卫材将在2023 ESMO大会上展示肿瘤产品线和相关研究进展情况
卫材株式会社宣布，将在10月20日至24日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2023 年大会期间，介绍其肿瘤产品线和相关研究进展情况。
精彩内容包括：关键性III期CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581试验转移的基线特征对肿瘤反应进行的事后分析，该试验评估了卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂乐卫玛®（仑伐替尼）联合MSD的抗PD-1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗）与舒尼替尼用于晚期肾细胞癌患者一线治疗的情况（NCT02811861；演示文稿：#1903P）。此外，还将介绍关键性 III期研究 309/KEYNOTE-775 试验对完成帕博利珠单抗治疗并继续接受仑伐替尼治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效进行的探索性分析（NCT03517449；演讲：#748P）。
卫材首席科学官兼高级副总裁Takashi Owa博士表示，“作为一家以”hhc”（human health care, 关心人类健康）理念为驱动力的研发型公司，我们致力于通过我们强大的产品组合和管线来推动癌症药物科学的发展，从而改善患者及其家属的生活。在今年的ESMO会议上，来自关键性III期CLEAR试验和309/KEYNOTE-775试验的分析结果，可能会为晚期肾细胞癌和某些类型的晚期子宫内膜癌患者的治疗提供更深入的了解。我们也期待着分享仑伐替尼和研发数据，并与社会各界进行重要的科学交流，共同推动肿瘤研究向前发展。”
LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab)临床项目将公布其它数据，包括LEAP-014三期试验的安全性试验结果，该试验评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗和化疗作为食管鳞癌患者的治疗方案选项（NCT04949256；演讲：#1534P）。仑伐替尼与主要对比药物作为不可切除肝细胞癌患者一线治疗方案的网络荟萃分析也将在会议海报上展示（演讲：#1007P）。
其它研究成果也将在海报上展示，如：评估艾立布林的脂质体制剂E7389-LF作为转移性/晚期HER2阴性乳腺癌患者潜在一线化疗选择的I期研究剂量扩展部分的结果（演讲：#405P）。此外，还将介绍farletuzumab ecteribulin（FZEC，原名MORAb-202）的临床前研究分享，这是一种叶酸受体α（FRα）靶向抗体-药物偶联物（ADC），用于子宫内膜癌症（展示：#786P）。
本新闻稿讨论了研究性化合物和FDA已批准产品的研究性用途。并非传达关于疗效和安全性的结论，不保证任何研究性化合物或FDA已批准产品的研究性用途将成功完成临床开发或获得FDA批准。
完整清单如下，这些摘要将于将于2023年10月16日星期一上午12:05通过ESMO网站提供。
Media Inquiries:
Public Relations Department,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120