“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。 （图：北京、上海、广州、西安四地会场） 借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。 （图：商业上市启动仪式） 本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。 日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。 需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。 另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出： 失眠治疗的核心目标是改善日间功能，而非单纯追求“快速入睡”； 与传统促眠药物相比，莱博雷生的非镇静机制可减少次日残留效应，降低依赖风险； 中国失眠患者就诊率不足，需加强公众教育，推动规范化诊疗。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。” 2025年8月18日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-18 10:15:092025-08-18 10:15:09“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。 由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。长期失眠不仅会引发焦虑、记忆力减退等问题，更会增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。传统促眠药物通过广泛抑制中枢神经发挥镇静作用，常伴随日间嗜睡、记忆功能下降、停药戒断反应等副作用，且长期使用易产生依赖性。 达卫可®填补了这一治疗领域的空白，让失眠治疗从传统镇静时代迈入非镇静药物时代。该药竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准抑制过度觉醒信号，达卫可®有效解决入睡困难、夜间易醒及早醒问题，同时不影响患者日间功能。 达卫可®可同时延长非快速眼动与快速眼动睡眠期，使睡眠结构更趋近生理自然状态，醒后无宿醉感。目前，该药已在全球23个国家及地区获批上市，在日本市场销量稳居失眠药物榜首，并获《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》一线用药推荐。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，此次达卫可®在京东健康首发，将为失眠患者带来全新的治疗方式和管理工具，让患者实现科学精准的疾病管理，重塑优质的自然睡眠。 京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示，此次与卫材中国药业合作，将依托自身全渠道资源和医疗健康服务能力，加速达卫可®高效触达患者。未来，希望双方继续深化合作，以患者需求为核心，共同提升新特药的可及性与用药便利性，为更多患者提供精准的治疗方案。 2025年8月8日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-08 10:56:542025-08-08 10:56:54卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择 由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）引进的创新失眠治疗药物达卫可®（通用名：莱博雷生），在北京大学第六医院成功开出全国首方，这不仅是达卫可®从引进到临床应用的关键一步，更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可®的首方开出，中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。 （北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方） 失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。长期失眠不仅严重影响患者的生活质量，还与焦虑、抑郁、心血管疾病、认知功能下降等多种健康风险密切相关。传统镇静催眠药物虽能短期缓解症状，但长期使用可能导致依赖、耐受性增加及次日残留效应，亟需更安全、更精准的创新治疗方案。 达卫可®的独特之处在于其核心创新机制。作为中国大陆首款获批的双食欲素受体拮抗剂，其通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统镇静催眠药物的广谱抑制作用。这有助于减少药物依赖性及次日残留效应，并改善睡眠结构，更接近生理性睡眠。这一创新机制有望显著改善失眠患者的睡眠质量和日间功能，同时降低传统安眠药可能带来的副作用和依赖风险。达卫可®将为临床医生提供一个更安全、更有效的治疗工具，帮助患者重获高质量的自然睡眠。 （北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方） 由中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授牵头的莱博雷生中国三期临床试验显示，莱博雷生在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，疗效和安全性得到全面验证。期待通过加速创新药物的可及性，推动健康中国建设在神经精神领域落地，解决失眠患者的困扰，让优质睡眠成为全民健康的“标配”。 随着达卫可®在中国的正式落地应用，卫材中国将与北京大学第六医院为代表的众多国内顶尖医疗机构展开深度合作，共同推进该创新药物的临床使用规范制定和疗效监测工作，惠及更多中国患者。 作为国内首款双食欲素受体拮抗剂，达卫可®的成功上市是卫材中国在神经科学领域深耕细作、坚持创新的重要成果。卫材中国始终实践着“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业宗旨，致力于通过前沿科学研究和创新药物开发，解决患者尚未满足的医疗需求。 2025年8月8日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-08-08 10:41:032025-08-08 10:41:03失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方
“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代
2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。 本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。
（图：北京、上海、广州、西安四地会场）
借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。
（图：商业上市启动仪式）
本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。
日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。
需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。
另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出：
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。”
卫材新药达卫可®在京东健康首发 为失眠患者提供全新治疗方案
卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。
由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。长期失眠不仅会引发焦虑、记忆力减退等问题，更会增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。传统促眠药物通过广泛抑制中枢神经发挥镇静作用，常伴随日间嗜睡、记忆功能下降、停药戒断反应等副作用，且长期使用易产生依赖性。
达卫可®填补了这一治疗领域的空白，让失眠治疗从传统镇静时代迈入非镇静药物时代。该药竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准抑制过度觉醒信号，达卫可®有效解决入睡困难、夜间易醒及早醒问题，同时不影响患者日间功能。
达卫可®可同时延长非快速眼动与快速眼动睡眠期，使睡眠结构更趋近生理自然状态，醒后无宿醉感。目前，该药已在全球23个国家及地区获批上市，在日本市场销量稳居失眠药物榜首，并获《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》一线用药推荐。
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，此次达卫可®在京东健康首发，将为失眠患者带来全新的治疗方式和管理工具，让患者实现科学精准的疾病管理，重塑优质的自然睡眠。
京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示，此次与卫材中国药业合作，将依托自身全渠道资源和医疗健康服务能力，加速达卫可®高效触达患者。未来，希望双方继续深化合作，以患者需求为核心，共同提升新特药的可及性与用药便利性，为更多患者提供精准的治疗方案。
失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方
引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择
（北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方）
失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。长期失眠不仅严重影响患者的生活质量，还与焦虑、抑郁、心血管疾病、认知功能下降等多种健康风险密切相关。传统镇静催眠药物虽能短期缓解症状，但长期使用可能导致依赖、耐受性增加及次日残留效应，亟需更安全、更精准的创新治疗方案。
达卫可®的独特之处在于其核心创新机制。作为中国大陆首款获批的双食欲素受体拮抗剂，其通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统镇静催眠药物的广谱抑制作用。这有助于减少药物依赖性及次日残留效应，并改善睡眠结构，更接近生理性睡眠。这一创新机制有望显著改善失眠患者的睡眠质量和日间功能，同时降低传统安眠药可能带来的副作用和依赖风险。达卫可®将为临床医生提供一个更安全、更有效的治疗工具，帮助患者重获高质量的自然睡眠。
（北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方）
由中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授牵头的莱博雷生中国三期临床试验显示，莱博雷生在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，疗效和安全性得到全面验证。期待通过加速创新药物的可及性，推动健康中国建设在神经精神领域落地，解决失眠患者的困扰，让优质睡眠成为全民健康的“标配”。
随着达卫可®在中国的正式落地应用，卫材中国将与北京大学第六医院为代表的众多国内顶尖医疗机构展开深度合作，共同推进该创新药物的临床使用规范制定和疗效监测工作，惠及更多中国患者。
作为国内首款双食欲素受体拮抗剂，达卫可®的成功上市是卫材中国在神经科学领域深耕细作、坚持创新的重要成果。卫材中国始终实践着“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业宗旨，致力于通过前沿科学研究和创新药物开发，解决患者尚未满足的医疗需求。