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卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI® （仑卡奈单抗，中文商品名：乐意保®）在中国获批，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
12月18日，由卫材原研的成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3）选择性酪氨酸激酶抑制剂——Tasurgratinib（通用名，开发代码：E7090）已在日本提交上市许可申请。该药物用于治疗具有FGFR2基因融合的胆道癌。在日本，因Tasurgratinib可用于治疗FGFR2基因融合的不可切除胆道癌这种有前景的适应症，已获得厚生劳动省 (MHLW) 的孤儿药认定。在此制度下，本次申请将受到优先审查。
卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体LEQEMBI®（仑卡奈单抗）静脉注射（200mg、500mg）将于12月20日在日本上市，并按计划列入日本国民健康保险（NHI）药品价格目录。
2023年12月1日，北京大学医学部榜样·同行 青春逢盛世 奋进新征程2019-2020学年度学生先进集体、优秀个人颁奖典礼召开。卫材中国北中国准入部高级大区经理张亚琼代表卫材中国参加颁奖典礼。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金，10名学生获得卫材中国助学金。
2023年1月17日，全球杰出雇主调研机构（Top Employers Institute）揭晓“2023年度中国杰出雇主”榜单。卫材中国凭借其在企业文化、人才战略、员工关怀、薪酬福利等多方面的出色表现，连续第4年荣膺“中国杰出雇主”认证。
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和MSD子公司MSD K.K.近日宣布，卫材已在日本提交了一项卫材自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂LENVIMA®（通用名：甲磺酸仑伐替尼）联合MSD研发的KEYTRUDA®（通用名：帕博利珠单抗）用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的申请。这是该联合疗法在日本提交的首次申请。
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