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卫材中国药业推动中国痛风与高尿酸血症迎来精准降酸新征程——五城联动中日专家聚焦高尿酸管理新共识、新趋势

随着我国高尿酸血症和痛风人群持续增长、发病年轻化趋势加剧,如何实现系统化、个体化、可持续的慢病防控路径,成为临床医生与公共卫生管理者关注的焦点。为响应最新《高危高尿酸血症药物治疗专家共识(2025版)》精神,“痛风与高尿酸血症专病联盟学术会议”于 8月23日在北京隆重召开,并同步联动上海、广州、武汉、成都四地分会场。

跨学科专家联合发声 推动痛风的规范化诊疗

在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上,来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声,呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知,并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识(2025版)》的规范化、精准化管理。会上,多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。

“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代

2025年8月16日,由卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家,共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践,旨在推动中国失眠诊疗水平的提升,开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。

卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案

卫材中国药业原研创新药物达卫可®(通用名:莱博雷生片)在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂,该药通过精准调节睡眠-觉醒节律,为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势,提升这款新药的可及性,助力患者获得自然睡眠。

失眠创新药物达卫可®(通用名:莱博雷生)开出全国首方

由卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国”)引进的创新失眠治疗药物达卫可®(通用名:莱博雷生),在北京大学第六医院成功开出全国首方,这不仅是达卫可®从引进到临床应用的关键一步,更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出,中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。一步,更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出,中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。

创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店

卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)宣布,首批创新药物达卫可®(通用名:莱博雷生)目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程,今日将正式启程发往全国各大医院及指定药店,即将为失眠患者提供全新治疗选择。

仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示

材和渤健宣布,针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保®,英文商品名:LEQEBMI®)开展的美国两年真实世界研究结果,已在加拿大多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上进行展示。唯有仑卡奈单抗能以两种方式对抗阿尔茨海默病——同时靶向淀粉样斑块和原纤维,从而影响下游tau蛋白。  

卫材将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议上公布仑卡奈单抗连续治疗四年的疗效与安全性数据

卫材宣布,将在7月27日至31日于多伦多及线上举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,公布其阿尔茨海默病(AD)研发管线的重磅进展。展示内容包含两款核心产品:用于治疗AD的双效抗β淀粉样蛋白原纤维抗体”仑卡奈单抗”(通用名,美国商品名:LEQEMBI®),以及抗微管结合区tau蛋白抗体” Etalanetug “(E2814)。卫材将通过21场口头报告、24份海报展示、3场专题研讨会及2场仑卡奈单抗产品专题会呈现最新研究成果。

卫材凭借仑卡奈单抗荣获”第九届生物产业奖”

卫材凭借抗β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®)的药物研发成果,荣获日本生物产业协会(JBA)颁发的”第九届生物产业奖”。该药物由卫材与瑞典BioArctic AB公司联合开发,是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)。