卫材（中国）药业连续六年助力“卫生三下乡”活动2019年6月24日，卫材（中国）药业有限公司受邀参加由全国政协教科卫体委员会在青海省举办的“卫生三下乡”活动，并向青海省红十字会捐赠价值约53万元的药品，专项用于在青海省开展的医药“卫生三下乡”活动。卫材中国一直秉承hhc（human health care，关心人类健康）的企业理念，积极参与公益活动、践行企业社会责任。在2014年到2019年通过“卫生三下乡”活动已经捐赠了总价值约300万元的药品。 卫材（中国）药业有限公司“卫生三下乡”活动捐赠证书 此次活动是由全国政协教科卫体委员会主办、中国药学会承办，针对青海省西宁市湟中县、海南藏族自治州贵德县、海北藏族自治州刚察县、海北州西海镇等地开展的医药“卫生三下乡”活动。“卫生三下乡”活动是全国政协教科卫体委员会每年都会组织的重要活动，是贯彻政协章程的传统活动。活动不仅能为基层送医、送药、送理念、送技术、送管理，同时义诊、讲座等活动也拉近了委员、专家、医生、企业与群众的距离。 卫材中国“hhc”企业理念的核心就是：将患者及家属的利益放在首位，积极主动地与患者交流，满足患者及家属的需求。卫材中国提倡每位员工每年都要用1%的工作时间和患者在一起践行hhc，只有体会到患者的感受和痛楚才能更好的提供服务，才能为患者提供真正需要的产品，才能让患者及家属信任、信赖卫材的产品和服务。卫材中国高度重视企业社会责任并将在总经理冯艳辉女士的带领下，持续为“卫生三下乡”活动奉献企业爱心，为贫困地区的医疗卫生事业尽一份绵薄之力。 2019年6月24日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-06-24 00:00:002021-03-18 14:27:14卫材（中国）药业连续六年助力“卫生三下乡”活动
卫材与哈佛大学的联合研究中发现的软海绵素全合成物衍生的新型候选抗癌药物E7130的全合成和非临床研究结果，发表在《科学报告》中卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学Yoshito Kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物E7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《Nature》的关联杂志《Scientific Reports》中1。目前，正在日本开展实体肿瘤E7130研究I期临床试验。 软海绵素于1986年从海绵Halichondria okadai中被分离出来，以其在小鼠中突出的抗肿瘤活性而闻名。但天然资源供给有限由于其化学结构非常复杂，阻碍了基于软海绵素的全合成药物研发。联合研究小组严格控制31个不对称碳，在GMP（药品生产质量管理规范）条件下，实现了E7130全合成，且体量大于10g、纯度大于99.8%。 另外，联合研究小组还证明，E7130不仅是一种新型微管动力学抑制剂，还可增加肿瘤内CD31阳性内皮细胞（血管重塑活性），减少α-SMA（平滑肌肌动蛋白）阳性癌相关成纤维细胞（抗CAF作用），而后者是肿瘤微环境的重要组成部分且可在非临床体内研究中参与癌症的恶性转化。 由于具有这些独特作用，E7130可增强非临床研究中抗肿瘤治疗的效果。总而言之，全合成可解决药物发现和开发中材料供应有限的问题，特别对于复杂天然产物而言。 哈佛大学化学与化学生物学系Yoshito Kishi教授说道：“在1992年，合成以克为单位的软海绵素还是一件无法想象的事，但三年前我们向卫材提出了E7130的新合成法。有机合成已将几年前感到不可能的复杂分子的合成发展成为可能。看到我们的基础化学已经可以大规模合成这种化合物，我们感到非常高兴。” 卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域，并致力于发现具有“治愈”癌症潜力的革命性新药。我们将通过把E7130项目添加到卫材的艾立布林相关的两个研究项目：MORAb-202（以艾立布林作为有效载荷的抗体-药物结合物）和艾立布林脂质体制剂，力求将软海绵素的潜力发挥到最大化。卫材致力于付出更大努力以满足癌症患者、患者家人和医疗保健提供者的各种需求，并增加他们的受益。 *哈佛大学已将与本研究项目相关的知识产权独家许可给卫材，以便进行治疗的商业开发。 媒体咨询： 卫材株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120 ［编者按］ 关于E7130 E7130是由卫材和哈佛大学联合研究开发的下一代改善肿瘤微环境的药剂。E7130提取于软海绵素（从海绵Halichondria okadai中分离出来的天然产物）全合成。据信，E7130可通过缓解缺氧并抑制癌细胞与基质之间的相互作用以及对免疫活化的潜在作用的独特作用机制来改善肿瘤微环境。目前，日本正在开展实体肿瘤中E7130研究的I期研究。 Kawano S et al., “A landmark in drug discovery based on complex natural product synthesis”Scientific Reports 2019. 2019年6月17日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-06-17 00:00:002021-03-18 14:29:00卫材与哈佛大学的联合研究中发现的软海绵素全合成物衍生的新型候选抗癌药物E7130的全合成和非临床研究结果，发表在《科学报告》中
卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在第33届国际癫痫大会（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa®）的最新数据。大会将于2019年6月22日至26日在泰国曼谷举行。 届时，卫材将在主报告阶段进行两次口头报告，内容包括针对4至12岁以下儿童癫痫患者的，联合吡仑帕奈进行治疗的III期临床研究（研究311）的最终分析结果。此外，在日本及韩国，针对未经治疗的部分发作性癫痫患者（有或无继发性全面性癫痫发作），探讨关于吡仑帕奈单药治疗的疗效和安全性的III期临床研究（FREEDOM/研究342）的初步分析，也将通过12份海报进行展示。 吡仑帕奈是由卫材的筑波（Tsukuba）研究中心研发的一种首创抗癫痫片剂，口服，每日一次。该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获批上市销售。该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，可通过靶向突触后膜上 AMPA 受体处的谷氨酸活性，来减少神经元的过度兴奋。目前，吡仑帕奈已在世界各国获准用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（有或无继发性全面性癫痫发作）和原发性全面性强直-阵挛发作。另外，该药已在美国获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药治疗及加用治疗。 卫材将包括癫痫在内的神经领域作为其药物的重点治疗领域，并致力于将吡仑帕奈推广到世界各地，使更多饱受癫痫折磨的患者摆脱癫痫发作的烦恼，并以此作为公司的使命。卫材为满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高他们的福祉而作出努力。 口头报告： 海报展示 媒体咨询： 卫材株式会社 公共关系部 +81-(0)3-3817-5120 【编者按】 1.关于吡仑帕奈（通用名，其产品名为：Fycompa®） 吡仑帕奈是由卫材独家研发的一种首创抗癫痫药物。癫痫发作的机制之一是由神经递质谷氨酸介导的，而该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，减少神经元的过度兴奋。吡仑帕奈片剂装已上市销售，每日一次，睡前口服。此外，该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获准上市销售。 目前，吡仑帕奈已在美国、日本、欧洲、亚洲等55个以上的国家和地区获得批准，用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）。卫材也在中国提交了将吡仑帕奈用于辅助治疗癫痫部分性发作的申请，且已被指定优先审查。此外，吡仑帕奈已经在包括美国、日本在内的50多个欧洲和亚洲国家获准用于12岁及以上癫痫患者全面性强直阵挛发作的辅助治疗。在美国，吡仑帕奈已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的单药治疗和辅助治疗。卫材已在日本提交补充新药申请，请求批准将吡仑帕奈用于癫痫部分性发作的单药疗法，治疗4岁及以上儿童患者的癫痫部分性发作，并申请推出细颗粒制剂。在欧洲，卫材也已经提交了一份申请，希望追加批准将吡仑帕奈用于儿童癫痫患者的部分发作（伴或不伴继发性全面性发作）或原发性全身强直阵挛性发作的辅助治疗。 此外，卫材正在全球范围内进行一项III期临床研究（研究338），意在将该药用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫发作。 2019年6月14日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2019-06-14 00:00:002021-03-18 14:30:47卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据
卫材（中国）药业连续六年助力“卫生三下乡”活动
2019年6月24日，卫材（中国）药业有限公司受邀参加由全国政协教科卫体委员会在青海省举办的“卫生三下乡”活动，并向青海省红十字会捐赠价值约53万元的药品，专项用于在青海省开展的医药“卫生三下乡”活动。卫材中国一直秉承hhc（human health care，关心人类健康）的企业理念，积极参与公益活动、践行企业社会责任。在2014年到2019年通过“卫生三下乡”活动已经捐赠了总价值约300万元的药品。
卫材（中国）药业有限公司“卫生三下乡”活动捐赠证书
此次活动是由全国政协教科卫体委员会主办、中国药学会承办，针对青海省西宁市湟中县、海南藏族自治州贵德县、海北藏族自治州刚察县、海北州西海镇等地开展的医药“卫生三下乡”活动。“卫生三下乡”活动是全国政协教科卫体委员会每年都会组织的重要活动，是贯彻政协章程的传统活动。活动不仅能为基层送医、送药、送理念、送技术、送管理，同时义诊、讲座等活动也拉近了委员、专家、医生、企业与群众的距离。
卫材中国“hhc”企业理念的核心就是：将患者及家属的利益放在首位，积极主动地与患者交流，满足患者及家属的需求。卫材中国提倡每位员工每年都要用1%的工作时间和患者在一起践行hhc，只有体会到患者的感受和痛楚才能更好的提供服务，才能为患者提供真正需要的产品，才能让患者及家属信任、信赖卫材的产品和服务。卫材中国高度重视企业社会责任并将在总经理冯艳辉女士的带领下，持续为“卫生三下乡”活动奉献企业爱心，为贫困地区的医疗卫生事业尽一份绵薄之力。
卫材与哈佛大学的联合研究中发现的软海绵素全合成物衍生的新型候选抗癌药物E7130的全合成和非临床研究结果，发表在《科学报告》中
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，由卫材的科学家与哈佛大学Yoshito Kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物E7130的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《Nature》的关联杂志《Scientific Reports》中1。目前，正在日本开展实体肿瘤E7130研究I期临床试验。
软海绵素于1986年从海绵Halichondria okadai中被分离出来，以其在小鼠中突出的抗肿瘤活性而闻名。但天然资源供给有限由于其化学结构非常复杂，阻碍了基于软海绵素的全合成药物研发。联合研究小组严格控制31个不对称碳，在GMP（药品生产质量管理规范）条件下，实现了E7130全合成，且体量大于10g、纯度大于99.8%。
另外，联合研究小组还证明，E7130不仅是一种新型微管动力学抑制剂，还可增加肿瘤内CD31阳性内皮细胞（血管重塑活性），减少α-SMA（平滑肌肌动蛋白）阳性癌相关成纤维细胞（抗CAF作用），而后者是肿瘤微环境的重要组成部分且可在非临床体内研究中参与癌症的恶性转化。
由于具有这些独特作用，E7130可增强非临床研究中抗肿瘤治疗的效果。总而言之，全合成可解决药物发现和开发中材料供应有限的问题，特别对于复杂天然产物而言。
哈佛大学化学与化学生物学系Yoshito Kishi教授说道：“在1992年，合成以克为单位的软海绵素还是一件无法想象的事，但三年前我们向卫材提出了E7130的新合成法。有机合成已将几年前感到不可能的复杂分子的合成发展成为可能。看到我们的基础化学已经可以大规模合成这种化合物，我们感到非常高兴。”
卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域，并致力于发现具有“治愈”癌症潜力的革命性新药。我们将通过把E7130项目添加到卫材的艾立布林相关的两个研究项目：MORAb-202（以艾立布林作为有效载荷的抗体-药物结合物）和艾立布林脂质体制剂，力求将软海绵素的潜力发挥到最大化。卫材致力于付出更大努力以满足癌症患者、患者家人和医疗保健提供者的各种需求，并增加他们的受益。
*哈佛大学已将与本研究项目相关的知识产权独家许可给卫材，以便进行治疗的商业开发。
媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
［编者按］
关于E7130
E7130是由卫材和哈佛大学联合研究开发的下一代改善肿瘤微环境的药剂。E7130提取于软海绵素（从海绵Halichondria okadai中分离出来的天然产物）全合成。据信，E7130可通过缓解缺氧并抑制癌细胞与基质之间的相互作用以及对免疫活化的潜在作用的独特作用机制来改善肿瘤微环境。目前，日本正在开展实体肿瘤中E7130研究的I期研究。
卫材将在第33届国际癫痫大会上发布吡仑帕奈最新数据
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，将在第33届国际癫痫大会（International Epilepsy Congress：IEC 2019）上发布有关其抗癫痫药物吡仑帕奈(Perampanel)（商品名：Fycompa®）的最新数据。大会将于2019年6月22日至26日在泰国曼谷举行。
届时，卫材将在主报告阶段进行两次口头报告，内容包括针对4至12岁以下儿童癫痫患者的，联合吡仑帕奈进行治疗的III期临床研究（研究311）的最终分析结果。此外，在日本及韩国，针对未经治疗的部分发作性癫痫患者（有或无继发性全面性癫痫发作），探讨关于吡仑帕奈单药治疗的疗效和安全性的III期临床研究（FREEDOM/研究342）的初步分析，也将通过12份海报进行展示。
吡仑帕奈是由卫材的筑波（Tsukuba）研究中心研发的一种首创抗癫痫片剂，口服，每日一次。该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获批上市销售。该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，可通过靶向突触后膜上 AMPA 受体处的谷氨酸活性，来减少神经元的过度兴奋。目前，吡仑帕奈已在世界各国获准用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（有或无继发性全面性癫痫发作）和原发性全面性强直-阵挛发作。另外，该药已在美国获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药治疗及加用治疗。
卫材将包括癫痫在内的神经领域作为其药物的重点治疗领域，并致力于将吡仑帕奈推广到世界各地，使更多饱受癫痫折磨的患者摆脱癫痫发作的烦恼，并以此作为公司的使命。卫材为满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高他们的福祉而作出努力。
口头报告：
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海报展示
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媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
【编者按】
1.关于吡仑帕奈（通用名，其产品名为：Fycompa®）
吡仑帕奈是由卫材独家研发的一种首创抗癫痫药物。癫痫发作的机制之一是由神经递质谷氨酸介导的，而该药是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 型受体拮抗剂，可通过靶向突触后细胞膜上AMPA受体处的谷氨酸活性，减少神经元的过度兴奋。吡仑帕奈片剂装已上市销售，每日一次，睡前口服。此外，该药的口服悬浮制剂已在美国和欧洲获准上市销售。
目前，吡仑帕奈已在美国、日本、欧洲、亚洲等55个以上的国家和地区获得批准，用于辅助治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）。卫材也在中国提交了将吡仑帕奈用于辅助治疗癫痫部分性发作的申请，且已被指定优先审查。此外，吡仑帕奈已经在包括美国、日本在内的50多个欧洲和亚洲国家获准用于12岁及以上癫痫患者全面性强直阵挛发作的辅助治疗。在美国，吡仑帕奈已获准用于4岁及以上癫痫患者的部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的单药治疗和辅助治疗。卫材已在日本提交补充新药申请，请求批准将吡仑帕奈用于癫痫部分性发作的单药疗法，治疗4岁及以上儿童患者的癫痫部分性发作，并申请推出细颗粒制剂。在欧洲，卫材也已经提交了一份申请，希望追加批准将吡仑帕奈用于儿童癫痫患者的部分发作（伴或不伴继发性全面性发作）或原发性全身强直阵挛性发作的辅助治疗。
此外，卫材正在全球范围内进行一项III期临床研究（研究338），意在将该药用于治疗与林-戈（Lennox-Gastaut）综合征相关的癫痫发作。