全国专家学者齐聚乐城，共话阿尔茨海默病诊疗新进展

7月6日，由海南乐城真实世界研究院主办、上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院，下称“瑞金海南医院”)及卫材（中国）药业有限公司支持的阿尔茨海默病乐城经验交流研讨会在乐城先行区圆满落幕。

本次研讨会旨在通过分享阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗在瑞金海南医院“先行先试”的宝贵经验，就阿尔茨海默病的最新研究进展、创新药物在真实世界中的研究、应用与转化等医学前沿热点议题展开了深入交流。

福建医科大学附属协和医院神经内科教授、中国医师学会神经内科分会会长陈晓春表示，随着社会老龄化，阿尔茨海默病的发病率逐年攀升，我国目前已有1000万阿尔茨海默病患者。在应对阿尔茨海默病这一严峻挑战的过程中，政府、企业和医院的通力合作至关重要。“乐意保”乐城项目就是这三者的高效合作的产物。乐城积极开展先行先试的探索，为阿尔茨海默病的治疗开辟了新的道路，通过乐城项目的实践，瑞金医院的专家们积累了许多宝贵的经验，能更加深入地了解仑卡奈单抗的使用人群，促进对患者及家属的管理，有助于制定更加科学、合理的治疗策略，提高临床治疗的效果和质量。

乐城管理局党委委员、总规划师杨义兵在致辞中表示，作为中国唯一的“医疗特区”，乐城先行区已成为国际创新药械率先进入中国市场的主要通道，也是我国首个开展真实世界数据应用试点的区域。仑卡奈单抗通过“先行先试”落地乐城，为阿尔茨海默症患者带来新希望，推动了阿尔茨海默病研究的深入开展。乐城的创新发展离不开药械企业等各方的有力支持。乐城将持续整合多方资源构建医疗生态圈，通过正在打造的真实世界研究平台、国际多中心药械临床试验平台等六大平台，推动更多医疗创新方案和理念落地，助力健康中国建设。

乐城医疗药品监督管理局常务副局长王惠震表示，很高兴仑卡奈单抗落地乐城并通过真实世界研究加速其进入中国市场。仑卡奈单抗从受理申请到专家评审，再到最终审批通过，海南省卫健委、省药监局严格把关，在最短时间内完成了审批，从而将其顺利引进乐城。未来，我们将加大对创新药械的引进和管理力度，为更多的国际先进医疗技术和药物快速、安全地落地乐城做好保障服务，更进一步造福广大患者。

瑞金海南医院党委书记、院长顾志冬表示，本次“仑卡奈单抗乐城患者早及项目”在瑞金海南医院的成功实施，充分展现了项目落地迅速、患者及早获益的特点，瑞金海南医院也为全国该领域专家搭建了一个学术前沿交流合作的平台。瑞金的专家团队通过项目积累了大量宝贵的经验，催生了基于该药物的完整、科学的诊疗模式，为患者带来福音，为更多同行提供重要参考，也助力我国神经内科及相关学科的发展，展示了瑞金海南医院在医疗创新与学科建设上的喜人成绩。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉在致辞中表示，卫材致力于在中国推动阿尔茨海默病的早发现、早诊断、早治疗，构建老年痴呆生态系统。卫材中国与乐城始终保持密切联系，在创新药械先行先试、真实世界研究等方面开展了一系列高效合作。我们期待和各方一起，推动中国阿尔茨海默病领域的研究发展，为中国AD患者和家庭带来福音。

刘军（左）、康文岩（右）

会上，上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科学科带头人刘军介绍了仑卡奈单抗项目的历程。上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科主任医师康文岩详细展示并分享了仑卡奈单抗在瑞金海南医院临床实践中针对早期阿尔茨海默病患者的选择与管理等方面的数据与宝贵经验，并现场连线多地医疗专家，共同围绕该项目的乐城真实世界研究经验进行深入交流，为仑卡奈单抗在中国的临床应用提供了极具价值的参考。会议还就阿尔茨海默病的最新研究进展、创新药物在真实世界中的研究、应用与转化等医学前沿热点议题展开了深入交流。上海瑞金医院神经科汤荟冬教授、邓钰蕾教授等项目专家组成员以及来自全国的知名阿尔茨海默病专家参会。

用于治疗阿尔茨海默病的“乐意保®”（仑卡奈单抗）在中国上市

中国紧随美国和日本之后，成为第三个“乐意保^®”上市国家

卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体乐意保^®（仑卡奈单抗）在中国上市。该药品于2024年1月获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。中国是继美国和日本之后第三个上市仑卡奈单抗的国家。

仑卡奈单抗可以选择性结合可溶性Aβ聚集体（原纤维*），以及AD中Aβ斑块的主要成分——不溶性Aβ聚集体（纤维），从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。仑卡奈单抗是首个也是唯一一个被完全批准的通过该机制降低疾病进展速度并减缓认知和大脑功能衰退的治疗方法。

卫材预计，2024年中国约有1700万由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和轻度痴呆的患者，这一数字预计将随着人口老龄化而不断增加。卫材将在中国销售该产品，并通过专业的医药代表提供信息服务工作，同时还将致力于打造一个独特的、线上线下相结合的早期阿尔茨海默病诊断和治疗路径。我们将与商保公司、体检机构和养老机构等开展合作，广泛提供疾病宣传和预检机会，鼓励高风险人群及早到专科医院就诊，或转诊到与京东健康合资开发的在线健康平台“银发通”**， “银发通”平台提供一系列便捷的服务，包括：附近医院和专家的信息、在线医疗咨询和治疗后跟踪服务等。”银发通 “目前拥有约 300,000 名注册用户和 6,000 名注册医生，介绍附近医院和专家的信息，并提供在线医疗咨询和 LEQEMBI 治疗后的跟踪服务。卫材还致力于利用血液生物标志物为早期阿尔茨海默病的明确诊断提供科学证据。

在中国，仑卡奈单抗将首先在自费市场进行销售。卫材将携手一家大型医疗保险公司，开发并推出一款专门针对阿尔茨海默病的医疗保险计划，覆盖部分医疗费用。

通过以上措施，卫材致力于在中国推动阿尔茨海默病的早发现、早诊断、早治疗，构建老年痴呆生态系统，支持早期阿尔茨海默病患者 “享受最充实的人生”。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

*原纤维被认是导致AD患者的脑损伤的元凶，其所含毒性是Aβ中最大的，在与这种进行性衰弱的疾病相关的认知衰退中起主要作用¹。原纤维对大脑神经元造成损伤，进而通过多种机制对认知功能产生负面影响，不仅增加了不溶性β斑块的形成，而且增加了对脑细胞膜和神经细胞之间或神经细胞与其他细胞之间传递信号的连接的直接损伤。减少原纤维可减少对大脑神经元的损伤和认知功能障碍来阻止阿尔茨海默病的进展²。

**银发通是京颐卫享（上海）健康产业发展有限公司的线上业务，该公司是卫材中国与京东健康的合资企业。

媒体联络：

卫材（中国）投资有限公司公共关系部
TEL: +86 (0)21-24192888
PR@eisai.com.cn

参考文献：

Amin L, Harris DA. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and neurotoxic oligomers. Nat Commun. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z
Ono K, Tsuji M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(3):952. doi: 10.3390/ijms21030952. PMID: 32023927; PMCID: PMC7037706.

卫材入选《时代》杂志 “最具影响力的 100 家公司 ”榜单

近日，卫材入选2024 年《时代》周刊最具影响力的 100 家公司之一（TIME100 Most Influential Companies of 2024）。

2024 年度的《时代》周刊最具影响力的 100 家公司榜单于近日公布。该榜单旨在展示在全球范围内具有超凡影响力的公司。这份榜单的编列不仅囊括了各行各业的提名，还有《时代》周刊对其全球撰稿人、记者网络以及外部专家发起的充分调研，进而让《时代》周刊的编辑们基于公司的影响力、创新力、愿景和成就等关键要素，对每家公司进行了全面评估。其中，卫材因其独特的“关心人类健康（hhc）”理念——始终将患者需求放在首位，以及成功研发出阿尔茨海默病治疗药物——LEQEMBI®（Lecanemab，仑卡奈单抗），而荣登“先锋”榜单。获取更多信息，请访问：time.com/time100-companies-2024

LEQEMBI是在日本、美国、中国和韩国完全获批的第一个阿尔茨海默病疾病修饰治疗药物，它可以降低疾病进展速度，减缓认知和功能衰退，并对阿尔茨海默病的潜在病理起到治疗作用。

阿尔茨海默病是一种进行性的致命疾病，已成为全球医疗健康领域的难题。它不仅给患者的生活带来严重影响，更对患者的亲人、护理人员乃至整个社会带来了巨大挑战。卫材秉承“关心人类健康(hhc)”的企业理念，深耕痴呆症领域的药物研发近40年。在此期间，卫材始终与患者及其家属紧密连接，共同面对这一严峻的健康挑战。卫材将LEQEMBI提供给早期阿尔茨海默病患者及其家人，并致力于推动全球范围内阿尔茨海默病相关问题的研究与影响，力求为患者及其家庭带来希望与帮助。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

美国详细处方信息详见：

https://www.leqembi.com//media/Files/Leqembi/Prescribing-Information.pdf，含黑框信息内容。

LEQEMBI®（Lecanemab）在韩国获批用于治疗阿尔茨海默病

5月27日，韩国食品药物安全部（MFDS）已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体LEQEMBI^®（Lecanemab）用于治疗阿尔茨海默病（AD）或轻度AD（早期AD）引起的轻度认知障碍。

LEQEMBI^®可以选择性结合可溶性Aβ聚集体（原纤维^*），以及AD中Aβ斑块的主要成分——不溶性Aβ聚集体（纤维），从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。LEQEMBI是首个也是唯一一个被完全批准的通过该机制降低疾病进展速度并减缓认知和大脑功能衰退的治疗方法。韩国是继美国、日本和中国之后，第四个获得批准的国家。

据统计，截止到2021年，韩国约有90万名痴呆患者，65岁以上的人群中有十分之一患有痴呆，五分之一患有轻度认知障碍（MCI）。每名痴呆患者的年平均护理和医疗费用约为2,110万韩元，严重痴呆患者的费用约为3,310万韩元。

LEQEMBI的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。卫材韩国公司将负责该产品在韩国的分销和信息推广活动。卫材致力于与医疗专业人员和其他利益相关方合作，实现AD的早期诊断和治疗。

*原纤维被认是导致AD患者的脑损伤的元凶，其所含毒性是Aβ中最大的，在与这种进行性衰弱的疾病相关的认知衰退中起主要作用。原纤维对大脑神经元造成损伤，进而通过多种机制对认知功能产生负面影响，不仅增加了不溶性β斑块的形成，而且增加了对脑细胞膜和神经细胞之间或神经细胞与其他细胞之间传递信号的连接的直接损伤。减少原纤维可减少对大脑神经元的损伤和认知功能障碍来阻止阿尔茨海默病的进展。

老年痴呆新药到货了—突破性靶向药物仑卡奈单抗顺利抵达浦东国际机场

2024年5月23日，治疗早期阿尔茨海默病的仑卡奈单抗（商品名：乐意保®）顺利抵达上海浦东国际机场，接下来将经上海海关通关和中检院进口药检后，第一时间配送到指定医疗机构。这标志着用于治疗早期阿尔茨海默病的生物制剂仑卡奈单抗（商品名：乐意保®）正式登陆中国，距离阿尔茨海默病患者可以使用又近了一步。

图/货品照片

仑卡奈单抗是近20年来美国食品药品监督管理局（FDA）首个完全批准、中国一类新药批准用于治疗阿尔茨海默病的生物制剂。这款单抗2023年7月在美国获得完全批准，2023年9月在日本获得批准，2024年1月在中国获得批准。作为突破性靶向药物，该新药的获批将引领阿尔茨海默病治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国患者提供更优治疗选择。

近年来，随着阿尔茨海默病在影视作品中的频繁出现以及社会公益和学术团体的大力呼吁，大众对阿尔茨海默病的知晓率不断提高。很多深入人心的宣传语不仅唤起了公众对阿尔茨海默病患者的关注，更引发了大家对记忆、爱和生命等深刻议题的思考，诸如“全球每3秒即新增一位阿尔茨海默病患者”、“阿尔茨海默病患者大脑中有一块‘橡皮擦’将最宝贵的记忆擦除”、“阿尔茨海默病人：记住你，是我最后爱你的方式”、“一人失智，全家失序 ”等等，这些宣传语不仅提高了大众对阿尔茨海默病的认识，更让人们深刻体会到关注、理解和关爱阿尔茨海默病患者的重要性。

伴随着我国快速步入深度老龄化社会，阿尔茨海默病患病人数正在逐年攀升。中国现有阿尔茨海默病患者近1000万人，已经成为全世界最多的国家，预计到2030年将达3000万人。阿尔茨海默病已成为导致死亡的第五大疾病，给家庭和社会都造成较为严重的负担，成为不容忽视的公共卫生问题。然而可供患者选择的药物寥寥无几，对于阿尔茨海默病患者及家属而言，有药可用已经在满足该疾病的临床需求过程中前进了一大步。

据悉，中国脑健康行动专家委员会聚焦阿尔茨海默病的十大症状和疾病精准防诊治中的“早预防、早发现、早诊断、早治疗、早获益”的五早策略，编制了早期症状系列科普视频。该视频目前已成功对外发布，大众可以在“银发通”视频号上看到。同时，为提高人们对早期阿尔茨海默病的认识，在线健康小程序“银发通”与专家合作，为患者提供疾病全程管理服务，包括早期筛查、在线问诊、随访服务、认知训练等，完善阿尔茨海默病诊疗闭环，打造方便的患者之旅。

当前，患者可通过“银发通”微信小程序进行线上脑健康自测，并与神经领域专家进行线上咨询；其次通过“记忆地图”功能可搜寻附近医院的记忆门诊或神经内科进一步线下就医确诊；最后，在“银发通”微信小程序上可以完成乐意保线上预约，以便在上市后第一时间获得治疗机会。

随着仑卡奈单抗的获批和到货，卫材中国将携手社会各界力量，建立AD早诊早治科普体系，提高全社会对AD疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。

关心人类健康（human health care）是卫材中国坚持不变的使命。我们力求比阿尔茨海默病患者及其家属更了解他们真实的需求，在守护记忆和亲情羁绊的道路上一路陪伴，为他们带去更多福祉。

卫材中国携手北京康盟慈善基金会向安乡捐赠价值70万元消化系统疾病用药

为更好促进基层群众医药可及，帮助扩大基层医疗卫生机构的慢性病、常见病用药种类，北京康盟慈善基金会发起了“助力基层卫生健康服务能力提升项目”并得到卫材中国的鼎力支持，卫材中国计划捐赠10万盒雷贝拉唑钠肠溶片（品牌名称：波利特®），此次捐赠还将联合济仁慈善基金会共同开展。5月17日，项目首场捐赠在湖南省安乡县举行。

图/捐赠现场合影

本次捐赠的药品雷贝拉唑钠肠溶片，作为一种安全有效的消化系统疾病治疗药物，将直接服务于安乡县内慢性胃炎、胃溃疡等疾病的患者群体，有助于减轻患者负担，提高治疗效果，旨在强化基层医疗卫生机构的药品配备，特别是针对慢性病和常见病的治疗，从而有效提升县域居民的药物可及性和健康服务水平。

北京康盟慈善基金会理事长柳莺在致辞中强调：“特别感谢爱心企业卫材中国的大力支持，安乡是我们公益项目的第一站，基层医疗尤其是县域卫生服务是守护民众健康的第一道防线，我们希望通过此类公益捐赠，进一步推动优质医药资源下沉，助力基层医疗卫生服务体系的持续完善，让医疗健康服务更加贴近群众，真正惠及民生。”

安乡县卫健局局长陈宏对公益项目捐赠表示衷心感谢，她表示此举不仅为当地医疗卫生机构提供实际的帮助，也以行动展现了社会组织、爱心企业等多方联动，共同提升基层医疗卫生服务体系的决心，是支持国家医疗政策，提高县域人民医药可及性的创新实践，相关部门将严格管好、用好每一粒捐赠药品，让爱心企业、爱心人士放心满意，让受赠物资发挥最大效应。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉在发言中表示：“自上世纪 90 年代初正式进入中国市场以来，卫材中国始终秉承“hhc（human health care，关心人类健康）”企业理念，一直以高度的社会责任感积极参与公益事业的建设，务实回馈社会。我们很高兴能够参与到这次有意义的项目中来，希望可以提升县域人民用药可及性，为切实提升基层县域公众健康水平做出贡献。”

捐赠现场，北京康盟慈善基金会理事长柳莺代表基金会授予卫材中国“公益合作伙伴”荣誉证书，卫材中国未来计划将捐赠10万盒药品覆盖更多基层县域。

卫材中国的此次捐赠不仅是对国家医疗政策的有力支持，也是企业与公益组织、地方政府合作共同促进健康公平的生动实践。随着活动的圆满落幕，卫材还将与北京康盟慈善基金会等公益组织携手开展更多活动，共同为我国基层医疗卫生事业的发展贡献力量，让健康福祉惠及更多基层群众。

卫材启动向FDA滚动递交LEQEMBI®（皮下注射）维持剂量的生物制品许可申请

近日，卫材已向FDA（美国食品和药物管理局）滚动递交用于每周维持给药的lecanemab-irmb（LEQEMBI®中文商品名：乐意保®）皮下注射剂的BLA（生物制品许可申请），此前该药物被FDA授予快速审评通道。LEQEMBI®适用于治疗轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段（统称为早期AD）的阿尔茨海默病（AD）患者。

BLA基于Clarity AD (Study 301)开放标签扩展(OLE)和观察数据建模的数据。如果获得FDA批准，LEQEMBI皮下注射剂可用于在家中或医疗机构给药，且皮下注射过程比静脉注射所需的时间更短。作为正在接受审查的每周360mg皮下注射维持方案的一部分，已完成双周静脉注射起始阶段的患者，将接受每周剂量来维持有效药物浓度，以保持高毒性原纤维的清除*。高毒性原纤维即使在淀粉样蛋白- β（Aβ）斑块从大脑中清除后，仍可继续引起神经元损伤。

图\资料图：千库网

AD是一种持续的神经毒性过程，始于斑块沉积之前，并持续到斑块沉积之后。研究数据表明，即使在斑块从大脑中清除后，早期和持续的治疗可以做到延长疗效。与静脉（IV）给药相比，SC对患者及其护理者来说更容易使用，并且将减少医院就诊和护理的需要。除了潜在地维持临床和生物标志物的优点外，皮下维持剂量或将更方便患者继续治疗。

LEQEMBI目前已在美国、日本和中国大陆获得批准，并已在欧盟、澳大利亚、巴西、加拿大、中国香港、中国台湾、英国、印度、以色列、俄罗斯、沙特阿拉伯、韩国、新加坡和瑞士提交了审查申请。卫材于2024年3月向FDA提交了LEQEMBI每月静脉（IV）维持剂量的补充生物制剂许可申请（sBLA）。

卫材在全球范围内领导LEQEMBI的开发和监管申请，卫材和渤健两家公司将共同商业化和共同推广该产品，卫材拥有最终决策权。

*原纤维被认是导致AD患者的脑损伤的元凶，其所含毒性是Aβ中最大的，在与这种进行性、使人衰弱的疾病相关的认知衰退中起主要作用。原纤维对大脑神经元造成损伤，进而通过多种机制对认知功能产生负面影响，不仅增加了不溶性β斑块的形成，而且增加了对脑细胞膜和神经细胞之间或神经细胞与其他细胞之间传递信号的连接的直接损伤。减少原纤维可减少对大脑神经元的损伤和认知功能障碍来阻止阿尔茨海默病的进展。

卫材抗癫痫药物吡仑帕奈片新适应症获得国家药品监督管理局批准

2024年5月9日，卫材原研抗癫痫药物（AED）吡仑帕奈（中文商品名：卫克泰®，英文商品名：Fycompa®）在华新适应症获得国家药品监督管理局批准，用于成人和12岁及以上儿童癫痫和原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。

卫克泰是由卫材筑波研究实验室研发的Frist-in-Class抗癫痫药物，一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。

卫克泰于2019年9月通过优先审评，获批用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。2020年10月，国家药品监督管理局受理其单药治疗和4岁及以上儿科患者的部分性癫痫发作适应症的申报，并于2021年7月获得批准。2023年5月在中国获批口服混悬液剂型，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗，口服混悬液剂型与口服片剂适应症一致，同时将更适合于吞咽障碍和儿科患者的使用。另外，2020年12月卫克泰已被正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》。

目前，卫克泰已在包括日本、美国、中国、欧洲和亚洲等70多个国家和地区获批上市。在美国、日本和欧盟，卫克泰获批用于4岁及以上部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药或加用治疗，同时也获批用于12岁及以上原发性全面强直阵挛发作患者的加用治疗。

卫材将包括癫痫在内的神经科学作为重点发展的治疗领域。作为一家hhc公司（human health care，关心人类健康），卫材的使命是让更多的癫痫患者 “摆脱癫痫发作”。卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样性需求，为提升其福祉做出贡献。

转载：爱心汇聚，点亮“她”之光——公益专项基金璀璨启航！

“春水初生，春林初盛，春风十里，不如一场爱心的盛会。”2024年4月30日，“正好公益·静安俪人荟”公益专项基金成立仪式在南京西路百乐门大都会举办，静安区妇联主席陆颖、静安区工商联副主席史海云、静安区妇联副主席姚嬿、静安俪人荟会员及区工商联女企业家商会会员代表等参加活动，活动由静安俪人荟副秘书长黄诗睿主持。

静安区两新组织女性领军人物联谊会（静安俪人荟）是一个汇集女性精英的社团，行业分布广、代表性强，会员都是两新组织各个行业中的新时代优秀女性代表。自2023年4月换届以来，静安俪人荟紧紧围绕静安经济社会发展大局，团结带领广大女企业家坚守主业、做强实业，带动更多妇女就业，以巾帼不让须眉的豪情，为静安经济社会高重量发展作出了积极贡献。一周年之际，俪人荟从活动型组织向功能型组织发展，正式迈向了2.0时代，以公益专项基金为起点，携手为妇女儿童家庭发展提供支持和帮助。

爱之启航：成立“她”基金

俪人荟会长、戴德梁行房地产咨询有限公司高级董事毛丽君为大家讲述专项基金的源起，“正好公益-静安俪人荟公益专项基金”的成立，源于对妇女、儿童、家庭幸福生活的深切关怀和坚定承诺。这项基金就是为了帮助他们走向更加美好的未来。

在热烈的掌声中，首批捐赠人代表上台亮相，她们分别是戴德梁行房地产咨询有限公司高级董事、俪人荟会长毛丽君女士，卫材（中国）投资有限公司总裁、俪人荟副会长冯艳辉女士，上海棉益纺织品有限公司董事长、俪人荟理事徐海蕾女士。

爱之汇聚：凝聚“她”力量

在各位领导和嘉宾的共同见证下，“正好公益-静安俪人荟专项基金”正式成立。

此外，现场还宣布了专项基金管理小组的成员名单。

静安区妇联主席陆颖在讲话中指出专项基金的成立蕴含了三重意义：它不仅体现俪人荟会员从小我向大我的提升，而且印证了俪人荟“聚是一团火”的凝聚力，同时还是俪人荟纪念成立15周年的珍贵礼物。

为了加强专项基金的有效性，她还强调专项基金的运作要进一步聚焦三个方面：一是扩大资金输入，提升带动力。通过丰富的活动和会员的参与，汇入更多元的社会资源；二是主动输出，提升影响力。围绕妇女儿童家庭的所需所盼，项目化开展关爱服务；三是规范管理，提升品牌力。专项基金要进一步健全使用流程和管理规定，提高专项基金的透明度和知晓度。

爱之涌动：绽放“她”风采

应帆科技副总裁姚贝贝女士带来了《2024女性品质生活趋势洞察报告》分享，为姐妹们提供了独到的见解。

最后，国潮非遗古法香佩手作体验让现场气氛达到高潮，姐妹们亲手制作香佩，感受传统文化的魅力，同时也为公益事业献上自己的一份心意。

专项公益基金的成立，不仅是新篇章的开启，更是静安俪人荟及其会员迈向更高舞台的起点。随着更多力量的汇聚，这个专项基金将如璀璨星光般照耀社会，为弱势群体带去温暖与希望，实现“点亮她之光”的崇高愿景。

后续，专项基金将积极响应区妇联号召，对应妇女儿童家庭等需求，积极链接社会力量的参与，共同促进妇女儿童家庭的发展。这片由爱心汇聚而成的海洋，将滋养那些需要关爱的群体，同时也将成为俪人荟会员们共同成长、自我提升的沃土。在爱的滋养下，她们将绽放出更加绚烂的光芒。

原文：

https://mp.weixin.qq.com/s/N_RrvhZSXCZNIgreZnObmQ?scene=25#wechat_redirect

开启脑健康之旅，阿尔茨海默病早期症状系列科普视频发布！

2024年4月20日,为贯彻《“健康中国2030”规划纲要》精神，进一步促进脑健康科学知识的交流与普及，由国家卫生健康委员会指导，中华医学会、中国脑健康行动专家委员会和上海医学创新发展基金会主办，卫材（中国）药业有限公司支持的2024脑健康大会学术启动会在北京顺利召开，此次大会旨在为2024年脑健康大会筹备工作群策群力，携手推动我国脑健康事业发展。

近年来，伴随着我国快速步入深度老龄化社会，阿尔茨海默病患病人数也逐年攀升。中国现有阿尔茨海默病患者近1000万人，已经成为全世界最多的国家，预计到2030年将达3000万人。阿尔茨海默病已成为导致死亡的第五大疾病，给家庭和社会都造成较为严重的负担，成为不容忽视的公共卫生问题。

有效预防阿尔茨海默病发生，积极开展阿尔茨海默病的预防干预和治疗，是我们社会各界特别是各级医疗卫生机构、卫生健康行政部门及相关单位、养老机构和家庭的重大责任。

在国家卫生健康委的指导下，中国脑健康行动专家委员会聚焦阿尔茨海默病的十大症状和疾病精准防诊治中的“早预防、早发现、早诊断、早治疗、早获益”的五早策略，编制了早期症状系列科普视频。

图/四集科普视频将在美通社视频号及银发通视频号陆续播出

以“脑健康”为切口，共建健康中国

清华大学医院管理研究院饶克勤教授主持了本次启动会，与会的领导、专家和脑健康事业的同道们畅所欲言，对2024脑健康大会的设计与筹备工作提出指导意见、想法和建议。

国家卫生健康委规划发展与信息司司长毛群安在致辞中指出：从《“健康中国2030”规划纲要》到《“十四五”国民健康规划》，要实现“健康中国”目标，“脑健康”是一个很好的切口。毛群安司长呼吁继续深化脑健康研究实践，普及科学知识，推动产业发展，强化国际交流，培养人才。

中华医学会作为两届脑健康大会的主办方，其副会长兼秘书长王健强调：我们正处在一个关键时期，从“疾病脑、老化脑、社会脑”到“脑的毕生发展”，已成为未来工作的指导方针。下一步，我们将加强学术交流和科学研究，开展脑健康知识普及和健康教育，积极参与相关政策的研究制定，推动国际交流与合作。

2024：七大举措，携手推动脑健康

图/王拥军教授在2024脑健康大会学术启动会上发言并分享阿尔茨海默病早期症状系列科普视频

王拥军教授建议2024年脑健康行动要形成年度行动举措、携手同行推动脑健康，涵盖：

脑健康研究

梳理研究与前沿创新科技进展，设立脑健康公益专项基金；

指南共识

梳理脑健康领域诊疗指南和共识，实施脑健康诊疗规范化行动；

科普教育

科学评估脑疾病风险，提升脑健康科普教育水平，充分控制脑健康危险因素；

脑健康中心及试点

探索脑健康中心建设新思路，促进医体融合，发挥综合管理的作用，开展试点工作；

人才培养

人才储备和培养，打造国家级神经和精神医护培训平台；

国际合作

强化平台建设，提升国际影响力，加强国际合作；

成果转化

协助支持实施重大科技攻关行动，加快创新成果转化等。

脑健康是全人健康的重要组成部分，也是国家和社会发展的重要基础。保持健康的大脑是人类追求健康、长寿的首要目标，随着人口老龄化，神经系统疾病的负担加剧，维持大脑健康的挑战也在增加^[i]。2022年7月22日“世界脑健康日”之际，由中华医学会神经病学分会、中华医学会精神病学分会等机构共同发起“脑健康行动”，并由多位院士专家组成中国“脑健康行动”专家委员会；2023年7月22日，在各界领导与同道的鼎力支持下，由国家卫健委指导，中华医学会、中国脑健康行动专家委员会和上海医学创新发展基金会共同主办的“2023脑健康大会”圆满开展。在前述工作基础上，“2024脑健康大会”将如期举行，并将进一步扩大规模与影响。

参考文献：[1] 什么是脑健康？为什么脑健康如此重要？王拥军，潘岳松，李昊，英国医学杂志中文版, 2021,24(1) : 1-4. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-9742.2021.01.102