条目的

卫材阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗在韩国商业上市

卫材和渤健联合宣布,人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗在韩国商业上市。仑卡奈单抗于2024年5月获得韩国食品药品安全部(MFDS)批准,用于治疗由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知障碍(MCI)或AD轻度痴呆(早期AD)的成年患者。

卫材与日本国立神经病学和精神病学中心签署研究合作协议 在日本“AD-DMT注册登记”中启动载脂蛋白E基因检测

卫材和渤健日本宣布,卫材已与日本国立神经病学与精神病学中心(地点:东京,“NCNP”)达成研究合作协议,将在痴呆症研究与开发项目 “阿尔茨海默病疾病调整治疗国家临床注册登记的开发与分析”(“AD-DMT注册登记”)中启动载脂蛋白E(APOE)基因检测。

抗癌药物“TASFYGO®片剂35mg”( TASURGRATINIB SUCCINATE)在日本上市 用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道癌

卫材宣布,已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选择性酪氨酸激酶抑制剂“TASFYGO®片剂35mg”(通用名:tasurgratinib succinate),用于治疗化疗后病情进展的、携带FGFR2基因融合或重排的不可切除胆道癌患者。该产品于2024年9月24日获得日本的生产和销售许可,并于11月20日被列入日本国家医疗保险药品价格名录。

共绘疾病治疗与预防新蓝图 卫材中国受邀出席2024汇丰中国投资者高峰会

2024年11月16日,2024汇丰中国投资者高峰论坛会在上海成功召开。峰会聚焦全球医疗健康产业的最新趋势与创新发展,吸引了众多行业精英和投资者的目光。卫材中国副总裁兼卫材中国药业总经理周洋先生受邀出席峰会,并参与“引领疾病治疗和预防的未来”圆桌论坛的讨论。他围绕医药创新趋势、神经退行性疾病治疗的新突破以及技术革新对慢性疾病管理的影响等核心议题,分享了卫材中国的独到见解与前沿布局。

卫材仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病获得欧盟 CHMP 的肯定意见

卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已给出肯定意见,建议批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗上市,用于治疗经临床诊断为阿尔茨海默病(AD)轻度认知障碍和轻度AD的非载脂蛋白Eε4(ApoEε4)或经证实的淀粉样蛋白病变杂合子成年患者。

卫材中国携手镁信健康 共筑阿尔茨海默病多元支付新生态

在第七届中国国际进口博览会这一全球瞩目的盛会上,卫材中国于11月7日与镁信健康正式达成战略签约,成为其“一码直付——多元支付平台”的首批入驻企业。这一里程碑式的合作,标志着卫材中国在推动阿尔茨海默病(AD)创新药可及性、完善中国脑健康产业生态圈方面迈出了更加坚实的一步。

卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录 推动阿尔茨海默病(AD)早期发现和精准诊疗一体化

2024年11月7日,上海——在第七届进博会上,卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。双方将分别基于在神经学领域影像学和治疗新药的深厚积淀,聚焦阿尔茨海默病(AD)的早期发现、精准诊疗和疗效评估,通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、打通患者认知和就诊等多举措,共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用,提升AD的早期发现和患者预后生活水平,造福患者。