卫材获颁该奖项旨在表彰其在促进已成为社会问题的痴呆症认知方面所做出的努力，不仅提供有关新药研发方面的信息，并提供有关疾病病理状况和护理社会负担的最新发现，以及通过科学和医学记者的学习会议和提供易于理解的、针对复杂科学的解释来促进利益相关者之间的理解，从而根据其hhc（human health care，关心人类健康）企业理念为提升患者及其家人的利益做出重大贡献。
此外，卫材和渤健（纳斯达克股票代码：BIIB，“Biogen”）将举办一场虚拟研讨会，聚焦AD治疗领域“定义阿尔茨海默病的下一代临床护理途径：生物学、技术和医疗保健的观点”。随着治疗方式的不断增加，将 AD患者从基于症状的方法转变为由下一代生物标志物引导并借助技术实现的临床护理路径至关重要。Rhoda Au博士、Jeffrey Cummings博士、Soeren Mattke博士和Wiesje van der Flier博士，四位受人尊敬的 AD 研究人员将回顾生物标志物和新兴数字工具集成到更大的AD医疗保健生态系统中的最新进展和挑战。
卫材在第37届企业传播奖大会上荣获企业传播卓越奖
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，卫材在由日本经济联合会（东京）的附属机构日本社会经济研究所（东京，主席：Masakazu Tokura）主办的第37届年度企业传播奖大会上荣获企业传播卓越奖。
企业传播奖设立于1984年，旨在通过表彰在企业传播方面表现出色并推动领域发展的公司和个人，设立三个奖项：企业传播卓越奖、企业传播杰出领导奖和杰出优异奖。
卫材所荣获的企业传播卓越奖是授予那些企业，通过确定社会对他们的期望和要求，不但在他们的管理中具体体现出来，而且通过公共关系举措向利益相关者传播和传达有关其企业活动的准确信息。
卫材获颁该奖项旨在表彰其在促进已成为社会问题的痴呆症认知方面所做出的努力，不仅提供有关新药研发方面的信息，并提供有关疾病病理状况和护理社会负担的最新发现，以及通过科学和医学记者的学习会议和提供易于理解的、针对复杂科学的解释来促进利益相关者之间的理解，从而根据其hhc（human health care，关心人类健康）企业理念为提升患者及其家人的利益做出重大贡献。
卫材的企业理念是，我们将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献。卫材将这种理念概括为“关心人类健康（hhc）”理念。在2021财年开始的新中期商业计划“EWAY Future & Beyond”中，卫材基于hhc理念，旨在消除“人民”的焦虑，不仅包括患者，还包括整个社会，不仅为人民提供医药产品，还提供解决方案。为了实现hhc的理念，我们将通过公共关系活动提高企业价值，为增加“人民”的利益做出进一步的贡献。
卫材将在2021年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示阿尔茨海默病和痴呆症领域药品研发管线的最新数据
卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）宣布，将在 2021年7月26日至30日美国科罗拉多州丹佛举行的阿尔茨海默病协会国际会议 (AAIC) 上公司将进行11场演讲，包括美国FDA已授予突破性疗法认定的研究性抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体lecanemab（开发代码：BAN2401）的最新数据。
此外，卫材和渤健（纳斯达克股票代码：BIIB，“Biogen”）将举办一场虚拟研讨会，聚焦AD治疗领域“定义阿尔茨海默病的下一代临床护理途径：生物学、技术和医疗保健的观点”。随着治疗方式的不断增加，将 AD患者从基于症状的方法转变为由下一代生物标志物引导并借助技术实现的临床护理路径至关重要。Rhoda Au博士、Jeffrey Cummings博士、Soeren Mattke博士和Wiesje van der Flier博士，四位受人尊敬的 AD 研究人员将回顾生物标志物和新兴数字工具集成到更大的AD医疗保健生态系统中的最新进展和挑战。
卫材是lecanemab联合开发的领导者之一，lecanemab是卫材和渤健联合开发的一种抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体。
卫材在AD和痴呆症领域拥有超过35年的药物研究开发经验，旨在通过多维和整体等方式实现AD和痴呆症的预防和治疗。卫材致力于创新药物的研发，帮助解决未满足的医疗需求，为患有这种疾病的患者及其家人提供更多福祉。
FDA批准更新的ADUHELM™处方信息，强调在临床试验中研究的人群 ADUHELM应从患有阿尔茨海默病轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始进行治疗
渤健和卫材宣布，美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 已批准 ADUHELM ™ (aducanumab-avwa) 100 mg/mL注射液的处方信息更新。
更新包括对标签的适应症和用法部分（第1部分）的补充，强调临床试验中研究的疾病阶段，如下所示（斜体表示更新的语言）。
ADUHELM适用于治疗阿尔茨海默病。ADUHELM应从患有阿尔茨海默病轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始进行治疗，该人群是在临床试验中开始治疗的人群。没有关于在疾病早期或晚期开始治疗的安全性或有效性数据。该适应症获得加速批准，基于ADUHELM治疗的患者中观察到的淀粉样蛋白斑块减少。对该适应症的持续批准将会取决于验证性试验中对临床获益的验证。
渤健研发负责人Alfred Sandrock, Jr., MD, Ph.D. 表示：“根据我们与处方医生、FDA 和患者倡导组织的持续沟通，我们提出这个处方信息更新，其目标是进一步明确了支持批准研究的横跨三个ADUHELM临床试验的患者群体。随着临床实践适应这一重要的一流治疗方案，我们致力于继续倾听社区的需求。”
该更新通过强调ADUHELM临床试验中研究的疾病阶段的信息来阐明适应症。渤健和卫材之前已经发布了有关研究人群的信息，包括2021年6月23日的公司声明。