赛事报名 | 卫材中国首届Eisai Lab商业创新挑战赛重磅启幕！

编号：ECN-2025-0033

失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市助千万患者夜间安睡，回归正常作息

2025年5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可^®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。

与传统药物不同，莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠¹。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同于传统的GABA-A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠^2,3。临床试验显示，患者服用莱博雷生后，其记忆和认知功能影响小，患者醒来后对开展工作及其他日间活动，尤其是驾驶影响小^4,5,6。莱博雷生不会导致身体依赖，大部分患者长期（12个月）使用后停药，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具有成瘾性^7,8,9。

目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。在美国，莱博雷生获批用于在治疗入睡和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的双一线推荐药物¹⁰。据介绍，自2020年7月在日本上市后，患者占比及市场份额已超过传统药物，成为日本失眠治疗领域首选药物。在中国，莱博雷生已被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》，并被列为IA级推荐药物，成为失眠治疗的新靶点选择⁹。

来自南方医科大学南方医院的张斌教授表示，“失眠患者要重视睡眠问题，注重调整身心状态，严重者应尽早寻求专业帮助，做到早发现、早诊断、早治疗。莱博雷生作为首款全新机制的双食欲素受体拮抗剂，在中国上市，相信能成为失眠患者的新选择。同时，也能有助于对失眠-觉醒机制的进一步探究。”

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“莱博雷生已在中国香港和台湾地区获批上市，并借助‘港澳药械通’政策在大湾区部分医院先行投入使用。此次该药物正式获得国家药品监督管理局的批准，将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，期待可以重新定义睡眠健康管理标准，助力患者重塑自然睡眠，为‘健康中国2030’贡献卫材力量。”

卫材将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一，并专注于在存在高度未满足医疗需求的治疗方向上持续开展新产品研发和提供高质量的药品，致力于满足病患者及其家属未被满足的需求，为提升其福祉贡献力量。

EXPERT OPINION ON DRUG METABOLISM & TOXICOLOGY. 2020, VOL. 16, NO. 11, 1063–1078.
Rosenberg R, et al. JAMA Netw Open. 2019 Dec 2;2(12):e1918254.
BMC Neuroscience 2014, 15:109.
4. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1):71-81

5.Moline M, et al. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1)71-81

6.Chepke C, et al. Prim Care Companion CNS Disord. 2025 Jan 16;27(1)

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Lemborexant美国说明书
《中国成人失眠诊断与治疗指南》中华神经科杂志,2024,57(6):560-584.
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编号：ECN-2025-0032

卫材创新药仑卡奈单抗纳入《南宁惠邕保特定药品目录》

2025年5月8日，“南宁惠邕保”正式对外公布了2025年新一年度的保障详情。其中，阿尔茨海默病的创新药物——仑卡奈单抗，被纳入《2025年尊享版30种特定药品目录》。

仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

据介绍，“南宁惠邕保”最大特点是不受年龄、健康状态、既往病史、职业类型和患病风险限制，针对既往症人群的赔付率比例为30%；普通人群赔付比例为60%；赔付总金额为100万【年度累计免赔额1.5万】。这一举措有力地提高了创新药物的可及性，为广大患者带来了实实在在的利好。将仑卡奈单抗纳入保障范围，不仅充分体现了“南宁惠邕保”对创新药物的高度重视与大力支持，更进一步彰显了其作为普惠型补充医疗保险所具备的强大保障力和广泛的覆盖范围。随着仑卡奈单抗被纳入“南宁惠邕保”，符合条件的南宁市参保患者将能够通过该保险进行报销，从而大幅减轻治疗过程中的经济负担。

目前，“南宁惠邕保”的参保申请工作已全面启动。符合条件的南宁市基本医保参保人员可通过指定渠道办理参保手续。对于被纳入特定药品目录的仑卡奈单抗，参保患者可依据“南宁惠邕保”的相关规定享受医保报销待遇。具体的申请流程和保障细节，患者可参考“南宁惠邕保”官方发布的信息。值得一提的是，所有特定药品均可在全市42家指定药房进行购买。

卫材中国始终秉承“关心人类健康”（即 “hhc”，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。

卫材法人代表兼首席执行官内藤晴夫荣获旭日金银星勋章

卫材宣布，其法人代表兼首席执行官内藤晴夫入选2025年春季“旭日金银星勋章”获得者名单。该勋章旨在表彰在社会各领域为日本或日本公众作出杰出贡献的个人，授勋仪式将于2025年5月9日在皇宫举行。

作为卫材的法人代表兼首席执行官，内藤晴夫多年来始终致力于推广以患者为中心的hhc（关心人类健康）理念。他通过开发创新型新药（涵盖阿尔茨海默病和抗癌治疗等领域），以及在全球健康领域（如应对被忽视的热带疾病）持续发力，为满足全球医疗保健需求贡献力量。此外，他还代表日本制药工业协会等行业协会，牵头探讨药品定价制度、研发税制度等各类制度改革，为提升公共卫生质量、推动行业健康发展添砖加瓦，并因此获得表彰。

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编号：ECN-2025-0029

深化产教融合，共育医药未来栋梁中国药科大学卫材奖学金颁奖典礼圆满举行

2025年4月25日，中国药科大学隆重举行“卫材商院奖学金”颁奖典礼。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中国药科大学医药商学院领导代表及获奖学生齐聚一堂，共同见证这一激励药学英才的重要时刻。中国药科大学国际医药商学院院长常峰、国际医药商学院党委副书记赵瑾、国际医药商学院事务与资助中心主任周洁、国际医药商学院事务与资助中心副主任杨永勃，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、南中国准入部高级大区经理魏谷峰、南中国准入部高级区域经理苏瑾、学习与发展高级经理李维出席典礼。

立足行业变革，培养复合型人才

中国药科大学国际医药商学院院长常峰在讲话中指出，当前全球医药行业正经历深刻变革，对人才提出了更高要求。他勉励获奖学生：“医药事业关乎人类健康福祉，希望同学们以‘专业深度’与‘人文温度’双轮驱动，成长为行业领军人才。”同时，他对卫材中国连续多年的奖助学金捐赠及校企共建举措表示感谢与赞赏，强调未来将深化产教融合，在智能药学、临床转化等领域加强合作，共同推动医药行业高质量发展。

深化校企协同，共筑医药创新生态

卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰在致辞中回顾了自2019年起与中国药科大学的合作历程，并对医药商学院学子们的优秀的综合素养表示称赞，祝福医药商学院学子们能够在追逐梦想的道路上乘风破浪、勇往直前。

截至目前，该项目已累计资助606000元，惠及310名优秀学子，其中既包括学业突出的佼佼者，也有家庭困难但奋发向上的励志青年。

此次颁奖典礼不仅是荣誉的授予，更是校企协同育人的生动实践。作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。

编号：ECN-2025-0030

中山大学卫材中国药业奖学金颁奖仪式圆满举办

近日，“中山大学卫材中国药业奖学金”颁奖仪式在中山大学隆重举行。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中山大学校领导及师生代表共同出席了本次活动，见证了这一校企合作的重要时刻。中山大学党委书记朱孔军、党委副书记张琪等校领导，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、高级大区经理刘迪、高级区域经理付利、高级区域经理杨玉红出席仪式。

校企携手，共育未来医药人才

颁奖仪式上，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰发表致辞。他向获奖学生表示祝贺，并强调卫材中国始终关注医药人才的培养与发展，“卫材中国秉承‘将患者及其家属的利益放在首位’的企业理念，致力于推动中国医药健康事业的发展。我们希望通过设立奖学金，激励更多优秀学子投身医药领域，为人类健康贡献力量。”
中山大学党委书记朱孔军代表学校向本次到场的捐赠单位颁发捐赠鸣谢函，并对卫材中国长期支持中山大学人才培养和学科建设表示感谢。他在致辞中提到：“中山大学与卫材中国的合作不仅为学子提供了物质奖励，更搭建了学术与实践结合的桥梁。期待未来双方在科研创新、人才培养等方面展开更深入的合作。”

助力医药学子成长践行卫材中国使命担当

自2006年开始，卫材（中国）药业有限公司在中山大学中山医学院、医学院、药学院设立卫材中国奖学金和励志奖学金项目，每年捐赠10余万元人民币用于奖励品学兼优和家庭困难但积极上进的本科生顺利完成学业。截至2025年，奖学金惠及719名在校学生，捐赠金额近200万元。

作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。

未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。

编号：ECN-2025-0027

乐意保®（仑卡奈单抗）成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物

在欧盟（EU），仑卡奈单抗（lecanemab）适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。
仑卡奈单抗是首款在欧盟获批用于治疗符合条件的早期阿尔茨海默病（early AD）患者的、针对该疾病潜在病因的药物。

卫材和渤健联合宣布，欧洲委员会（EC）已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保®）在欧盟（EU）的上市许可（MA）。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物^1，2。

仑卡奈单抗的适应症为：用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理¹ 。仑卡奈单抗的上市许可适用于欧盟全部27个成员国，以及冰岛、列支敦士登和挪威。

仑卡奈单抗是唯一获批的β-淀粉样蛋单克隆抗体，仑卡奈单抗可以选择性结合并清除毒性原纤维（可溶性Aβ聚集体），同时还能靶向并减少Aβ斑块（不可溶性Aβ聚集体）^1,2,4-7 。原纤维是Aβ的一种关键毒性形式，会在大脑中积聚并导致神经元损伤。^4-10

目前，在欧洲，因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和阿尔茨海默病痴呆分别影响约1520万人和690万人。¹¹ 阿尔茨海默病呈阶段性进展，病情会随时间推移而逐渐加重，疾病的每个阶段都会给患者及其照料者带来不同的挑战。当前存在巨大的未被满足的需求，即迫切需要新的治疗方案来减缓阿尔茨海默病从早期阶段的进展，并减轻该病对患者及社会造成的整体负担。

卫材CEO内藤晴夫表示：“仑卡奈单抗获得欧盟批准，成为首个能够减缓早期阿尔茨海默病进展的治疗方案。我们深感自豪，凭借卫材在痴呆症领域近40年的深耕与积淀，达成这一重要里程碑。我们始终致力于为全球受该疾病影响的人群创造更美好的未来，而这正是我们解决方案的重要一环。卫材正与各国医保和医疗服务机构紧密协作，以尽快为符合仑卡奈单抗治疗条件的患者提供支持。我们的目标不仅是为了惠及患者，还要为欧盟范围内照料和患者家庭以及整个社会贡献力量。”

渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher表示：“欧洲委员会批准仑卡奈单抗上市，标志着这一重要药物已获得十三个重要区域的批准。此前，该药已造福了美国、日本以及世界其它地区的数千名患者。仑卡奈单抗是首款证明大脑中Aβ斑块减少与疾病早期患者认知功能衰退减缓相关性的治疗药物。这是该领域在过去20年中取得的具有里程碑意义的进展，此前该领域几乎或完全没有创新。”

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。在欧盟（北欧国家除外），卫材与渤健将共同推广该药物，由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。在北欧国家，卫材与BioArctic将共同推广该药物，同样由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。

References

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van Dyck, C.H., et al. Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease. New England Journal of Medicine. 2023;388:9-21. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2212948.
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Johannesson, M., et al. Lecanemab demonstrates highly selective binding to Aβ protofibrils isolated from Alzheimer’s disease brains. Molecular and Cellular Neuroscience. 2024;130:103949. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2024.103949.
Sehlin, D., et al. Large aggregates are the major soluble Aβ species in AD brain fractionated with density gradient ultracentrifugation. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014.
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Selkoe, D. Does the Current Evidence for Lecanemab Mechanism Support a Rationale for Continued Lecanemab Dosing? Presented at Alzheimer’s Association International Conference, 2024.
Amin, L., Harris, D.A. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and neurotoxic oligomers. Nature Communications. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z.
Ono, K., Tsuji, M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for Alzheimer’s Disease. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(3):952. https://doi.org/10.3390/ijms21030952
Noguchi‐Shinohara, M. and Shuta, K, et al. Lecanemab-Associated Amyloid-β Protofibril in Cerebrospinal Fluid Correlates with Biomarkers of Neurodegeneration in Alzheimer’s Disease. Annals of Neurology. 2025;in press. https://doi.org/10.1002/ana.27175.
Gustavsson, A., et al. Global estimates on the number of persons across the Alzheimer’s disease continuum.Alzheimer’s & Dementia. 2023;19:658-670.https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.12694.

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编号：ECN-2025-0026

“痴呆症的新答案”，卫材启动企业宣传活动

卫材宣布启动提高其企业知名度的宣传活动——“痴呆症的新答案”，并推出了专门的特设网站。

卫材的企业理念是 “将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。”即“hhc”，human health care，关心人类健康。在这一理念的指导下，其目标是有效实现社会福祉，即缓解对健康的焦虑和减少健康差距。

在痴呆症领域，卫材作为长期以来的领先开拓者，不仅致力于开发治疗药物，还携手包括其它行业和地方政府在内的多方合作伙伴，共同构建一个痴呆症生态系统。该系统为患者、家属及日常生活中的人们提供从预防到照护的全方位支持，旨在实现一个包容痴呆症的社会，让每个人都能尽享充实生活。

为了向更广泛的受众分享其在寻求痴呆症“新答案”方面的愿景和活动，卫材推出了一个特设网站。作为宣传活动的第一阶段，该网站介绍了构成痴呆症生态系统的解决方案，以及对那些不断挑战自我以开发“新答案”员工的访谈。未来，该网站将持续更新，增加包括视频内容在内的更多信息。

网址链接URL: https://www.eisai.co.jp/newanswer

特设网站的内容：

痴呆症生态系统

旨在让个体从健康状态到生命的最后一刻，都能实现最充实的生活。该网站介绍了与各方合作伙伴共同提供的360度全方位支持解决方案，以助力患者及日常生活中的相关人员。

“新答案”之挑战

特别访谈，聚焦卫材员工在持续寻求痴呆症“新答案”过程中所展现出的热忱投入与未为人知的故事。

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编号：ECN-2025-0025

卫材中国助力AD精准防诊治生态系统建设

3月28日，以“创新科技助力疾病精准防诊治”为主题的会议在杭州成功举行。卫材（中国）药业有限公司基础医疗事业本部总经理吴猛先生受邀出席，并积极参与了AD精准防诊治联盟的成立仪式、联盟系列项目启动仪式以及圆桌讨论等多项活动，并见证国内首部《阿尔茨海默病精准防诊治生态建设创新白皮书2025》的正式发布。

本次会议汇集了来自政府监管部门、医学医疗机构、医疗科技领域及产业咨询等多方面的专家。他们围绕AD的精准预防、筛查、诊断及治疗策略，创新科技在慢病管理中的应用现状与未来发展，AD产业的发展方向以及AD精准防治联盟的未来发展规划等核心议题，进行了深入的交流与探讨。本次会议汇聚跨领域的智慧与力量，共同攻克AD精准诊疗领域的关键难题，全面推动AD生态建设的发展。

图/阿尔茨海默病精准防诊治联盟成立

图/阿尔茨海默病精准防诊治联盟系列项目启动仪式

此次AD精准防诊治联盟的成立和联盟系列项目的启动，标志着我国在阿尔茨海默病（AD）防诊治领域迈出了关键性的一步，将为推动该疾病的精准医疗和生态建设提供坚实的支撑。

同时，会议正式发布并详细解读了《阿尔茨海默病精准防诊治生态建设创新白皮书（2025）》，《AD白皮书》以精准医学研究与产业发展联盟以及中国脑健康行动专家委员会过去几年的工作为基础，结合国际进展，由联盟和脑健康行动携手中国医师协会神经内科医师分会、中华医学会神经病学分会及中国卒中学会脑健康分会共同主导，联合业界完成重要的基础内容梳理，为AD的精准防诊治提供了明确的指导和方向。

图/ 吴猛参加AD 产业未来发展议题圆桌讨论

阿尔茨海默病作为一种神经退行性疾病，给患者及其家庭带来了沉重的负担。据国际阿尔茨海默病协会（Alzheimer’s Disease International，ADI）统计，全球约有5500万人受到该疾病的影响，其中我国患者数量接近千万，是阿尔茨海默病的大国之一。

卫材在中国深耕脑健康领域已二十多年，一直秉承hhc（human health care，关心人类健康）企业理念，将神经科学视为重点发展领域之一。公司致力于神经科学领域的新药研发，以满足未被满足的医疗需求，为提升患者及其家属的福祉做出贡献。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“我们非常荣幸能够见证AD精准防治联盟的成立，并参与、支持、推进AD精准诊疗研究项目的开展。作为脑健康基金项目的长期支持者，我们始终致力于推动神经内科AD研究领域的稳步发展。”

据介绍，卫材中国自2024年开始参与阿尔茨海默病精准诊疗研究项目活动，已成功支持20位青年专家领导的基金项目，并系统性推进了多项研究的实践落地。根据计划，2025年卫材中国将与AD精准防治联盟持续深化这一战略举措：在原有基础上新增30%的课题容量，使资助项目总量达到30项，通过产学研协同机制加速基础研究成果的临床转化。未来，卫材中国将以”联盟”为伙伴，构建更完善的AD hhc生态体系，持续为攻克AD医学难题注入创新动能。

随着全球老龄化趋势的加速，AD患者数量持续攀升，通过“资助-研究-转化”的闭环模式，有望突破AD早期诊疗的瓶颈，减轻家庭与社会的照护负担。正如与会专家所强调的：“精准诊疗不仅是医学问题，更是关乎千万家庭幸福的社会命题。

编号：ECN-2025-0024

卫材将在 AD/PD™ 2025 年年会上展示最新研究成果，包括有关仑卡奈单抗和阿尔茨海默病生物标记物的长期真实世界研究数据

卫材宣布，将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布卫材用于治疗阿尔茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果，并在网上公布。仑卡奈单抗数据和卫材AD产品组合的其他研究成果将在16场报告会上展示，其中包括6场口头报告。

口头报告和海报展示

卫材将就仑卡奈单抗等药物的研究结果进行三场口头报告和一场海报展示。这些报告将涵盖仑卡奈单抗在美国的真实世界临床证据最新发现、III期Clarity AD临床研究中载脂蛋白E ε4（ApoEε4）杂合子携带者与非携带者的疗效和安全性结果，以及Clarity AD开放标签延伸研究中亚洲地区患者的亚组分析等。除报告外，还将展示一项针对散发性早期阿尔茨海默病患者中抗MTBR tau抗体E2814联合仑卡奈单抗的II期临床研究设计，以及利用血浆中磷酸化tau 217与非磷酸化tau 217的比率（pTau217比率）预测未来大脑tau蛋白积累的研究结果。

卫材研讨会——跨越阿尔茨海默病的鸿沟：从病理生理到治疗策略

本场研讨会邀请三位AD领域的全球顶尖专家，就AD的病理生理、治疗进展以及针对AD病理的临床意义等议题进行学术分享。本场研讨会旨在通过专家见解，增进对AD病理生理和神经退行性病变的关键驱动因素和机制、抗淀粉样蛋白-β疗法的靶向方法依据、以往药物开发的经验教训以及新兴治疗策略的理解。

卫材研讨会——改变早期阿尔茨海默病的治疗结果：聚焦干预与管理

本场研讨会邀请AD领域的杰出临床专家参与。研讨会将从多个角度提供早期阿尔茨海默病治疗的最新进展和见解，以及未来治疗方向的信息。