卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录 推动阿尔茨海默病（AD）早期发现和精准诊疗一体化
2024年11月7日，上海——在第七届进博会上，卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。双方将分别基于在神经学领域影像学和治疗新药的深厚积淀，聚焦阿尔茨海默病（AD）的早期发现、精准诊疗和疗效评估，通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、打通患者认知和就诊等多举措，共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用，提升AD的早期发现和患者预后生活水平，造福患者。
• 推动科研进展：成立多中心研究项目，联合多家医院和科研机构，基于Aβ-PET和脑部MRI等技术，探索AD精准诊疗一体化的临床路径；共享科产学研合作数据和资源，加快科研成果的转化应用，并定期组织学术交流，促进合作和经验分享。
• 完善临床诊疗：打造多学科诊疗团队和示范医院，推广诊疗一体化模式和成功经验，从而提升行业的疾病诊疗水平；成立神内-核医学专家组，携手推动行业制定统一的诊疗标准和指南，规范临床操作，提升全国AD诊疗一体化的一致性和规范性 。
• 打通患者路径：着眼于民营医院与公立医院的错位优势，针对重点医院，建立绿色通道，优化基于PET/CT、PET/MR、磁共振等影像诊断的可及性和可行性，优化诊疗流程，提高早期发现的诊疗效率和准确性。
2021年，我国现存AD及其他痴呆患病人数已接近1700万，老龄化加剧的背景下发病形势严峻。高患病率和低就诊率之下，带来的是人均年花费约13万元的高额社会经济负担。 这两年来，随着多款靶向治疗药物的问世，配合精准影像学诊断评估，早期发现、早诊早治早干预成为应对AD疾病挑战的重要手段。
GE医疗中国副总裁、影像业务总经理 陈金雷
卫材中国副总裁、卫材中国药业总经理 周洋
GE医疗是行业内拥有从药物合成、分子影像到AI+数字化全链条、核医学精准诊疗一体化方案的厂家，涵盖生产AD诊断核素的回旋加速器→合成AD诊断药物的化学合成仪→精准定量显像的PET/CT（如本届进博首发的全影像链数字化PET/CT MAX Apollo）→精准诊断、量化评估AD的Cortex lD神经系统精准诊断平台→疗效评估的系列核医学影像设备全链条分子影像产品。同时，通过GE医疗一体化Aβ PET显像方案，检测患者大脑皮层Aβ沉积程度，可提前10~15年发现AD病变可能。
卫材在AD领域拥有超过40年的药物研发经验。2023年，卫材携手渤健联合开发的仑卡奈单抗是针对AD病因的突破性靶向药物，可选择性地结合并消除可溶性的和不溶性的淀粉样Aβ聚集物，减缓AD患者的神经退行过程，是20年来首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）完全批准的AD药物。本次参展进博会，GE医疗联合卫材中国首次展示了AD精准诊疗一体化生态解决方案，正是上述提及的GE医疗全链条分子影像产品，搭配卫材的仑卡奈单抗精准治疗药物。基于双方的本次合作，将为AD患者病症的早期介入治疗和预后生活质量带来福音。
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关于卫材中国
卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，始建于1941年。其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地，总资本达到44,986百万日元，全球员工数量超过10,000人。“hhc”是卫材的企业理念，取自“human health care（关心人类健康）”，我们将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。
卫材自上世纪90年代初进入中国，已形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司、卫材（香港）有限公司为业务支撑的发展模式，并投资成立合资公司京颐卫享（上海）健康产业发展有限公司。同时，企业形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，并拓展仿制药领域和互联网+医疗领域，十余种药品成功引进中国。
关于GE医疗
GE医疗致力于成为全球领先的医疗科技、诊断药物和数字化解决方案的创新者，通过提供整合解决方案、服务、数据分析，使医院运营更高效、临床诊断更有效、治疗方法更精准、患者更健康和幸福。在服务患者和医疗机构的超过125年中，GE医疗持续推进个性化、互联互通和更富同理心的医疗关爱，同时简化患者诊疗流程。GE医疗的医学影像、超声、生命关爱和诊断药物业务覆盖从诊断、治疗到监护各环节的医疗关爱。GE医疗于2023年1月在美国纳斯达克股票交易所上市。公司业务遍及160多个国家和地区，年营收超196亿美元，全球51,000名员工同心共创无界的医疗关爱。