卫材中国携手人民日报亮相中国医师节助力神经领域健康科普
在中国医师节来临之际,为向广大医者致以最崇高的敬意,传递医者群体的专业力量与责任担当,人民日报健康客户端精心打造的致敬医者特别策划系列活动于近期开展。作为深耕神经领域健康事业的重要力量,卫材中国积极参与其中,携手权威专家开展健康科普,为大众健康保驾护航。
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在中国医师节来临之际,为向广大医者致以最崇高的敬意,传递医者群体的专业力量与责任担当,人民日报健康客户端精心打造的致敬医者特别策划系列活动于近期开展。作为深耕神经领域健康事业的重要力量,卫材中国积极参与其中,携手权威专家开展健康科普,为大众健康保驾护航。
卫材和渤健宣布,卫材已启动向美国食品药品监督管理局(FDA)提交仑卡奈单抗(美国商品名:LEQEMBI®,中文商品名:乐意保®)皮下自动注射剂型(SC-AI)IQLIK作为每周起始剂量的滚动补充生物制品许可申请(sBLA),此前FDA已授予快速通道资格。仑卡奈单抗用于治疗患有轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病(AD)患者。
卫材和渤健宣布,美国FDA已批准仑卡奈单抗(英文商品名:LEQEMB®,中文商品名:乐意保®)皮下自动注射剂型(IQLIK)用于早期阿尔茨海默病(AD)维持治疗,并将于2025年10月6日在美国上市。
卫材和渤健宣布,其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®)已于2025年8月25日在奥地利正式上市,并将于2025年9月1日在德国正式上市。仑卡奈单抗于2025年4月获得欧盟委员会(EC)的批准,成为首个针对阿尔茨海默病(AD)潜在病因的治疗药物。仑卡奈单抗适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病(AD)成人患者,且为载脂蛋白E ε4(ApoE ε4)非携带者或杂合子,并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。德国和奥地利将成为欧盟首批上市该药物的国家。
随着我国高尿酸血症和痛风人群持续增长、发病年轻化趋势加剧,如何实现系统化、个体化、可持续的慢病防控路径,成为临床医生与公共卫生管理者关注的焦点。为响应最新《高危高尿酸血症药物治疗专家共识(2025版)》精神,“痛风与高尿酸血症专病联盟学术会议”于 8月23日在北京隆重召开,并同步联动上海、广州、武汉、成都四地分会场。
在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上,来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声,呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知,并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识(2025版)》的规范化、精准化管理。会上,多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。
2025年8月16日,由卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家,共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践,旨在推动中国失眠诊疗水平的提升,开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。
卫材中国药业原研创新药物达卫可®(通用名:莱博雷生片)在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂,该药通过精准调节睡眠-觉醒节律,为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势,提升这款新药的可及性,助力患者获得自然睡眠。
由卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国”)引进的创新失眠治疗药物达卫可®(通用名:莱博雷生),在北京大学第六医院成功开出全国首方,这不仅是达卫可®从引进到临床应用的关键一步,更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出,中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。一步,更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出,中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。
卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)宣布,首批创新药物达卫可®(通用名:莱博雷生)目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程,今日将正式启程发往全国各大医院及指定药店,即将为失眠患者提供全新治疗选择。
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