历史沿革
卫材（中国）药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。卫材自90年代初进入中国市场以来顺利发展至今。目前公司在中国销售的药品多达十余种，主要集中在中枢神经系统，消化领域，内分泌和骨科领域。
| 第一阶段 | “沈阳卫材时期”-业务初拓展（1991-1995） |
|---|---|
| 1991年 | 沈阳卫材制药有限公司正式成立 |
| 1993年 | 获得能气朗现地生产许可证 |
| 第二阶段 | “苏州卫材时期”-产品地产化（1996-2001） |
| 1996年 | 卫材（苏州）制药有限公司正式成立 |
| 1997年 | 弥可保注射液、能气朗获批中国上市 |
| 1998年 | 卫材（苏州）GMP认证检查通过 |
| 1999年 | 5月公司正式投产；敏使朗、妙纳获批中国上市 |
| 第三阶段 | “卫材（中国）药业时期”-产品线丰富（2002-2014） |
| 2002年 | 公司更名为：卫材（中国）药业有限公司 |
| 2003年-2006年 | 弥可保糖衣片、安理申、法乐通、波利特、施维舒、美能等药品相继获批中国上市 |
| 2009年-2014年 | 相继在北京、广州、成都、西安、沈阳、杭州、青岛、天津、福州9地成立分公司 |
| 2010年 | 卫材（苏州）贸易有限公司成立 固力康获批中国上市 |
| 2014年 | 弥可保薄膜衣片获批中国上市 |
| 第四阶段 | “卫材（中国）投资时期”-集团化快速扩张（2014-至今） |
| 2014年 | 卫材（中国）投资有限公司成立，标志卫材中国独立区。 卫材（中国）药业有限公司新工厂注射剂栋厂房建成 |
| 2015年 | 卫材（辽宁）制药有限公司成立，进入中国仿制药市场 |
| 2016年 | 卫材启动10年中期计划“E-WAY 2025” |
| 2017年 | 卫材（中国）药业有限公司新固体制剂厂房落成 |
| 2017年 | 安理申获批AD重度适应症；引进产品珂丹、达灵复 |
| 2018年 | 希笛尼®上市；新型肝癌产品 乐卫玛®上市 |
| 2019年 | 海乐卫®上市；卫克泰®上市 |
| 2020年 | 卫材中国区启动四新战略 参与合资设立京颐卫享（上海）健康产业发展有限公司 |
| 2021年 | 卫材启动“EWAY Future & Beyond”计划 “银发通”获得上海市静安区卫健委颁发的互联网医院牌照 |
| 2022年 | 卫材香港和澳门业务正式划入卫材中国区管理 卫材DAYVIGO落地大湾区 正式发布hhceco宣言 |
| 2023年 | 苏州工厂通过GB/23331-2020/ISO50001：2018能源管理体系认证 苏州工厂完成完成2022温室气体及产品碳足迹核算，获得绿色工厂认证 |
| 2024年 | 乐意保®获批上市 |