卫材（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）和默沙东（NYSE：MRK，在美国和加拿大被称为默克）近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予LENVIMA（中文商品名“乐卫玛”）与KEYTRUDA（中文商品名“可瑞达”）组合疗法“突破性疗法”称号，作为不能局部治疗的晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的潜在一线疗法。乐卫玛是卫材研发的一种口服蛋白激酶抑制剂。可瑞达是默沙东研发的抗PD-1疗法。这是乐卫玛+可瑞达这一组合疗法荣获的第三个 “突破性疗法”称号。这一组合疗法所荣获的前两个“突破性疗法”称号分别是：2018年1月获得的针对晚期进行性和/或转移性肾细胞癌患者，2018年7月获得的针对晚期或转移性非高度微卫星不稳定性（MSI-H）/错配修复功能正常（pMMR）的子宫内膜癌患者的认定。

卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其新研发的抗-tau抗体E2814*1相关数据已在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上公布（海报展示编号：P4-696)，该会议于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。

卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上发布了其最新非临床研究数据，该研究通过神经树突棘密度*1检查来确认口服BACE（β位点淀粉样前体蛋白裂解酶）抑制剂Elenbecesta*2在阿尔茨海默病患者中对大脑突触功能的影响（海报展示编号：P2-064)。阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）于2019年7月14日至18日在美国加利福尼亚州洛杉矶举行。

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）今日宣布，自2002年首次被纳入富时社会责任指数系列（FTSE4Good Index Series）以来，该公司已连续18年入选。富时社会责任指数系列是度量符合全球公认企业责任标准的公司表现的指数系列。

2019年7月3日，卫材（中国）药业有限公司近日宣布，将向中国人口福利基金会再次捐赠35万元人民币用于中国人口福利基金会和腾讯新闻合作的“明星公益团邀你助力认知障碍老人回家”项目。