【EisaiLab】商业创新挑战赛热度暴涨

首届【Eisai Lab】魅力初显！仅一周，超100组参赛团队已抢先报名！【Lab】代表探索新知、新技术、新领域，体现了勇于尝试和发现无限可能的理念。当“实验室精神”碰撞商业战场——这里没有标准答案，只有首创新规则机遇。席位逐秒递减，你，是否敢成为赛事的“元老级开拓者”？

为什么都在争抢【Eisai Lab】入场券？

答案藏在以下三大硬核资源中：

【智库护航】—— 卫材中国高管1v1

这不是模拟沙盘，而是真实商业战场的速成营！卫材中国战略/市场高管化身专属“军师”，为决赛队伍注入三大核心战力：

商业计划深度打磨：优化作品核心竞争力
战略思维突破训练：传授行业实战方法论
路演技巧特训：提升项目展示说服力与感染力

【职业通道】—— 决赛圈选手解锁“卫材中国通行证”

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实习免筛VIP通道
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高潜人才库永久席位（卫材中国优选人才库）

【6万奖金×首赛荣光】—— 谁是“初代王者”？

用创新撕掉标签，用方案定义行业未来，你的姓名将与首届赛事共同载入卫材中国创新史册！

首届赛程最全指南（关键时间轴）

报名截止日：6月23日

扫码报名→立刻收取大赛命题

冷启动提醒： 早报名可抢占命题研究先机！

初赛攻坚期

作品提交截止日：6月30日 17:00

提交PPT商业方案至：eisai_lab@eisai.com.cn

邮件标题规范： 【Eisai Lab初赛作品提交】+【队名】

决赛荣耀之战｜7月23日上海

聚光灯下，用方案对话行业领袖！

STEP 1️扫码锁定席位

STEP 2️速揽命题占先机

报名成功,收获赛题，研究时长=竞争力！

首届特权提示：

任何疑问→ eisai_lab@eisai.com.cn |

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人工咨询通道开启响应

【EisaiLab】商业创新挑战赛FAQ

首届卫材首届卫材中国【Eisai Lab】商业创新挑战赛正式启动。大赛以鼓励各界人士将创新性、可实施性和市场需求相结合，创造出切实可行的商业规划。同时，【卫材中国】将在大赛进程中搭建行业专家与参赛者交流的桥梁，以激发更多灵感，推动医疗健康产业形成新的思路和模式。

报名及参赛说明

参赛形式

可以个人参赛，也可以2-4人自行组队，以团队为单位报名（不限专业）。

赛事安排

•报名阶段（至6月23日）
•初赛阶段（至6月30日）
•决赛辅导（7月7日—7月13日）
•总决赛（7月23日，上海）

报名方式

扫码报名

初赛作品发送邮件至：

eisai_lab@eisai.com.cn

邮件标题为：

【Eisai Lab初赛作品提交】+【队名】

初赛截止时间：

北京时间 6月30日17：00上传初赛作品

以下为报名阶段的常见问题及相应解释：

关于大赛报名

关于比赛内容

更多赛事信息和精彩动态

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多替诺雷运抵上海预计7月正式上市开启尿酸精准调控新时代

2025年6月5日，卫材（中国）药业有限公司宣布，其创新药物多替诺雷片（商品名：优乐思®）正式抵达上海浦东国际机场，即将正式进入中国市场。据了解，首批到港的多替诺雷将在卫材中国的苏州工厂进行严格的质量检查与分包装工作，预计今年7月下旬患者便可凭处方在各大医院和电商平台上购买到这款突破性治疗药物。

多替诺雷是我国首款精准靶向作用的降尿酸创新药物。其独特的高选择性抑制尿酸转运体1（URAT1）作用机制,可以让广大痛风患者在很难坚持低嘌呤饮食的情况下，显著提升降尿酸效果，实现尿酸长期达标，远离痛风发作。并且不增加肾脏负担，降低慢性肾病及心血管事件发生风险。多替诺雷片的到来标志着痛风治疗领域迎来了全新的突破。

卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“目前我国痛风患者已近1700万，发作的剧痛和严格忌口严重影响患者生活质量。非常期待多替诺雷更精准、优效、安全的特点，能真正帮助这些患者走出痛风阴霾。这不仅是代谢领域的重要里程碑，更标志着中国痛风治疗正式迈入靶向精准干预的新纪元。卫材中国将始终秉持’hhc（human health care, 关心人类健康）’的初心，携手产学研医各界，打造hhc-eco（即“hhc生态圈”），共同谱写‘健康中国战略’的医疗创新篇章。”

当装载多替诺雷片的冷链运输车驶出上海海关检验区，中国痛风治疗市场正式迎来创新药驱动的2.0时代，每一粒药片都承载着“与痛和解”的使命——这不仅是精准降酸的胜利，更是健康中国战略下，对亿万生命尊严的庄严守护。对于1.8亿潜在高尿酸血症患者而言，更安全有效的治疗选择，或许正是改变疾病轨迹的新起点。

赛事报名 | 卫材中国首届Eisai Lab商业创新挑战赛重磅启幕！

编号：ECN-2025-0033

失眠治疗革新：达卫可®获国家药监局批准上市助千万患者夜间安睡，回归正常作息

2025年5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可^®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。

与传统药物不同，莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠¹。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同于传统的GABA-A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠^2,3。临床试验显示，患者服用莱博雷生后，其记忆和认知功能影响小，患者醒来后对开展工作及其他日间活动，尤其是驾驶影响小^4,5,6。莱博雷生不会导致身体依赖，大部分患者长期（12个月）使用后停药，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具有成瘾性^7,8,9。

目前，莱博雷生已在全球20多个国家及地区获得药品批准和上市。在美国，莱博雷生获批用于在治疗入睡和/或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的双一线推荐药物¹⁰。据介绍，自2020年7月在日本上市后，患者占比及市场份额已超过传统药物，成为日本失眠治疗领域首选药物。在中国，莱博雷生已被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》，并被列为IA级推荐药物，成为失眠治疗的新靶点选择⁹。

来自南方医科大学南方医院的张斌教授表示，“失眠患者要重视睡眠问题，注重调整身心状态，严重者应尽早寻求专业帮助，做到早发现、早诊断、早治疗。莱博雷生作为首款全新机制的双食欲素受体拮抗剂，在中国上市，相信能成为失眠患者的新选择。同时，也能有助于对失眠-觉醒机制的进一步探究。”

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“莱博雷生已在中国香港和台湾地区获批上市，并借助‘港澳药械通’政策在大湾区部分医院先行投入使用。此次该药物正式获得国家药品监督管理局的批准，将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，期待可以重新定义睡眠健康管理标准，助力患者重塑自然睡眠，为‘健康中国2030’贡献卫材力量。”

卫材将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一，并专注于在存在高度未满足医疗需求的治疗方向上持续开展新产品研发和提供高质量的药品，致力于满足病患者及其家属未被满足的需求，为提升其福祉贡献力量。

EXPERT OPINION ON DRUG METABOLISM & TOXICOLOGY. 2020, VOL. 16, NO. 11, 1063–1078.
Rosenberg R, et al. JAMA Netw Open. 2019 Dec 2;2(12):e1918254.
BMC Neuroscience 2014, 15:109.
4. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1):71-81

5.Moline M, et al. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1)71-81

6.Chepke C, et al. Prim Care Companion CNS Disord. 2025 Jan 16;27(1)

J. Yardley, M. Kärppä, Y. Inoue et al. Sleep Medicine 80 (2021) 333-342
Lemborexant美国说明书
《中国成人失眠诊断与治疗指南》中华神经科杂志,2024,57(6):560-584.
《Treatment strategy for insomnia disorder: Japanese expert consensus》 Takaesu et al. 10.3389/fpsyt.2023.1168100

编号：ECN-2025-0032

卫材创新药仑卡奈单抗纳入《南宁惠邕保特定药品目录》

2025年5月8日，“南宁惠邕保”正式对外公布了2025年新一年度的保障详情。其中，阿尔茨海默病的创新药物——仑卡奈单抗，被纳入《2025年尊享版30种特定药品目录》。

仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

据介绍，“南宁惠邕保”最大特点是不受年龄、健康状态、既往病史、职业类型和患病风险限制，针对既往症人群的赔付率比例为30%；普通人群赔付比例为60%；赔付总金额为100万【年度累计免赔额1.5万】。这一举措有力地提高了创新药物的可及性，为广大患者带来了实实在在的利好。将仑卡奈单抗纳入保障范围，不仅充分体现了“南宁惠邕保”对创新药物的高度重视与大力支持，更进一步彰显了其作为普惠型补充医疗保险所具备的强大保障力和广泛的覆盖范围。随着仑卡奈单抗被纳入“南宁惠邕保”，符合条件的南宁市参保患者将能够通过该保险进行报销，从而大幅减轻治疗过程中的经济负担。

目前，“南宁惠邕保”的参保申请工作已全面启动。符合条件的南宁市基本医保参保人员可通过指定渠道办理参保手续。对于被纳入特定药品目录的仑卡奈单抗，参保患者可依据“南宁惠邕保”的相关规定享受医保报销待遇。具体的申请流程和保障细节，患者可参考“南宁惠邕保”官方发布的信息。值得一提的是，所有特定药品均可在全市42家指定药房进行购买。

卫材中国始终秉承“关心人类健康”（即 “hhc”，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。

卫材法人代表兼首席执行官内藤晴夫荣获旭日金银星勋章

卫材宣布，其法人代表兼首席执行官内藤晴夫入选2025年春季“旭日金银星勋章”获得者名单。该勋章旨在表彰在社会各领域为日本或日本公众作出杰出贡献的个人，授勋仪式将于2025年5月9日在皇宫举行。

作为卫材的法人代表兼首席执行官，内藤晴夫多年来始终致力于推广以患者为中心的hhc（关心人类健康）理念。他通过开发创新型新药（涵盖阿尔茨海默病和抗癌治疗等领域），以及在全球健康领域（如应对被忽视的热带疾病）持续发力，为满足全球医疗保健需求贡献力量。此外，他还代表日本制药工业协会等行业协会，牵头探讨药品定价制度、研发税制度等各类制度改革，为提升公共卫生质量、推动行业健康发展添砖加瓦，并因此获得表彰。

媒体联系

Public Relations Department,

Eisai Co., Ltd.

+81-(0)3-3817-5120

编号：ECN-2025-0029

深化产教融合，共育医药未来栋梁中国药科大学卫材奖学金颁奖典礼圆满举行

2025年4月25日，中国药科大学隆重举行“卫材商院奖学金”颁奖典礼。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中国药科大学医药商学院领导代表及获奖学生齐聚一堂，共同见证这一激励药学英才的重要时刻。中国药科大学国际医药商学院院长常峰、国际医药商学院党委副书记赵瑾、国际医药商学院事务与资助中心主任周洁、国际医药商学院事务与资助中心副主任杨永勃，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、南中国准入部高级大区经理魏谷峰、南中国准入部高级区域经理苏瑾、学习与发展高级经理李维出席典礼。

立足行业变革，培养复合型人才

中国药科大学国际医药商学院院长常峰在讲话中指出，当前全球医药行业正经历深刻变革，对人才提出了更高要求。他勉励获奖学生：“医药事业关乎人类健康福祉，希望同学们以‘专业深度’与‘人文温度’双轮驱动，成长为行业领军人才。”同时，他对卫材中国连续多年的奖助学金捐赠及校企共建举措表示感谢与赞赏，强调未来将深化产教融合，在智能药学、临床转化等领域加强合作，共同推动医药行业高质量发展。

深化校企协同，共筑医药创新生态

卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰在致辞中回顾了自2019年起与中国药科大学的合作历程，并对医药商学院学子们的优秀的综合素养表示称赞，祝福医药商学院学子们能够在追逐梦想的道路上乘风破浪、勇往直前。

截至目前，该项目已累计资助606000元，惠及310名优秀学子，其中既包括学业突出的佼佼者，也有家庭困难但奋发向上的励志青年。

此次颁奖典礼不仅是荣誉的授予，更是校企协同育人的生动实践。作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。

编号：ECN-2025-0030

中山大学卫材中国药业奖学金颁奖仪式圆满举办

近日，“中山大学卫材中国药业奖学金”颁奖仪式在中山大学隆重举行。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）高层代表、中山大学校领导及师生代表共同出席了本次活动，见证了这一校企合作的重要时刻。中山大学党委书记朱孔军、党委副书记张琪等校领导，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰、高级大区经理刘迪、高级区域经理付利、高级区域经理杨玉红出席仪式。

校企携手，共育未来医药人才

颁奖仪式上，卫材中国南中国准入部高级部长马晓峰发表致辞。他向获奖学生表示祝贺，并强调卫材中国始终关注医药人才的培养与发展，“卫材中国秉承‘将患者及其家属的利益放在首位’的企业理念，致力于推动中国医药健康事业的发展。我们希望通过设立奖学金，激励更多优秀学子投身医药领域，为人类健康贡献力量。”
中山大学党委书记朱孔军代表学校向本次到场的捐赠单位颁发捐赠鸣谢函，并对卫材中国长期支持中山大学人才培养和学科建设表示感谢。他在致辞中提到：“中山大学与卫材中国的合作不仅为学子提供了物质奖励，更搭建了学术与实践结合的桥梁。期待未来双方在科研创新、人才培养等方面展开更深入的合作。”

助力医药学子成长践行卫材中国使命担当

自2006年开始，卫材（中国）药业有限公司在中山大学中山医学院、医学院、药学院设立卫材中国奖学金和励志奖学金项目，每年捐赠10余万元人民币用于奖励品学兼优和家庭困难但积极上进的本科生顺利完成学业。截至2025年，奖学金惠及719名在校学生，捐赠金额近200万元。

作为一家以研发为核心的跨国制药企业，卫材中国始终践行“human health care（hhc）”企业理念，致力于满足患者的医疗需求。进入中国以来，卫材中国不仅在神经科学、肿瘤学等领域推动创新药物研发，还积极履行社会责任，通过奖学金、科研合作等形式支持中国医药人才培养，助力健康中国建设。

未来，卫材中国将继续深化与高校及医疗机构的合作，为中国医药行业的高质量发展贡献力量。

编号：ECN-2025-0027

乐意保®（仑卡奈单抗）成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物

在欧盟（EU），仑卡奈单抗（lecanemab）适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。
仑卡奈单抗是首款在欧盟获批用于治疗符合条件的早期阿尔茨海默病（early AD）患者的、针对该疾病潜在病因的药物。

卫材和渤健联合宣布，欧洲委员会（EC）已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保®）在欧盟（EU）的上市许可（MA）。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物^1，2。

仑卡奈单抗的适应症为：用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理¹ 。仑卡奈单抗的上市许可适用于欧盟全部27个成员国，以及冰岛、列支敦士登和挪威。

仑卡奈单抗是唯一获批的β-淀粉样蛋单克隆抗体，仑卡奈单抗可以选择性结合并清除毒性原纤维（可溶性Aβ聚集体），同时还能靶向并减少Aβ斑块（不可溶性Aβ聚集体）^1,2,4-7 。原纤维是Aβ的一种关键毒性形式，会在大脑中积聚并导致神经元损伤。^4-10

目前，在欧洲，因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍和阿尔茨海默病痴呆分别影响约1520万人和690万人。¹¹ 阿尔茨海默病呈阶段性进展，病情会随时间推移而逐渐加重，疾病的每个阶段都会给患者及其照料者带来不同的挑战。当前存在巨大的未被满足的需求，即迫切需要新的治疗方案来减缓阿尔茨海默病从早期阶段的进展，并减轻该病对患者及社会造成的整体负担。

卫材CEO内藤晴夫表示：“仑卡奈单抗获得欧盟批准，成为首个能够减缓早期阿尔茨海默病进展的治疗方案。我们深感自豪，凭借卫材在痴呆症领域近40年的深耕与积淀，达成这一重要里程碑。我们始终致力于为全球受该疾病影响的人群创造更美好的未来，而这正是我们解决方案的重要一环。卫材正与各国医保和医疗服务机构紧密协作，以尽快为符合仑卡奈单抗治疗条件的患者提供支持。我们的目标不仅是为了惠及患者，还要为欧盟范围内照料和患者家庭以及整个社会贡献力量。”

渤健总裁兼CEO Christopher A. Viehbacher表示：“欧洲委员会批准仑卡奈单抗上市，标志着这一重要药物已获得十三个重要区域的批准。此前，该药已造福了美国、日本以及世界其它地区的数千名患者。仑卡奈单抗是首款证明大脑中Aβ斑块减少与疾病早期患者认知功能衰退减缓相关性的治疗药物。这是该领域在过去20年中取得的具有里程碑意义的进展，此前该领域几乎或完全没有创新。”

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。在欧盟（北欧国家除外），卫材与渤健将共同推广该药物，由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。在北欧国家，卫材与BioArctic将共同推广该药物，同样由卫材作为上市许可持有人负责产品的分销。

References

European Medicines Agency Summary of Product Characteristics （SmPC）
van Dyck, C.H., et al. Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease. New England Journal of Medicine. 2023;388:9-21. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2212948.
European Medicines Agency. Authorisation of medicines. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/about-us/what-we-do/authorisation-medicines. Last accessed: April 2025.
Johannesson, M., et al. Lecanemab demonstrates highly selective binding to Aβ protofibrils isolated from Alzheimer’s disease brains. Molecular and Cellular Neuroscience. 2024;130:103949. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2024.103949.
Sehlin, D., et al. Large aggregates are the major soluble Aβ species in AD brain fractionated with density gradient ultracentrifugation. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014.
Söderberg, L., et al. Lecanemab, Aducanumab, and Gantenerumab — Binding Profiles to Different Forms of Amyloid-Beta Might Explain Efficacy and Side Effects in Clinical Trials for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics. 2022;20(1):195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6.
Selkoe, D. Does the Current Evidence for Lecanemab Mechanism Support a Rationale for Continued Lecanemab Dosing? Presented at Alzheimer’s Association International Conference, 2024.
Amin, L., Harris, D.A. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and neurotoxic oligomers. Nature Communications. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z.
Ono, K., Tsuji, M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for Alzheimer’s Disease. International Journal of Molecular Sciences. 2020;21(3):952. https://doi.org/10.3390/ijms21030952
Noguchi‐Shinohara, M. and Shuta, K, et al. Lecanemab-Associated Amyloid-β Protofibril in Cerebrospinal Fluid Correlates with Biomarkers of Neurodegeneration in Alzheimer’s Disease. Annals of Neurology. 2025;in press. https://doi.org/10.1002/ana.27175.
Gustavsson, A., et al. Global estimates on the number of persons across the Alzheimer’s disease continuum.Alzheimer’s & Dementia. 2023;19:658-670.https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/alz.12694.

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