卫材荣获2021年度东京都知事企业治理奖卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）宣布，卫材荣获2021 年度东京都知事企业治理奖，该奖项由日本企业董事协会（JACD；会长：宫内義彦）组织颁发。颁奖典礼于2022年1月31日举行。 该奖项旨在表彰自2015年以来通过实施良好的公司治理实现并保持中长期盈利能力的公司。在入选 2021 年度公司治理的合格企业中，东京都知事奖授予那些具有出色企业治理并开展 ESG 活动的公司，例如：环境活动、女性赋权、多元化举措和工作方式改革等。 东京都政府政策规划总监办公室全球金融城战略总监児玉英一郎在评论选择卫材的原因时表示，卫材是将其企业理念纳入公司章程并实施“目标管理”的先驱。在公司治理方面，卫材充分利用其拥有提名委员会等制度，将管理监督和业务执行明确分开，并重视与包括患者在内的利益相关者的对话。在ESG方面，卫材是联合国全球契约的签约方，积极参与气候变化相关倡议，如：“RE100”、日本气候倡议等。此外，卫材正在接受量化价值的挑战，未出现资产负债情况，例如对人力资本的投资，尝试选择与ESG相关的KPI，包括女性担任管理职位的比例，分析其与PBR（Price Book-value Ratio）的关系，并利用验证结果与投资者互动。卫材积极讲述 ESG 举措与企业价值提升之间的因果关系，同时承担了将无形价值可视化、体现和传播 ESG 价值等方面极其重要的挑战。” 卫材在公司章程中将其企业使命定义为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，并与利益相关者分享。卫材将这一理念统称为“关心人类健康（hhc）”，并认为，基于“hhc”理念，践行理念管理，将有助于实现可持续发展目标（SDGs），并进一步提升其企业价值。 2022年2月1日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-02-01 13:35:272022-02-18 14:02:36卫材荣获2021年度东京都知事企业治理奖
卫材发布为消除被忽视的热带病所做出的贡献并宣布将继续为此提供支持 ——国际公私合作关系《伦敦宣言》10周年纪念活动卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布CEO内藤晴夫于2022年1月27日参加名为“立志于100%消除被忽视的热带病（Neglected Tropical Diseases，简称NTDs）”的线上活动，庆祝《伦敦宣言》（消除被忽视热带疾病的国际公私伙伴关系）10周年纪念日。内藤表示，卫材将继续支持消除NTDs，实现世界卫生组织（WHO）去年发布的“2021-2030年NTDs路线图”。十周年纪念活动旨在展现《伦敦宣言》十年间取得的成就，确认相关方将继续努力解决NTDs的坚定承诺，并加强对《关于NTDs的基加利宣言》的支持。《基加利宣言》是《伦敦宣言》的继承，将于2022年6月在卢旺达共和国首都基加利举行的英联邦政府首脑会议（CHOGM）上公布。 从《伦敦宣言》发布到2020年，公私合作取得了巨大成就。制药业通过提供药物为消除NTDs做出了贡献，共有130亿高质量治疗捐赠。43个国家已经消灭了至少一种NTD，6亿人不再需要针对NTDs进行防御。尽管取得了这些进展，但仍有超过17亿人受到NTDs的威胁。在这次活动中，内藤表示：“我们消除NTDs的行动植根于制药公司的基本使命，即向需要药物治疗疾病和拯救生命的人提供药物。在《伦敦宣言》出台后，治疗NTDs的药物研发更加活跃，在建立了灵活的监管审批体系的同时，扩大了资金投入，这些都需要利用公司伙伴关系来加速更进一步的创新。利用远程医疗等数字技术有助于确保在社会基础设施不完备的情况下提供医疗保健服务。” 在《伦敦宣言》的帮助下，卫材为消除淋巴丝虫病（LF）一直向世界卫生组织免费生产和供应治疗淋巴丝虫病药物——乙胺卡马嗪片（DEC）。迄今为止，卫材在印度的Vizag工厂生产20.5亿片乙胺卡马嗪片，已供应给全球29个国家（数据截止至2022年1月）。尽管淋巴丝虫病已经在17个国家被消灭，自2000年以来受感染的人数下降了74%，但在全世界依然有8.6亿人口面临被感染的风险。卫材承诺免费向需要乙胺卡马嗪片的国家提供药品，直到这些国家消灭了淋巴丝虫病。除了供应乙胺卡马嗪片之外，卫材还在开展各种活动，如支持大规模药品管理（MDA）、提高疾病意识和改进卫生条件。 此外，卫材还通过与全球研究组织的合作，积极参与NTDs的新疗法开发。通过利用全球卫生创新技术基金（GHIT基金）和其它基金的资金，卫材正在展开联合开发新疗法，例如：与利物浦热带病医学院和利物浦大学合作开发治疗慢性足菌肿的新疗法，并与被忽视疾病药物协会（DNDi）合作开发治疗足菌肿和利什慢病的新疗法。 卫材承诺遵守《基加利宣言》，并加强与全球伙伴的合作，来解决NTDs实现NTDs 2021-2030年的新路线图。 卫材以“关心人类健康”（hhc）的理念为基础，致力于保障发展中国家和新兴国家人民的健康和福利。一旦这些国家的人民恢复健康，他们就可以进行恢复生产的活动，这将有助于经济发展和扩大中等收入阶层。卫材认为这是为未来创造市场的一项长期投资。卫材积极利用与政府、国际组织、学术界和非营利性私营部门组织，加速开发包括NTDs在内的传染病新疗法，并促进改善药物可及性的倡议，例如：大规模药品管理（MDAs）和疾病认知活动。通过这些举措，卫材寻求进一步为世界患者及其家属做出贡献，并增加医疗保健所提供的福利。 2022年1月28日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-01-28 14:05:142022-02-18 14:06:18卫材发布为消除被忽视的热带病所做出的贡献并宣布将继续为此提供支持 ——国际公私合作关系《伦敦宣言》10周年纪念活动
卫材将在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布关于仑伐替尼的摘要卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在2022年1月20日至22日于加利福尼亚州旧金山举办的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会（#GI22）上公布一系列摘要，重点介绍其自主研发的甲磺酸仑伐替尼（产品名：乐卫玛®，口服多激酶抑制剂，“仑伐替尼”）的最新进展。 将在本次研讨会上公布一项在日本不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中评价口服多激酶抑制剂（TACE）与仑伐替尼（TACTICS-L）联合用药这一治疗策略的前瞻性临床研究的初步分析结果（摘要编号：417），在晚期/不可切除肝细胞癌患者中评价仑伐替尼安全性和耐受性的IV期研究（STELLAR）的研究最新进展（摘要编号：TPS485）和评价仑伐替尼用于uHCC患者中转手术有效性的临床研究结果（日本研究者发起的研究，摘要编号：458）。 此外，还将公布评价仑伐替尼与帕博利珠单抗（产品名称：可瑞达®）联合用药的联合疗法（来自MSD的抗PD-1疗法）临床项目的正在进行的试验（TiP）的学术海报，包括联合化疗治疗食管鳞状细胞癌患者的III期LEAP-014研究（摘要编号：TPS367），联合化疗治疗晚期或转移性胃食管腺癌患者的III期LEAP-015研究（摘要编号：TPS369）、与TACE联合用药治疗不适合根治性治疗的中期肝细胞癌患者的III期研究LEAP-012（摘要编号：TPS494）以及与belzutifan联合用药治疗晚期实体瘤患者的II期研究（摘要编号：TPS669）。 2018年3月，卫材和MSD通过一家附属公司，就仑伐替尼的全球共同开发和商业化达成了战略合作。 卫材将肿瘤领域定位为关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面进行创新，为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，并提高他们的福祉而做出努力。 本新闻稿讨论了FDA批准产品的试验性化合物和试验性用途。并不旨在传达关于有效性或安全性的结论。无法保证FDA批准产品的任何试验性化合物或试验性用途将成功完成临床开发或获得FDA批准。 卫材学术海报报告的完整列表如下。 化合物摘要编号 标题/计划日期 仑伐替尼 417 经导管动脉化疗栓塞疗法联合仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌（TACTICS-L）日本患者：初步分析 1月21日（星期五） 仑伐替尼 TPS485* 一项在晚期或不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中评价仑伐替尼（LEN）的安全性和耐受性的多中心、观察性IV期研究（STELLAR） 1月21日（星期五） 仑伐替尼 458 评价仑伐替尼实现初始不可切除肝细胞癌中转手术有效性的多中心前瞻性研究：LENS-HCC试验（日本研究者发起的研究） 1月22日（星期六） 仑伐替尼+帕博利珠单抗 TPS367* LEAP-014：一项一线仑伐替尼与帕博利珠单抗联合用药联合化疗治疗食管鳞状细胞癌的开放性、随机III期研究 1月20日（星期四） 仑伐替尼+帕博利珠单抗 TPS369* LEAP-015：一项在晚期/转移性胃食管腺癌患者中评价一线帕博利珠单抗与仑伐替尼联合用药联合化疗与化疗的有效性和安全性的随机III期研究 1月20日（星期四） 仑伐替尼+帕博利珠单抗 TPS494* LEAP-012正在进行的试验：肝动脉化疗栓塞术联合或不联合仑伐替尼+帕博利珠单抗治疗不适合根治性治疗的中期肝细胞癌 1月20日（星期四） 仑伐替尼+帕博利珠单抗 TPS669* MK-6482-016：帕博利珠单抗与仑伐替尼和belzutifan联合用药治疗晚期实体瘤患者的开放性II期研究 1月20日（星期四） *摘要编号随附的TPS（进展提交中的试验）报告表明本研究处于中间阶段，且该报告未报告最终研究结果。 媒体咨询： 公共关系部， 卫材株式会社 +81-(0)3-3817-5120 [编者注] 1.关于MSD（美国新泽西州肯尼沃斯）和卫材的战略合作 2018年3月，卫材和MSD通过一家附属公司，就乐卫玛的全球共同开发和共同商业化达成了战略合作。根据协议，两家公司将联合开发、生产乐卫玛并将其商业化。乐卫玛既可作为单药治疗，也可与可瑞达（来自MSD的抗PD-1治疗药物）联合用药。 除了正在进行的评价乐卫玛和可瑞达联合用药在几种不同类型的肿瘤中的临床研究外，两家公司还通过LEAP（仑伐替尼和帕博利珠单抗联合用药）临床项目联合启动了新的临床研究，并正在20多项临床试验中评价该联合用药方案在10多种不同类型的肿瘤中的疗效。 2.卫材专注于癌症治疗 卫材专注于抗肿瘤药物的研发，致力于肿瘤微环境（从现有的自主研发的化合物中积累了大量的经验和知识）以及驱动基因突变及异常剪接的因素（利用RNA剪切平台）等领域（Ricchi），在这些领域，目前仍有患者的需求尚未得到满足，卫材希望成为肿瘤治疗领域的领导者。卫材希望从这些Ricchi中发现具有新靶点、新作用机制并有望治愈癌症的创新药。 可瑞达®是默沙东公司的注册商标，默沙东是MSD的子公司。 2022年1月17日/通过： 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 赵, 丰 https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 赵, 丰2022-01-17 14:18:332022-02-18 14:23:05卫材将在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布关于仑伐替尼的摘要
卫材荣获2021年度东京都知事企业治理奖
卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）宣布，卫材荣获2021 年度东京都知事企业治理奖，该奖项由日本企业董事协会（JACD；会长：宫内義彦）组织颁发。颁奖典礼于2022年1月31日举行。
该奖项旨在表彰自2015年以来通过实施良好的公司治理实现并保持中长期盈利能力的公司。在入选 2021 年度公司治理的合格企业中，东京都知事奖授予那些具有出色企业治理并开展 ESG 活动的公司，例如：环境活动、女性赋权、多元化举措和工作方式改革等。
东京都政府政策规划总监办公室全球金融城战略总监児玉英一郎在评论选择卫材的原因时表示，卫材是将其企业理念纳入公司章程并实施“目标管理”的先驱。在公司治理方面，卫材充分利用其拥有提名委员会等制度，将管理监督和业务执行明确分开，并重视与包括患者在内的利益相关者的对话。在ESG方面，卫材是联合国全球契约的签约方，积极参与气候变化相关倡议，如：“RE100”、日本气候倡议等。此外，卫材正在接受量化价值的挑战，未出现资产负债情况，例如对人力资本的投资，尝试选择与ESG相关的KPI，包括女性担任管理职位的比例，分析其与PBR（Price Book-value Ratio）的关系，并利用验证结果与投资者互动。卫材积极讲述 ESG 举措与企业价值提升之间的因果关系，同时承担了将无形价值可视化、体现和传播 ESG 价值等方面极其重要的挑战。”
卫材在公司章程中将其企业使命定义为“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”，并与利益相关者分享。卫材将这一理念统称为“关心人类健康（hhc）”，并认为，基于“hhc”理念，践行理念管理，将有助于实现可持续发展目标（SDGs），并进一步提升其企业价值。
卫材发布为消除被忽视的热带病所做出的贡献并宣布将继续为此提供支持 ——国际公私合作关系《伦敦宣言》10周年纪念活动
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布CEO内藤晴夫于2022年1月27日参加名为“立志于100%消除被忽视的热带病（Neglected Tropical Diseases，简称NTDs）”的线上活动，庆祝《伦敦宣言》（消除被忽视热带疾病的国际公私伙伴关系）10周年纪念日。内藤表示，卫材将继续支持消除NTDs，实现世界卫生组织（WHO）去年发布的“2021-2030年NTDs路线图”。十周年纪念活动旨在展现《伦敦宣言》十年间取得的成就，确认相关方将继续努力解决NTDs的坚定承诺，并加强对《关于NTDs的基加利宣言》的支持。《基加利宣言》是《伦敦宣言》的继承，将于2022年6月在卢旺达共和国首都基加利举行的英联邦政府首脑会议（CHOGM）上公布。
从《伦敦宣言》发布到2020年，公私合作取得了巨大成就。制药业通过提供药物为消除NTDs做出了贡献，共有130亿高质量治疗捐赠。43个国家已经消灭了至少一种NTD，6亿人不再需要针对NTDs进行防御。尽管取得了这些进展，但仍有超过17亿人受到NTDs的威胁。在这次活动中，内藤表示：“我们消除NTDs的行动植根于制药公司的基本使命，即向需要药物治疗疾病和拯救生命的人提供药物。在《伦敦宣言》出台后，治疗NTDs的药物研发更加活跃，在建立了灵活的监管审批体系的同时，扩大了资金投入，这些都需要利用公司伙伴关系来加速更进一步的创新。利用远程医疗等数字技术有助于确保在社会基础设施不完备的情况下提供医疗保健服务。”
在《伦敦宣言》的帮助下，卫材为消除淋巴丝虫病（LF）一直向世界卫生组织免费生产和供应治疗淋巴丝虫病药物——乙胺卡马嗪片（DEC）。迄今为止，卫材在印度的Vizag工厂生产20.5亿片乙胺卡马嗪片，已供应给全球29个国家（数据截止至2022年1月）。尽管淋巴丝虫病已经在17个国家被消灭，自2000年以来受感染的人数下降了74%，但在全世界依然有8.6亿人口面临被感染的风险。卫材承诺免费向需要乙胺卡马嗪片的国家提供药品，直到这些国家消灭了淋巴丝虫病。除了供应乙胺卡马嗪片之外，卫材还在开展各种活动，如支持大规模药品管理（MDA）、提高疾病意识和改进卫生条件。
此外，卫材还通过与全球研究组织的合作，积极参与NTDs的新疗法开发。通过利用全球卫生创新技术基金（GHIT基金）和其它基金的资金，卫材正在展开联合开发新疗法，例如：与利物浦热带病医学院和利物浦大学合作开发治疗慢性足菌肿的新疗法，并与被忽视疾病药物协会（DNDi）合作开发治疗足菌肿和利什慢病的新疗法。
卫材承诺遵守《基加利宣言》，并加强与全球伙伴的合作，来解决NTDs实现NTDs 2021-2030年的新路线图。
卫材以“关心人类健康”（hhc）的理念为基础，致力于保障发展中国家和新兴国家人民的健康和福利。一旦这些国家的人民恢复健康，他们就可以进行恢复生产的活动，这将有助于经济发展和扩大中等收入阶层。卫材认为这是为未来创造市场的一项长期投资。卫材积极利用与政府、国际组织、学术界和非营利性私营部门组织，加速开发包括NTDs在内的传染病新疗法，并促进改善药物可及性的倡议，例如：大规模药品管理（MDAs）和疾病认知活动。通过这些举措，卫材寻求进一步为世界患者及其家属做出贡献，并增加医疗保健所提供的福利。
卫材将在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布关于仑伐替尼的摘要
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在2022年1月20日至22日于加利福尼亚州旧金山举办的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌研讨会（#GI22）上公布一系列摘要，重点介绍其自主研发的甲磺酸仑伐替尼（产品名：乐卫玛®，口服多激酶抑制剂，“仑伐替尼”）的最新进展。
将在本次研讨会上公布一项在日本不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中评价口服多激酶抑制剂（TACE）与仑伐替尼（TACTICS-L）联合用药这一治疗策略的前瞻性临床研究的初步分析结果（摘要编号：417），在晚期/不可切除肝细胞癌患者中评价仑伐替尼安全性和耐受性的IV期研究（STELLAR）的研究最新进展（摘要编号：TPS485）和评价仑伐替尼用于uHCC患者中转手术有效性的临床研究结果（日本研究者发起的研究，摘要编号：458）。
此外，还将公布评价仑伐替尼与帕博利珠单抗（产品名称：可瑞达®）联合用药的联合疗法（来自MSD的抗PD-1疗法）临床项目的正在进行的试验（TiP）的学术海报，包括联合化疗治疗食管鳞状细胞癌患者的III期LEAP-014研究（摘要编号：TPS367），联合化疗治疗晚期或转移性胃食管腺癌患者的III期LEAP-015研究（摘要编号：TPS369）、与TACE联合用药治疗不适合根治性治疗的中期肝细胞癌患者的III期研究LEAP-012（摘要编号：TPS494）以及与belzutifan联合用药治疗晚期实体瘤患者的II期研究（摘要编号：TPS669）。
2018年3月，卫材和MSD通过一家附属公司，就仑伐替尼的全球共同开发和商业化达成了战略合作。
卫材将肿瘤领域定位为关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材将继续在基于前沿癌症研究的新药开发方面进行创新，为进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，并提高他们的福祉而做出努力。
本新闻稿讨论了FDA批准产品的试验性化合物和试验性用途。并不旨在传达关于有效性或安全性的结论。无法保证FDA批准产品的任何试验性化合物或试验性用途将成功完成临床开发或获得FDA批准。
卫材学术海报报告的完整列表如下。
417
1月21日（星期五）
TPS485*
1月21日（星期五）
458
1月22日（星期六）
TPS367*
1月20日（星期四）
TPS369*
1月20日（星期四）
TPS494*
1月20日（星期四）
TPS669*
1月20日（星期四）
*摘要编号随附的TPS（进展提交中的试验）报告表明本研究处于中间阶段，且该报告未报告最终研究结果。
媒体咨询：
公共关系部，
卫材株式会社
+81-(0)3-3817-5120
[编者注]
1.关于MSD（美国新泽西州肯尼沃斯）和卫材的战略合作
2018年3月，卫材和MSD通过一家附属公司，就乐卫玛的全球共同开发和共同商业化达成了战略合作。根据协议，两家公司将联合开发、生产乐卫玛并将其商业化。乐卫玛既可作为单药治疗，也可与可瑞达（来自MSD的抗PD-1治疗药物）联合用药。
除了正在进行的评价乐卫玛和可瑞达联合用药在几种不同类型的肿瘤中的临床研究外，两家公司还通过LEAP（仑伐替尼和帕博利珠单抗联合用药）临床项目联合启动了新的临床研究，并正在20多项临床试验中评价该联合用药方案在10多种不同类型的肿瘤中的疗效。
2.卫材专注于癌症治疗
卫材专注于抗肿瘤药物的研发，致力于肿瘤微环境（从现有的自主研发的化合物中积累了大量的经验和知识）以及驱动基因突变及异常剪接的因素（利用RNA剪切平台）等领域（Ricchi），在这些领域，目前仍有患者的需求尚未得到满足，卫材希望成为肿瘤治疗领域的领导者。卫材希望从这些Ricchi中发现具有新靶点、新作用机制并有望治愈癌症的创新药。
可瑞达®是默沙东公司的注册商标，默沙东是MSD的子公司。