9月24日，2025中国医药决策者峰会（2025CHDC）、中国创新药十年成就巡礼活动在北京隆重举行，“中国创新药十年荣耀”榜单璀璨揭晓。卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）凭借近年来多个重磅药品在华获批、对中国市场坚定不移的长期承诺以及通过多元化的合作模式赋能中国本土创新的杰出贡献，成功入选“行业引领跨国药企”榜单。

卫材宣布，将在9月5至10日于新加坡举行的2025年世界睡眠大会（World Sleep 2025）上组织11场演讲，内容包括选择性食欲素2受体激动剂（OX2R）E2086的临床数据，以及其原研食欲素受体拮抗剂莱博雷生（中文商品名：达卫可®）的最新研究成果。

卫材和渤健宣布，卫材已启动向美国食品药品监督管理局（FDA）提交仑卡奈单抗（美国商品名：LEQEMBI®，中文商品名：乐意保®）皮下自动注射剂型（SC-AI）IQLIK作为每周起始剂量的滚动补充生物制品许可申请（sBLA），此前FDA已授予快速通道资格。仑卡奈单抗用于治疗患有轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）患者。

卫材和渤健宣布，其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗（商品名：乐意保®）已于2025年8月25日在奥地利正式上市，并将于2025年9月1日在德国正式上市。仑卡奈单抗于2025年4月获得欧盟委员会（EC）的批准，成为首个针对阿尔茨海默病（AD）潜在病因的治疗药物。仑卡奈单抗适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。德国和奥地利将成为欧盟首批上市该药物的国家。

在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上，来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声，呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知，并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识（2025版）》的规范化、精准化管理。会上，多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。