仑卡奈单抗纳入2025版“丽江惠民保” 助力丽江民众筑牢脑健康屏障卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，旗下原研阿尔茨海默病（AD）疾病治疗药物仑卡奈单抗成功纳入2025版“丽江惠民保”特药保障目录。 作为丽江市唯一由政府指导、多家保险公司联合承保的普惠型商业补充医疗保险，此次仑卡奈单抗的纳入，结合2025版保险升级的保障方案，将大幅降低丽江地区AD患者的用药经济门槛，为当地民众尤其是老年群体的脑健康保驾护航，彰显普惠医疗与创新药物协同守护民生的重要价值。创新治疗药物的高昂费用长期以来让许多患者家庭“望药兴叹”，此次“丽江惠民保”的保障升级，为破解这一困境提供了关键解决方案。 仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 此次纳入2025版“丽江惠民保”后，仑卡奈单抗将享受该保险的高力度保障支持。据了解，2025版“丽江惠民保”在保持每人每年90元亲民保费的基础上，50种特定高额药品非既往症（健康人群）赔付比例为80%，年度免赔额0元，年度累计保额高达100万元。更值得关注的是，该保险参保门槛极低，不限年龄、不限户籍、不限职业，无需体检即可参保，覆盖丽江市全体基本医保参保人员。 据了解，2025版“丽江惠民保”保障期限为2025年10月16日至2026年10月15日，新参保及续保用户均可享受仑卡奈单抗的特药保障权益。卫材中国将持续深化与丽江市相关机构的合作，推动AD早期筛查体系建设，为提升当地民众脑健康保障水平贡献更多力量。 卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。 2025年11月7日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-07 09:52:282025-11-07 09:52:28仑卡奈单抗纳入2025版“丽江惠民保” 助力丽江民众筑牢脑健康屏障
卫材中国药业深耕癫痫领域获殊荣，创新发布数字人项目启新篇近日，在第十一届CAAE国际癫痫论坛暨中国抗癫痫协会（CAAE）成立二十周年庆典上，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）凭借多年来对协会工作及中国抗癫痫事业的卓越贡献，荣获“中国抗癫痫协会成立二十周年答谢奖”。卫材中国副总裁、卫材中国药业总经理周洋先生代表企业登台领奖，这份荣誉不仅是中国抗癫痫协会对卫材中国药业长期以来深耕癫痫领域、助力行业发展的高度认可，更是对企业未来持续赋能中国抗癫痫事业的殷切期许。 本次第十一届CAAE国际癫痫论坛恰逢中国抗癫痫协会成立二十周年的里程碑时刻，意义非凡。作为中国抗癫痫协会主办的双年度学术盛会，论坛汇聚了国际国内癫痫领域权威专家学者，是前沿学术成果交流、行业发展方向探讨的高端平台，经二十载积淀已成为国际癫痫领域极具影响力的综合性学术会议，更受到国际抗癫痫联盟(ILAE)和国际癫痫病友会(IBE)的重点推荐。长期致力于中枢神经领域、特别是癫痫治疗领域创新与发展的卫材中国药业，深度参与了本次大会的学术研讨、专题交流等各项核心活动，全方位展现了在癫痫领域的专业积淀与行业担当。 值此协会二十年华诞的重要庆典时刻，卫材中国药业亦向行业献上了面向未来的创新献礼——正式发布“癫痫专家数字人项目计划”。作为深耕癫痫治疗领域的创新举措，该计划依托卫材中国药业在神经科学领域的深厚经验与技术积累，融合先进的数字技术与人工智能，旨在探索癫痫疾病管理精准化、医患教育多元化、医疗服务创新化的全新路径。当亲和力十足的专家数字人形象在庆典会场首次亮相时，其新颖的项目构想迅速引发与会协会领导及全国癫痫领域专家学者的广泛关注与浓厚兴趣，成为本次论坛的一大亮点。 从荣膺重磅奖项到发布创新项目，卫材中国药业在第十一届CAAE国际癫痫论坛上的精彩表现，充分彰显了企业在癫痫领域的坚定承诺与创新活力。未来，卫材中国药业将以此次获奖为新起点，依托产品品牌特性，持续深化与中国抗癫痫协会及广大医疗专业人士的紧密合作，积极应对行业发展的挑战与机遇，不断推动癫痫治疗领域的技术创新与服务升级，为助力“健康中国”建设、护航中国抗癫痫事业下一个二十年乃至更长远的发展贡献坚实的力量。 2025年11月5日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-05 15:51:122025-11-10 09:54:43卫材中国药业深耕癫痫领域获殊荣，创新发布数字人项目启新篇
贝组替凡联合仑伐替尼达晚期肾癌PFS主要终点默沙东与卫材宣布，评估贝组替凡，首款口服缺氧诱导因子-2α（HIF 2α）抑制剂，与仑伐替尼，由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）），联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验，达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点之一。 在Ⅲ期研究中，与卡博替尼（cabozantinib）相比，该治疗方案是首个在针对抗PD-1/L1疗法治疗后病情进展的患者中，展现出无进展生存期（PFS）在统计学上显著改善的一线治疗方案 LITESPARK-011研究标志着首个HIF-2α抑制剂联合多靶点血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂取得积极结果的Ⅲ期临床试验 默沙东（MSD）与卫材将与全球监管机构就这些数据展开讨论，并将在即将召开的医学会议上公布相关结果。 默沙东研究实验室全球临床开发副总裁M. Catherine Pietanza博士表示：“尽管近期在治疗方面取得了进展，但许多晚期肾细胞癌（RCC）患者在接受PD-1/L1抑制剂治疗后，病情仍可能继续进展。LITESPARK-011研究取得的这些积极结果表明，对于在接受免疫治疗期间或治疗后仍需创新治疗方案的患者而言，这种新型联合疗法具有降低疾病进展或死亡风险的潜力。” 卫材肿瘤学全球临床开发高级副总裁科Corina Dutcus博士表示：“LITESPARK-011试验中观察到的数据令人备受鼓舞，这进一步坚定了我们对于仑伐替尼作为多种联合治疗方案，为晚期肾细胞癌患者提供治疗选择的信心。这些结果进一步彰显了卫材对晚期肾细胞癌患者的承诺，也激发了我们致力于满足难治性癌症患者未被满足需求的使命感。我们期待与全球监管机构分享这些研究结果，以期尽快将这一治疗方案带给患者。我们向参与本研究的患者、照护者和研究者致以最诚挚的谢意，感谢他们的参与，助力我们推进这项重要研究。” 备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。 免责声明 1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。 2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。 3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。 4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。 2025年11月4日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-04 15:53:072025-11-04 15:53:07贝组替凡联合仑伐替尼达晚期肾癌PFS主要终点
仑卡奈单抗纳入2025版“丽江惠民保” 助力丽江民众筑牢脑健康屏障
卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，旗下原研阿尔茨海默病（AD）疾病治疗药物仑卡奈单抗成功纳入2025版“丽江惠民保”特药保障目录。
作为丽江市唯一由政府指导、多家保险公司联合承保的普惠型商业补充医疗保险，此次仑卡奈单抗的纳入，结合2025版保险升级的保障方案，将大幅降低丽江地区AD患者的用药经济门槛，为当地民众尤其是老年群体的脑健康保驾护航，彰显普惠医疗与创新药物协同守护民生的重要价值。创新治疗药物的高昂费用长期以来让许多患者家庭“望药兴叹”，此次“丽江惠民保”的保障升级，为破解这一困境提供了关键解决方案。
仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
此次纳入2025版“丽江惠民保”后，仑卡奈单抗将享受该保险的高力度保障支持。据了解，2025版“丽江惠民保”在保持每人每年90元亲民保费的基础上，50种特定高额药品非既往症（健康人群）赔付比例为80%，年度免赔额0元，年度累计保额高达100万元。更值得关注的是，该保险参保门槛极低，不限年龄、不限户籍、不限职业，无需体检即可参保，覆盖丽江市全体基本医保参保人员。
据了解，2025版“丽江惠民保”保障期限为2025年10月16日至2026年10月15日，新参保及续保用户均可享受仑卡奈单抗的特药保障权益。卫材中国将持续深化与丽江市相关机构的合作，推动AD早期筛查体系建设，为提升当地民众脑健康保障水平贡献更多力量。
卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。
卫材中国药业深耕癫痫领域获殊荣，创新发布数字人项目启新篇
近日，在第十一届CAAE国际癫痫论坛暨中国抗癫痫协会（CAAE）成立二十周年庆典上，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）凭借多年来对协会工作及中国抗癫痫事业的卓越贡献，荣获“中国抗癫痫协会成立二十周年答谢奖”。卫材中国副总裁、卫材中国药业总经理周洋先生代表企业登台领奖，这份荣誉不仅是中国抗癫痫协会对卫材中国药业长期以来深耕癫痫领域、助力行业发展的高度认可，更是对企业未来持续赋能中国抗癫痫事业的殷切期许。
本次第十一届CAAE国际癫痫论坛恰逢中国抗癫痫协会成立二十周年的里程碑时刻，意义非凡。作为中国抗癫痫协会主办的双年度学术盛会，论坛汇聚了国际国内癫痫领域权威专家学者，是前沿学术成果交流、行业发展方向探讨的高端平台，经二十载积淀已成为国际癫痫领域极具影响力的综合性学术会议，更受到国际抗癫痫联盟(ILAE)和国际癫痫病友会(IBE)的重点推荐。长期致力于中枢神经领域、特别是癫痫治疗领域创新与发展的卫材中国药业，深度参与了本次大会的学术研讨、专题交流等各项核心活动，全方位展现了在癫痫领域的专业积淀与行业担当。
值此协会二十年华诞的重要庆典时刻，卫材中国药业亦向行业献上了面向未来的创新献礼——正式发布“癫痫专家数字人项目计划”。作为深耕癫痫治疗领域的创新举措，该计划依托卫材中国药业在神经科学领域的深厚经验与技术积累，融合先进的数字技术与人工智能，旨在探索癫痫疾病管理精准化、医患教育多元化、医疗服务创新化的全新路径。当亲和力十足的专家数字人形象在庆典会场首次亮相时，其新颖的项目构想迅速引发与会协会领导及全国癫痫领域专家学者的广泛关注与浓厚兴趣，成为本次论坛的一大亮点。
从荣膺重磅奖项到发布创新项目，卫材中国药业在第十一届CAAE国际癫痫论坛上的精彩表现，充分彰显了企业在癫痫领域的坚定承诺与创新活力。未来，卫材中国药业将以此次获奖为新起点，依托产品品牌特性，持续深化与中国抗癫痫协会及广大医疗专业人士的紧密合作，积极应对行业发展的挑战与机遇，不断推动癫痫治疗领域的技术创新与服务升级，为助力“健康中国”建设、护航中国抗癫痫事业下一个二十年乃至更长远的发展贡献坚实的力量。
贝组替凡联合仑伐替尼达晚期肾癌PFS主要终点
默沙东与卫材宣布，评估贝组替凡，首款口服缺氧诱导因子-2α（HIF 2α）抑制剂，与仑伐替尼，由卫材研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）），联合口服用药方案用于治疗经抗PD-1/L1疗法治疗期间或治疗后病情进展的晚期肾细胞癌（RCC）患者的Ⅲ期LITESPARK-011试验，达到了无进展生存期（PFS）这一主要终点之一。
默沙东（MSD）与卫材将与全球监管机构就这些数据展开讨论，并将在即将召开的医学会议上公布相关结果。
默沙东研究实验室全球临床开发副总裁M. Catherine Pietanza博士表示：“尽管近期在治疗方面取得了进展，但许多晚期肾细胞癌（RCC）患者在接受PD-1/L1抑制剂治疗后，病情仍可能继续进展。LITESPARK-011研究取得的这些积极结果表明，对于在接受免疫治疗期间或治疗后仍需创新治疗方案的患者而言，这种新型联合疗法具有降低疾病进展或死亡风险的潜力。”
卫材肿瘤学全球临床开发高级副总裁科Corina Dutcus博士表示：“LITESPARK-011试验中观察到的数据令人备受鼓舞，这进一步坚定了我们对于仑伐替尼作为多种联合治疗方案，为晚期肾细胞癌患者提供治疗选择的信心。这些结果进一步彰显了卫材对晚期肾细胞癌患者的承诺，也激发了我们致力于满足难治性癌症患者未被满足需求的使命感。我们期待与全球监管机构分享这些研究结果，以期尽快将这一治疗方案带给患者。我们向参与本研究的患者、照护者和研究者致以最诚挚的谢意，感谢他们的参与，助力我们推进这项重要研究。”
备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。
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