卫材药业优乐思®（多替诺雷片）56片新规格正式上市惠及更多痛风患者

2026年9月9日，卫材（中国）药业有限公司（以下简称”卫材药业”）宣布，旗下治疗痛风伴高尿酸血症的创新药物优乐思®（多替诺雷片）56片新规格正式上市。这是继2025年7月14片、28片规格上市之后，优乐思®（多替诺雷片）为回应患者长期治疗需求迈出的又一坚实步伐，将进一步提升用药便利性，惠及更多痛风伴高尿酸血症患者。

卫材药业优乐思®（多替诺雷片）56片新规格图片

高尿酸血症已成为继高血压、高血糖、高血脂之后的”第四高”。数据显示，我国高尿酸血症患者约1.8亿，痛风患者近1700万，且发病人群日趋年轻化。长期血尿酸超过420μmol/L，痛风患者超过360μmol/L不仅会引发关节剧痛、痛风石，更是慢性肾脏病、心血管疾病及代谢综合征的独立危险因素。国内外指南一致强调，痛风治疗的核心目标在于血尿酸水平持续达标——即降至360 μmol/L以下并长期维持，而这离不开长期规范的降尿酸治疗。

多替诺雷片于2024年12月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症，是中国首个获批的高选择性尿酸转运体1（URAT1）抑制剂，并自2026年1月1日起正式纳入国家医保目录。多替诺雷片通过精准抑制肾脏URAT1，抑制尿酸重吸收、促进尿酸正常排泄，实现优效降酸。中国III期临床研究显示，多替诺雷片4mg治疗24周，血尿酸达标率（≤6.0mg/dL）达73.6%，优效于对照药物；同时其对肝肾功能无明显影响，肝功能不全、轻中度肾功能不全及老年患者均无需调整剂量，为合并多种共病的患者提供了安心之选。

降尿酸达标是一场”持久战”——血尿酸降至360 μmol/L以下并非终点，长期维持在达标线以下才是减少痛风发作、保护靶器官的关键。然而，长期用药过程中，频繁配药带来的不便往往成为患者依从性下降、治疗中断的重要原因。以每日一片的维持剂量计算，56片装一盒即可满足患者8周用药需求，显著减少往返医院、药店取药的频次，帮助更多患者坚持治疗、使血尿酸长期达标、远离痛风发作。

多替诺雷片56片新规格的上市，源自卫材药业对患者真实需求的倾听，也是卫材药业hhc（human health care，关心人类健康）企业理念的又一次落地。未来，我们将继续携手医疗领域各方力量，不断提升创新药物的可及性与用药便利性，让更多中国痛风患者受益。

卫材中国仑卡奈单抗纳入自贡市“贡惠保2026”升级款/家庭款

近日，卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入“贡惠保2026” 升级款/家庭款。“贡惠保”是自贡市医疗保障局指导的城市定制型商业医疗保险，面向自贡市基本医疗保险参保人，由中国人寿等多家保险公司联合承保。该保险分为普惠款（59元/年）和升级款/家庭款（99元/年），覆盖医保范围内外住院医疗费用及特定高额药品费用，最高保额400万元，参保不限年龄、职业及健康状况。2020年9月7日首次推出，截至2024年10月累计承保近160万人次。

“贡惠保2026”参保条件为自贡市医疗保险参保人（含职工和居民）、居民在自贡市的四川省其他市（州）基本医疗保险参保人（含职工和居民）。参保时间为2026年8月3日-2026年10月31日，保障期限为1年，2026年11月1日-2027年10月31日。

仑卡奈单抗正式纳入 “贡惠保2026”升级版/家庭版《自费特殊治疗费用药品目录》，自贡参保群众可通过该保障责任享受用药费用报销。据了解非既往症（健康人群）赔付比例为50%，首次参保前已确诊相关疾病的不赔付，年度免赔额0元，年赔付限额100万元。理赔需符合药品获批适应症，持指定医疗机构合规处方在指定药店购药。

卫材中国始终秉承“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。仑卡奈单抗皮下自动注射剂型也于2026年8月5日在海南博鳌乐城获批，落地在上海交通大学附属瑞金医院海南医院。国内患者无需出境即可便捷用上全球领先的阿尔茨海默病创新治疗方案，患者每周仅需一次、数十秒即可快速完成皮下注射，临床疗效与静脉输注剂型相当。此次获批也标志着阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）治疗正式告别长期依赖医院静脉输注的传统模式，补齐了AD居家治疗的闭环，AD治疗正式迈入全周期居家慢病管理新时代。

卫材中国仑卡奈单抗纳入海南“乐城特药险”B款升级版

近日，卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入“乐城特药险（海南版）”B款升级版。乐城全球特药险业内简称“乐城特药险”，是海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局、海南银保监局、海南省医保局联合指导推出的普惠型商业补充医疗保险，也是国内首个将境外已上市、国内尚未获批上市的创新特许药械纳入报销的保险。“乐城特药险（海南版）”（A/B款，49元/99元）为2020年首次推出。

“乐城特药险（海南版）”适用人群范围广，海南省户籍人员、海南省身份证持有人、海南省当地基本医疗保险参保人及其直系亲属、在海南居住的“新市民”、在华外籍人士等，均在适用人群范围内。参保不限年龄、不限职业、不限健康状况，有既往症也可以投保。参保时间为2026年7月16日-2026年12月31日，保障期限为1年。保障时间（2选1）2026年11月1日0时-2027年9月30日24时或2027年1月1日0时-2027年12月31日24时。

仑卡奈单抗正式纳入 “乐城特药险”B款升级版《国内药品清单》，海南省参保群众可通过该保障责任享受用药费用报销。据了解非既往症（健康人群）赔付比例为60%，既往症不属于保险责任，年度免赔额0元，年赔付限额200万元。理赔需符合药品获批适应症，持指定医疗机构合规处方在指定药店购药。

卫材中国始终秉承“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。仑卡奈单抗皮下自动注射剂型也于2026年8月5日在海南博鳌乐城获批，落地在上海交通大学附属瑞金医院海南医院。国内患者无需出境即可便捷用上全球领先的阿尔茨海默病创新治疗方案，患者每周仅需一次、数十秒即可快速完成皮下注射，临床疗效与静脉输注剂型相当。此次获批也标志着阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）治疗正式告别长期依赖医院静脉输注的传统模式，补齐了AD居家治疗的闭环，AD治疗正式迈入全周期居家慢病管理新时代。

阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（乐意保®）皮下自动注射剂型于博鳌乐城获批

2026年8月5日，依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区 “先行先试” 政策，卫材仑卡奈单抗（乐意保^®，Lecanemab-irmb）皮下自动注射剂型，经海南省药监局审批落地于上海交通大学附属瑞金医院海南医院，用于早期阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的治疗。继7月14日仑卡奈单抗（乐意保 ^®）皮下自动注射剂型在美国获批后，博鳌乐城迎来该药品，成为其全球第二、亚洲首个获批使用地区。依托博鳌乐城药品审批机构和管理机构的高效预审机制与极速审评流程，国内患者无需出境，即可提前用上全球领先的 AD创新治疗方案。

AD是一种进行性神经退行性疾病，核心特征为患者认知功能持续性衰退、日常生活能力渐进性丧失。我国阿尔茨海默病及各类痴呆病患人数已近1700万例，且患病率随年龄增长显著攀升。早期AD涵盖轻度认知障碍与轻度痴呆两大阶段，患者多表现为记忆力减退、思维迟钝混乱、言语表达卡顿等细微症状，是干预的重要窗口期。若未能及时干预，病情将持续进展，不仅会严重损害患者生活质量，也会给患者家庭带来沉重照护压力，同时造成巨大的社会公共卫生负担。

以卫材仑卡奈单抗为代表的抗淀粉样蛋白单抗药物，终结了阿尔茨海默病治疗领域三十余年无突破性进展的困境，为早期患者延缓病程带来了关键性治疗转机。但在临床上，患者需定期往返医疗机构完成1小时的输注，就诊流程繁琐、时间与照护成本较高，治疗便利性和患者依从性仍有较大提升空间。而乐意保®皮下自动注射剂型的出现，为解决这一临床痛点提供了全新方案。患者每周仅需一次、数十秒即可快速完成皮下注射，临床疗效与静脉输注剂型相当，同时可以大幅降低全身性不良反应风险。

上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科刘军教授表示，仑卡奈单抗皮下居家剂型的问世，从传统医院静脉输注，到便捷化居家自动注射，给药模式的便捷性创新，既大幅提升了患者治疗便捷度，也有效解放了患者及照料者的时间精力，让慢病治疗不再束缚日常生活，真正实现了AD从院内规范治疗到居家长期精细化管理的跨越，让慢病治疗更贴合患者真实生活场景。

卫材在神经科学领域持续深耕三十年，始终秉承“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。此次乐意保^®皮下自动注射剂型率先落地博鳌乐城，也印证了卫材中国“全球创新、本土兑现”的战略承诺，快速将全球重磅成果与中国患者需求紧密绑定，早日造福更多中国患者。

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【Eisai Lab】商业创新挑战赛“幕后英雄”大征集

亲爱的【Eisai Lab】商业创新挑战赛参赛选手们：

首先，衷心感谢每一位参赛者的热情投入与精心准备！你们的创新方案和对睡眠健康未来的思考，是本次大赛最宝贵的财富。我们深知每一份作品背后都凝聚了团队的智慧与汗水，由衷地向大家致敬！

在等待揭晓结果的同时，那些你们在备战期间的珍贵瞬间和深刻感悟，同样值得被珍藏和展现！为了让这场探索睡眠未来的旅程被更多人铭记，我们诚挚地向所有参赛选手征集宝贵的素材！你们的点滴记录，将成为大赛珍贵的“记忆拼图”，最终呈现在决赛现场视频或展览中，向所有关注者展示你们的热情、专业与独特洞见！

我们期待你分享：

“备战时刻”工作照片：团队讨论、头脑风暴的现场瞬间；查阅资料、深夜码字的专注身影……

深度感悟与洞见：

关于睡眠领域：在准备过程中，你对睡眠及其影响的复杂性有了什么新认识？有哪些令你印象深刻的发现或思考？

关于睡眠药物/解决方案：你对现有药物或提案中的解决方案有什么深入的理解、担忧或期望？是挑战启发了创新，还是现状坚定了你改变的决心？

一句话心声：对【Eisai Lab】商业创新挑战赛或本次聚焦的“睡眠健康”命题，有哪些想说的话？是挑战的感悟？是合作的喜悦？还是对解决睡眠问题的呼吁？（此刻的心情记录尤其宝贵！）

参与方式：

01、邮箱投稿：将整理好的照片素材 + 附带的文字感悟/心声 (清晰注明姓名/团队名称)，发送至专属邮箱：【eisai_lab@eisai.com.cn】

02、授权说明：提交素材即默认授权【Eisai Lab】在大赛相关宣传中使用。如有特别要求，请提交时注明。

03、重要截止日期：素材提交截止至 [2025年7月14日]

别让这些宝贵的瞬间和思考溜走！无论是否进入决赛，你们在“幕后”的付出与智慧都值得被记录和尊重。快来分享属于你们的“Eisai Lab时刻”，为这次意义非凡的旅程增添一抹亮色!

首届特权提示：

任何疑问→ eisai_lab@eisai.com.cn

或微信【添加赛事助手】

赛事报名 | 卫材中国首届Eisai Lab商业创新挑战赛重磅启幕！

编号：ECN-2025-0033

卫材早期阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗在墨西哥获批

卫材和渤健于2024年12月5日联合宣布，人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗获得墨西哥联邦卫生风险保护委员会（COFEPRIS）批准，用于早期阿尔茨海默病*（AD）的治疗。

仑卡奈单抗可选择性结合可溶性Aβ聚集体（原纤维**），以及AD中Aβ斑块的主要成分——不溶性Aβ聚集体（纤维），从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。仑卡奈单抗是首个获批的通过此机制减缓疾病进展速度和认知及功能衰退的治疗药物。迄今为止，仑卡奈单抗已在美国、日本、中国、韩国、中国香港、以色列、阿拉伯联合酋长国和英国（北爱尔兰除外）获得批准上市。

此次批准是基于卫材全球大型III期临床试验Clarity AD研究的数据。在这项研究中，仑卡奈单抗达到了主要终点和所有关键次要终点，且结果具有显著统计学意义。^1,2

据测算，在墨西哥，有近 130 万人患有AD³，AD被认为是痴呆症最常见的病因，通常占病例的60-70%。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

*由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆的统称。

**原纤维被认是导致AD患者的脑损伤的元凶，其所含毒性是Aβ中最大的，在与这种进行性衰弱的疾病相关的认知衰退中起主要作用⁴。原纤维对大脑神经元造成损伤，进而通过多种机制对认知功能产生负面影响，不仅增加了不溶性β斑块的形成，而且增加了对脑细胞膜和神经细胞之间或神经细胞与其他细胞之间传递信号的连接的直接损伤。减少原纤维可减少对大脑神经元的损伤和认知功能障碍来阻止阿尔茨海默病的进展⁵。

媒体联系人

卫材株式会社公关部电话：03-3817-5120

渤健公司公共事务部邮箱:public.affairs@biogen.com

参考文献

Eisai presents full results of lecanemab Phase 3 confirmatory Clarity AD study for early Alzheimer’s disease

at Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) conference. Available at:

https://www.eisai.co.jp/news/2022/news202285.html

van Dyck. C, et al. Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease. The New England Journal of Medicine. DOI:

10.1056/NEJMoa2212948. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2212948

Secretaría de Salud. Enfermedad de Alzheimer, demencia más común que afecta a personas adultas mayores.

Oct 2021. https://www.gob.mx/salud/es/articulos/enfermedad-de-alzheimer-demencia-mas-comun-queafecta-

a-personas-adultas-mayores?idiom=e

Amin L, Harris DA. Aβ receptors specifically recognize molecular features displayed by fibril ends and

neurotoxic oligomers. Nat Commun. 2021;12:3451. doi:10.1038/s41467-021-23507-z

Ono K, Tsuji M. Protofibrils of Amyloid-β are Important Targets of a Disease-Modifying Approach for

Alzheimer’s Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(3):952. doi: 10.3390/ijms21030952. PMID: 32023927; PMCID:PMC7037706.

卫材中国参加人民网人民财经论坛·企业家大会

8月25日，由人民网主办的“人民财经论坛·企业家大会”专场活动在人民日报社隆重举行。这场汇聚各行业企业家智慧的盛会，以“凝心聚力，向‘新’而行”为主题，旨在弘扬企业家精神，助力进一步全面深化改革。卫材中国副总裁山田江树出席了主题为“加快推进实体经济转型升级”的圆桌对话。

卫材中国副总裁山田江树出席“加快推进实体经济转型升级”的圆桌对话

山田江树在圆桌对话环节表示，“转型升级针对包括生物制药在内所有行业的管理者都是一个非常重要的研究课题。以卫材公司为例、我们从很多年前便开始引进化合物智能检测、全自动生产线等智能化建设，随着时代的变迁，我们仍在不断引进新设备、新技术以期提升更高的生产效率，服务市场需求。”

山田江树同时表示，近年来，卫材从新药全球同步开发到国际多中心临床试验在中国区和世界各地的同时开展，我们正在积极努力加速转型升级。每一款新药的上市意味着新的治疗方式和为患者带来新的希望，同样需要整体产业链的共同努力，才能将优质药品用于解决病患的痛苦，真正的惠及病患及其家属。卫材中国也在联合疾病诊断、体检机构等多方力量打造阿尔茨海默病生态圈，实实在在的在延链、补链、强链上做足功课、打好基石。

卫材中国将持续秉承hhc（human health care，关心人类健康）的企业理念，期待与社会各界的资源整合、通力合作可以共建健康中国生态系统，解决患者迫切的临床需求，为更多的患者和家庭带来健康福祉。

卫材中国奖助学金项目联合沈阳药科大学工商管理学院助力学子绽放人生春天

2024年3月27日，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）携手沈阳药科大学工商管理学院举行了一场温暖而意义非凡的颁奖典礼。在这次典礼上，共有38名优秀学子获得来自卫材中国的奖助学金，为他们的求学之路增添了一份温暖与支持。

图/颁奖仪式现场

自2016年起,卫材中国与沈阳药科大学合作设立奖助学金项目，每年捐赠10万元人民币用于奖励品学兼优和家庭困难但积极向上的本科生,帮助他们顺利完成学业。卫材中国与沈药工商管理学院的合作始于2021年7月，至今已有120名同学获得该项奖学金和助学金。本次颁发的是2023学年的奖助学金，沈药工商管理学院党委书记韩小斌、工商管理学院王淑玲副院长、卫材北中国准入部赵建君部长、卫材北中国准入部雷勇经理等嘉宾齐聚一堂,为获奖学生颁发了这份特殊的荣誉。

颁奖仪式上，获奖学金学生代表吴熠帆发表了热情洋溢的感言，她对卫材中国的大力支持和信任表示由衷的感谢，并郑重承诺将在未来的学习生活中加倍努力，不负众望。助学金学生代表杨凯迪在发言中表示：她特别感谢卫材中国让学生们能够更无顾虑地追求自己的学术目标。这份助学金不仅仅是一笔资金，它更是一份责任和动力。让学习不仅仅是为了个人的成长，更是为了回馈社会，在学业有成后为社会贡献自己的力量。

卫材中国北中国准入部赵建君部长在致辞中强调了对沈阳药科大学工商管理学院学生的殷切期望。她指出，沈阳药科大学工商管理学院培养的文理兼重之才正是企业最需要的人才，无论是药事管理专业、市场营销专业还是工商管理专业，都是医药行业所必须的关键人才。她希望学生们在老师的教导下踏踏实实地做好自己的基础学科，提高自己的专业能力，期待学生们能够成为推动中国健康事业发展的中坚力量。

图/卫材北中国准入部赵建君部长发表讲话

沈阳药科大学工商管理学院党委副书记刘婷婷代表党委书记韩小斌发表了讲话，她代韩书记对卫材中国对学校教育事业的强有力支持表示感谢，并呼吁学生们常怀感恩之心，不断奋发努力，励志成才，回报企业，奉献社会。也表达了希望卫材中国和沈阳药科大学工商管理学院今后能够在人才培养、教育教学、医药政策研究等方方面面加强深化合作，不断巩固我们合作的成果，努力在更多的领域实现互利共赢。

图/沈阳药科大学工商管理学院党委副书记刘婷婷发表讲话

颁奖典礼结束后，获奖学生与嘉宾们共同留下了珍贵的合影，为这次意义非凡的活动画上了圆满的句号。

图/合影留念

卫材中国奖助学金项目不仅是对品学兼优学生的肯定与鼓励，也体现了企业的社会责任感及对医药教育事业的支持，也为校企合作搭建了更加紧密的桥梁。相信在卫材中国的关爱与支持下，沈药学子必将茁壮成长，为社会的发展进步贡献自己的力量。

卫材在日本提交用于治疗肌萎缩侧索硬化症的超高剂量甲钴胺制剂的新药申请

卫材已于1月26日向日本医药品和医疗器械管理局（PDMA）提交了超高剂量甲钴胺的新药申请（NDA）（开发代码：E0302），该药用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。超高剂量甲钴胺于2022年5月获得了日本厚生劳动省（MHLW）的孤儿药认定。

该申请是基于德岛大学梶龍兒特聘教授（首席研究员）、德岛大学生物医学研究生院神经内科和泉唯信教授（协调研究员）和千叶大学医学研究生院神经内科桑原聡教授（协调研究员）的研究小组进行的，以评估超高剂量甲钴胺对早期 ALS 患者的疗效和安全性为目的的， JETALS（日本 ALS 超高剂量甲钴胺早期试验）的III期实验结果提出的。JETALS 的研究结果已发表在同行评审期刊《JAMA Neurology》上。

ALS是一种难治性、进行性神经退行性疾病，由于运动神经元功能障碍而导致的肌肉严重萎缩和无力。由于该病症死亡的主要原因是因呼吸肌瘫痪导致的呼吸衰竭，在不使用人工呼吸器的情况下，患者会在发病后大约 3 到 6 年内死亡。据估计，日本的患者人数约为 10 000 人。目前，还没有针对ALS的有效疗法，且在日本和其他国家获得批准的药物数量有限，因此这种疾病的医疗需求尚未得到满足。

卫材将神经病学视为重点治疗领域之一，作为一家“hhc”公司（human health care，关心人类健康），卫材致力于满足神经病学领域尚未得到满足的医疗需求，为进一步提升患者和日常生活领域的人们的福祉做出贡献。

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