卫材将于美国神经病学年会上发布有关LEMBOREXANT和PERAMPANEL的最新数据卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）2019年4月24日宣布，有关其双效食欲素受体拮抗剂Lemborexant及其抗癫痫药Perampanel（吡仑帕奈，中文商品名：卫克泰）的最新数据将于2019美国神经病学学会（AAN）年会上进行公布。该年会将于2019年5月4日至10日在美国宾夕法尼亚州费城举行。 卫材将在主报告时段根据其进行的三项安慰剂对照、阳性药物对照、随机、双盲临床研究的结果对Lemborexant在第二天早上的残余效应进行口头报告。这三项研究评估患者觉醒后的驾驶能力和姿势稳定性、以及记忆力和注意力方面的表现。 关于Perampanel的海报论文展示共设18个，包括针对4至12岁儿童癫痫患者进行的第三阶段临床研究（研究311）的最终分析结果，以及对癫痫患者在接受Perampanel治疗前和治疗后住院风险的分析。 卫材以神经学为其重点治疗领域，通过最大限度地发挥Lemborexant和Perampanel的价值，为进一步满足患者及其家庭的各种需求、并提高其福祉做出贡献。 媒体咨询： 卫材株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120 <编者按> 1. 关于Lemborexant Lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材的科学家发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导虽然被认为对清醒有促进作用，但患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不能正常工作。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。此外，关于Lemborexant 的二期临床研究正在不规则的睡眠-觉醒节律紊乱（ISWRD）和轻中度阿尔茨海默病痴呆患者中进行。 2. 关于Perampanel Perampanel是由卫材独家研发的一种首创抗癫痫药物。癫痫发作的机制之一是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，可通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。Perampanel片剂装已上市销售，每日一次，睡前口服。此外，该药的口服悬浮制剂已获准在美国上市销售。 目前，Perampanel已在美国、日本、欧洲、亚洲等55个以上的国家和地区获得批准，用于添加治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。卫材也在中国提交了将Perampanel用于添加治疗癫痫部分性发作的申请，且已被指定优先审查。另外，Perampanel已在美国、日本、欧洲、亚洲等50个以上的国家获得批准，用于添加治疗12岁及以上全面性强直阵挛发作的癫痫患者。在美国，Perampanel已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药治疗和添加治疗。卫材已在日本提交补充新药申请，请求批准将Perampanel用于单药治疗癫痫部分性发作，治疗4岁及以上小儿患者的癫痫部分性发作，并申请推出细颗粒制剂。在欧洲，卫材也已经提交了一份申请，希望追加批准将Perampanel用于儿童患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）或原发性全面性强直-阵挛发作的添加治疗。 此外，卫材正在全球范围内，进行用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫发作的三期研究（研究338）。 2019年4月24日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-04-24 00:00:002021-03-18 14:42:02卫材将于美国神经病学年会上发布有关LEMBOREXANT和PERAMPANEL的最新数据
数据安全监测委员会建议继续进行针对BACE抑制剂ELENBECESTAT治疗早期阿尔茨海默病的III期临床研究卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，数据安全监测委员会（DSMB）针对口服试验药 BACE（β淀粉样前体蛋白裂解酶）抑制剂Elenbecestat（开发代码：E2609）在早期阿尔茨海默病（AD）患者中进行全球性III期临床研究（MISSION AD）举行了第八次会议，审查了包括认知能力下降的可能性在内的安全性数据，并建议继续研究。Elenbecestat 由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市）共同开发。 针对Elenbecestat的III期临床试验项目（MISSION AD）包括两个具有相同方案的全球性III期临床研究，即MISSION AD1（301研究）和MISSION AD2（302研究）。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行的III期临床研究，旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的Elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（CDR-SB）来评价。 按照计划，MISSION AD 招募将于2019年3月完成。 卫材努力尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。 媒体咨询： 卫材株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120 【编者按】 1.关于Elenbecestat （通用名，开发代码：E2609） Elenbecestat 是由卫材率先发现的一种下一代候选口服药，可通过抑制 BACE (β淀粉样前体蛋白裂解酶) 来治疗阿尔茨海默病。目前该药尚在试验中。通过抑制 BACE 这一产生Aβ肽的关键酶，Elenbecestat可降低Aβ的产生，并通过减少大脑中淀粉样斑块的形成，发挥疾病修饰的作用，减缓阿尔茨海默病的进展。目前正在进行两个针对Elenbecestat 用于治疗早期阿尔茨海默病的全球性III期临床研究（MISSION AD1/2）。此处所述早期阿尔茨海默病也包括由阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）及轻度阿尔茨海默病。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已为Elenbecestat 的研发开通了快速通道。FDA只对其认为具有治疗严重疾病和解决未满足的医疗需求潜力的药物开放促进研发的通道。 2.关于MISSION AD Elenbecestat（MISSION AD）III期临床试验项目于2016年10月启动，包括两个具有相同方案的全球性III期临床研究，即MISSION AD1（301研究）和MISSION AD2（302研究）。目前这两个研究正在全球30个国家的400多个中心进行。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行III期临床研究，旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者时的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的Elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（CDR-SB）来评价。 2019年3月29日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-03-29 00:00:002021-03-18 14:43:08数据安全监测委员会建议继续进行针对BACE抑制剂ELENBECESTAT治疗早期阿尔茨海默病的III期临床研究
卫材针对早期阿尔茨海默病开启BAN2401 III期临床试验卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布已在早期阿尔茨海默病患者中启动BAN2401全球性III期临床研究（Clarity Ad/研究301）。BAN2401是一项抗淀粉样β原纤维抗体，由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市，以下简称“渤健”）共同研发。 Clarity AD是一项在全球范围内进行的安慰剂对照、双盲、平行组、随机研究，在1,566例因阿尔茨海默病（AD）所致的轻度认知功能障碍（MCI）或轻度AD（统称为早期AD）、且明确存在脑内淀粉样蛋白病理的患者中进行。在就II期临床研究（研究201）的结果与监管机构进行讨论之后，卫材发起一项独立的III期临床研究，以支持BAN2401的申请。治疗组将每两周接受10 mg/kg的BAN2401，受试者按照1:1的比例分配到安慰剂组或治疗组中。该研究的主要终点是治疗18个月后临床痴呆评分总和（CDR-SB）相对于基线的变化。关键次要终点设定为从基线到18个月治疗期间AD综合评分（ADComs）、AD评估量表-认知子量表（ADAS-Cog）和大脑PET评估的淀粉样蛋白水平的变化。 卫材旨在尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。 媒体咨询： 卫材株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120 【编者按】 1. 关于BAN2401 BAN2401是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，其为卫材与BioArctic之间战略研究联盟的研究成果。BAN2401通过选择性结合来中和并消除参与阿尔茨海默病神经退行性变化过程的可溶性毒性Aβ聚集体。因此，BAN2401可能会对疾病病理产生作用并减缓疾病进展。根据2007年12月与BioArctic达成的协议，卫材获得了在全球研究、开发、生产和销售用于治疗阿尔茨海默病的BAN2401的权利。2014年3月，卫材与渤健（Biogen）就BAN2401签订了一份联合开发和商业化协议，双方于2017年10月对该协议进行了修订。 2. 关于研究201 201研究是一项在856例由于阿尔茨海默病（AD）所致的轻度认知功能障碍（MCI）或轻度AD（统称为“早期AD”）并确认存在脑淀粉样病理改变的患者中进行的安慰剂对照、双盲、平行、随机II期临床研究。本研究采用贝叶斯自适应随机化设计，根据中期分析的结果，将新招募的患者自动分配到显示疗效更好的治疗组。研究设计包括五个剂量治疗组和安慰剂组，并通过16项评估早期成功可能性的中期分析、1项基于12个月时ADCOMS的分析以及1项18个月时的全面最终分析，考虑将BAN2401的疗效以及剂量效应作为探索性终点。接受BAN2401治疗的患者被随机分配至5个剂量方案组，每两周2.5 mg/kg（52例患者）、每月5 mg/kg（51例患者）、每两周5 mg/kg（92例患者）、每月10 mg/kg（253例患者）以及每两周10 mg/kg（161例患者）。生物标志物终点包括通过淀粉样蛋白PET（正电子发射断层扫描）测量发现脑中以及脑脊液（CSF）中的Aβ积聚变化，而ADCOMS（阿尔茨海默病综合评分）、临床痴呆综合汇总评定量表（CDR-SB）和阿尔茨海默病评估量表 – 认知分量表（ADAS-Cog）则作为疗效终点（临床）进行评估。 研究201的详细结果分别于2018年7月和2018年10月在2018阿尔茨海默病协会国际会议和2018阿尔茨海默病临床试验大会上公布。 目前，研究201正在进行开放延展期研究。符合条件的患者都是研究201招募的受试者中接受最高剂量的BAN2401治疗（每两周10 mg/kg）的患者。 3. 关于BioArctic AB BioArctic AB（publ）是一家瑞典的研究型生物制药公司，专注于疾病修饰治疗及可靠的针对神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物标志物和诊断方法。该公司还研发了一种针对完全性脊髓损伤的可能治疗方案。BioArctic专注于为医疗需求缺口巨大的领域开发创新治疗方案。公司成立于2003年，立足于瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University, Sweden）的创新研究。与大学的合作对本公司以及公司在阿尔茨海默病项目和帕金森病项目中的重要全球战略合作伙伴（分别为卫材和艾伯维）至关重要。该项目组合包括与全球制药公司合作的一些全资项目以及具有极大的市场内部和外部许可潜力的创新型内部项目。BioArctic在纳斯达克斯德哥尔摩中盘B股上市（Sto:Bioa B）。www.bioarctic.com. 2019年3月22日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-03-22 00:00:002021-03-18 14:44:44卫材针对早期阿尔茨海默病开启BAN2401 III期临床试验
卫材将于美国神经病学年会上发布有关LEMBOREXANT和PERAMPANEL的最新数据
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）2019年4月24日宣布，有关其双效食欲素受体拮抗剂Lemborexant及其抗癫痫药Perampanel（吡仑帕奈，中文商品名：卫克泰）的最新数据将于2019美国神经病学学会（AAN）年会上进行公布。该年会将于2019年5月4日至10日在美国宾夕法尼亚州费城举行。
卫材将在主报告时段根据其进行的三项安慰剂对照、阳性药物对照、随机、双盲临床研究的结果对Lemborexant在第二天早上的残余效应进行口头报告。这三项研究评估患者觉醒后的驾驶能力和姿势稳定性、以及记忆力和注意力方面的表现。
关于Perampanel的海报论文展示共设18个，包括针对4至12岁儿童癫痫患者进行的第三阶段临床研究（研究311）的最终分析结果，以及对癫痫患者在接受Perampanel治疗前和治疗后住院风险的分析。
卫材以神经学为其重点治疗领域，通过最大限度地发挥Lemborexant和Perampanel的价值，为进一步满足患者及其家庭的各种需求、并提高其福祉做出贡献。
媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
<编者按>
1. 关于Lemborexant
Lemborexant是一种新型的临床试用小分子化合物，由卫材的科学家发现并进行开发。该药通过与两种食欲素受体亚型（食欲素受体1和2）进行竞争性结合来抑制食欲素的信号传导。具有正常的每日睡眠 – 觉醒节律的个体中，食欲素信号传导虽然被认为对清醒有促进作用，但患有睡眠 – 觉醒障碍的个体中，调节觉醒的食欲素信号传导可能不能正常工作。也就是说，抑制不正常的食欲素信号传导可以促进入睡和维持睡眠。此外，关于Lemborexant 的二期临床研究正在不规则的睡眠-觉醒节律紊乱（ISWRD）和轻中度阿尔茨海默病痴呆患者中进行。
2. 关于Perampanel
Perampanel是由卫材独家研发的一种首创抗癫痫药物。癫痫发作的机制之一是由神经递质谷氨酸介导的。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，可通过靶向突触后膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。Perampanel片剂装已上市销售，每日一次，睡前口服。此外，该药的口服悬浮制剂已获准在美国上市销售。
目前，Perampanel已在美国、日本、欧洲、亚洲等55个以上的国家和地区获得批准，用于添加治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。卫材也在中国提交了将Perampanel用于添加治疗癫痫部分性发作的申请，且已被指定优先审查。另外，Perampanel已在美国、日本、欧洲、亚洲等50个以上的国家获得批准，用于添加治疗12岁及以上全面性强直阵挛发作的癫痫患者。在美国，Perampanel已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药治疗和添加治疗。卫材已在日本提交补充新药申请，请求批准将Perampanel用于单药治疗癫痫部分性发作，治疗4岁及以上小儿患者的癫痫部分性发作，并申请推出细颗粒制剂。在欧洲，卫材也已经提交了一份申请，希望追加批准将Perampanel用于儿童患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）或原发性全面性强直-阵挛发作的添加治疗。
此外，卫材正在全球范围内，进行用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫发作的三期研究（研究338）。
数据安全监测委员会建议继续进行针对BACE抑制剂ELENBECESTAT治疗早期阿尔茨海默病的III期临床研究
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，数据安全监测委员会（DSMB）针对口服试验药 BACE（β淀粉样前体蛋白裂解酶）抑制剂Elenbecestat（开发代码：E2609）在早期阿尔茨海默病（AD）患者中进行全球性III期临床研究（MISSION AD）举行了第八次会议，审查了包括认知能力下降的可能性在内的安全性数据，并建议继续研究。Elenbecestat 由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市）共同开发。
针对Elenbecestat的III期临床试验项目（MISSION AD）包括两个具有相同方案的全球性III期临床研究，即MISSION AD1（301研究）和MISSION AD2（302研究）。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行的III期临床研究，旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的Elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（CDR-SB）来评价。
按照计划，MISSION AD 招募将于2019年3月完成。
卫材努力尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。
媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
【编者按】
1.关于Elenbecestat （通用名，开发代码：E2609）
Elenbecestat 是由卫材率先发现的一种下一代候选口服药，可通过抑制 BACE (β淀粉样前体蛋白裂解酶) 来治疗阿尔茨海默病。目前该药尚在试验中。通过抑制 BACE 这一产生Aβ肽的关键酶，Elenbecestat可降低Aβ的产生，并通过减少大脑中淀粉样斑块的形成，发挥疾病修饰的作用，减缓阿尔茨海默病的进展。目前正在进行两个针对Elenbecestat 用于治疗早期阿尔茨海默病的全球性III期临床研究（MISSION AD1/2）。此处所述早期阿尔茨海默病也包括由阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）及轻度阿尔茨海默病。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已为Elenbecestat 的研发开通了快速通道。FDA只对其认为具有治疗严重疾病和解决未满足的医疗需求潜力的药物开放促进研发的通道。
2.关于MISSION AD
Elenbecestat（MISSION AD）III期临床试验项目于2016年10月启动，包括两个具有相同方案的全球性III期临床研究，即MISSION AD1（301研究）和MISSION AD2（302研究）。目前这两个研究正在全球30个国家的400多个中心进行。这两项研究均为多中心、安慰剂对照、双盲、平行III期临床研究，旨在评估Elenbecestat用于治疗脑中存在明确淀粉样蛋白病理的阿尔茨海默病所致轻度认知功能障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病（统称早期阿尔茨海默病）患者时的疗效和安全性。在24个月的治疗期间，患者被随机分配每天服用 50mg 的Elenbecestat或安慰剂。主要终点使用临床痴呆评分总和（CDR-SB）来评价。
卫材针对早期阿尔茨海默病开启BAN2401 III期临床试验
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布已在早期阿尔茨海默病患者中启动BAN2401全球性III期临床研究（Clarity Ad/研究301）。BAN2401是一项抗淀粉样β原纤维抗体，由卫材和渤健公司（总部位于美国马萨诸塞州的剑桥市，以下简称“渤健”）共同研发。
Clarity AD是一项在全球范围内进行的安慰剂对照、双盲、平行组、随机研究，在1,566例因阿尔茨海默病（AD）所致的轻度认知功能障碍（MCI）或轻度AD（统称为早期AD）、且明确存在脑内淀粉样蛋白病理的患者中进行。在就II期临床研究（研究201）的结果与监管机构进行讨论之后，卫材发起一项独立的III期临床研究，以支持BAN2401的申请。治疗组将每两周接受10 mg/kg的BAN2401，受试者按照1:1的比例分配到安慰剂组或治疗组中。该研究的主要终点是治疗18个月后临床痴呆评分总和（CDR-SB）相对于基线的变化。关键次要终点设定为从基线到18个月治疗期间AD综合评分（ADComs）、AD评估量表-认知子量表（ADAS-Cog）和大脑PET评估的淀粉样蛋白水平的变化。
卫材旨在尽快研发出治疗阿尔茨海默病的创新药物，为满足现存的医疗需求和提升患者及其家属的福祉做出贡献。
媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
【编者按】
1. 关于BAN2401
BAN2401是一种用于治疗阿尔茨海默病的人源化单克隆抗体，其为卫材与BioArctic之间战略研究联盟的研究成果。BAN2401通过选择性结合来中和并消除参与阿尔茨海默病神经退行性变化过程的可溶性毒性Aβ聚集体。因此，BAN2401可能会对疾病病理产生作用并减缓疾病进展。根据2007年12月与BioArctic达成的协议，卫材获得了在全球研究、开发、生产和销售用于治疗阿尔茨海默病的BAN2401的权利。2014年3月，卫材与渤健（Biogen）就BAN2401签订了一份联合开发和商业化协议，双方于2017年10月对该协议进行了修订。
2. 关于研究201
201研究是一项在856例由于阿尔茨海默病（AD）所致的轻度认知功能障碍（MCI）或轻度AD（统称为“早期AD”）并确认存在脑淀粉样病理改变的患者中进行的安慰剂对照、双盲、平行、随机II期临床研究。本研究采用贝叶斯自适应随机化设计，根据中期分析的结果，将新招募的患者自动分配到显示疗效更好的治疗组。研究设计包括五个剂量治疗组和安慰剂组，并通过16项评估早期成功可能性的中期分析、1项基于12个月时ADCOMS的分析以及1项18个月时的全面最终分析，考虑将BAN2401的疗效以及剂量效应作为探索性终点。接受BAN2401治疗的患者被随机分配至5个剂量方案组，每两周2.5 mg/kg（52例患者）、每月5 mg/kg（51例患者）、每两周5 mg/kg（92例患者）、每月10 mg/kg（253例患者）以及每两周10 mg/kg（161例患者）。生物标志物终点包括通过淀粉样蛋白PET（正电子发射断层扫描）测量发现脑中以及脑脊液（CSF）中的Aβ积聚变化，而ADCOMS（阿尔茨海默病综合评分）、临床痴呆综合汇总评定量表（CDR-SB）和阿尔茨海默病评估量表 – 认知分量表（ADAS-Cog）则作为疗效终点（临床）进行评估。
研究201的详细结果分别于2018年7月和2018年10月在2018阿尔茨海默病协会国际会议和2018阿尔茨海默病临床试验大会上公布。
目前，研究201正在进行开放延展期研究。符合条件的患者都是研究201招募的受试者中接受最高剂量的BAN2401治疗（每两周10 mg/kg）的患者。
3. 关于BioArctic AB
BioArctic AB（publ）是一家瑞典的研究型生物制药公司，专注于疾病修饰治疗及可靠的针对神经退行性疾病如阿尔茨海默病和帕金森病的生物标志物和诊断方法。该公司还研发了一种针对完全性脊髓损伤的可能治疗方案。BioArctic专注于为医疗需求缺口巨大的领域开发创新治疗方案。公司成立于2003年，立足于瑞典乌普萨拉大学（Uppsala University, Sweden）的创新研究。与大学的合作对本公司以及公司在阿尔茨海默病项目和帕金森病项目中的重要全球战略合作伙伴（分别为卫材和艾伯维）至关重要。该项目组合包括与全球制药公司合作的一些全资项目以及具有极大的市场内部和外部许可潜力的创新型内部项目。BioArctic在纳斯达克斯德哥尔摩中盘B股上市（Sto:Bioa B）。www.bioarctic.com.