。
京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示，此次与卫材中国药业合作，将依托自身全渠道资源和医疗健康服务能力，加速达卫可®高效触达患者。未来，希望双方继续深化合作，以患者需求为核心，共同提升新特药的可及性与用药便利性，为更多患者提供精准的治疗方案。