卫材药业联合中国睡眠研究会启动《自然睡眠20问》科普项目 树立自然睡眠新理念2026年世界睡眠日以“优质睡眠，美好生活”为主题，3月21世界睡眠日当天，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材药业”）在第十六届北京睡眠学术会议上宣布，与中国睡眠研究会联合发起的《自然睡眠20问》科普项目正式启动。该项目旨在通过权威问答形式，回应公众与临床常见的睡眠困惑，树立自然睡眠新理念。 《自然睡眠20问》科普行动正式启动 活动期间，5位睡眠领域的权威专家也接受了访谈，并围绕“睡眠健康”、“自然睡眠”等核心问题发表了专业意见。 超3亿国人存在睡眠障碍，睡眠问题成公共卫生挑战 中国睡眠研究会理事长 黄志力教授 睡眠障碍已成为我国突出的公共卫生问题。据中国睡眠研究会最新数据，我国约3亿人存在睡眠障碍，成人平均夜间睡眠时长不足7小时[1,2]。中国睡眠研究会理事长黄志力教授指出：“当前我国受到睡眠困扰的人群比例很高，但很多患者对自己导致失眠的原因、以及失眠带来的危害理解存在着很大的一些偏差。很多人把失眠当成单纯的压力大或生活习惯不好，忽视了它作为一种医学疾病的严重性，以及它与抑郁症、心血管疾病等多种身心健康风险的关联。提升大众对睡眠疾病危害的正确认知，是我们当前面临的首要任务。” 直面医患双方困惑，让科普“对症下药” 睡眠障碍并非简单的“睡不着”，其背后涉及过度觉醒机制、共病精神或躯体疾病等多重医学因素，成因极为复杂[3]。这种复杂性，不仅导致了临床上“医方解释难”的沟通挑战，也使得患者在“治疗预期”上存在诸多误区，产生了医患双向的困惑。 中华医学会心身医学分会主任委员 王玉平教授 中华医学会心身医学分会主任委员王玉平教授表示：“人为什么醒、为什么睡，这背后涉及到昼夜的24小时节律，有复杂的物质基础和神经网络参与，医学机制十分复杂。对于临床医生而言，如何将包含各种神经递质的晦涩专业概念，转化为老百姓听得懂、记得住的通俗语言，是目前诊疗和日常沟通中的一大挑战。” 西安市人民医院(西安市第四医院)脑科病院副院长 宿长军教授 西安市人民医院(西安市第四医院)脑科病院副院长宿长军教授指出：“正是因为成因复杂且危害大，开展系统、权威的科普显得尤为重要。我们需要通过多学科的合力，用通俗易懂的方式向公众普及睡眠知识，帮助大家走出认知误区，知道何时该自行调整生活方式，何时必须去医院寻求专业的医学治疗。” 苏州大学附属第二医院神经内科主任 刘春风教授 苏州大学附属第二医院神经内科主任刘春风教授指出：“针对患者在治疗预期上的困惑，我们需要在科普中帮大众纠正一个误区——很多人以为治失眠只要单纯地‘睡得着’就行。但实际上，在失眠的临床治疗中，我们最重要的治疗目标是既要保证晚上能增加睡眠时间和深度，又要兼顾对日间功能影响小[4]。理想的治疗方案应该让人在白天保持充足的精力，而不是带着昏昏沉沉的‘宿醉感’影响正常的工作和生活。” 治疗理念革新：从“强制镇静”迈向“自然入睡” 与通过强制镇静助眠的传统观念不同，本次《自然睡眠20问》项目提倡的“自然睡眠”是一种更贴近健康生理状态的入睡方式，平稳入睡、保证适宜的睡眠时长同时，还能改善第二天的日间功能。 首都医科大学宣武医院 詹淑琴教授 首都医科大学宣武医院詹淑琴教授指出：“以莱博雷生为代表的新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）正是顺应了这一治疗需求。从机制上看，它不是像传统镇静药那样靠抑制大脑皮层来达到帮助睡眠的作用，而是降低大脑皮层的兴奋性，让患者自然地进入睡眠状态。长期研究发现，这类药物疗效稳定，没有日间功能损害，也不存在跌倒或药物成瘾的风险[5,6]。” 随着睡眠医学的不断发展，临床治疗方案也在持续丰富。目前，莱博雷生已在国内上市，患者可通过医院睡眠专科、神经科等门诊凭处方获取，也可在指定电商平台便捷购药。多渠道的可及性，让这一创新治疗方案能惠及更多失眠人群。 【参考文献】 [1] 中国睡眠研究会. 2024中国居民睡眠健康白皮书[R]. 北京: 中国睡眠研究会, 2024. [2] 中国社会科学院社会学研究所, 等. 中国睡眠研究报告(2023)[M]. 北京: 社会科学文献出版社, 2023. [3] 中国睡眠研究会, 等. 2025年中国睡眠健康调查报告[R]. 北京: 中国睡眠研究会, 2025. [4] 中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组. 失眠症诊断和治疗指南（2025版）[J]. 中华医学杂志, 2025.105（34）: 2960-2981. [5] Mi WF, Wen D, et al. A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial of lemborexant in adults with insomnia disorder. Sleep Med. 2025 Dec 18;139:108722. [6] 中国睡眠研究会，广东省医师协会睡眠医学专业委员会，广东省医院协会医院药事管理专业委员会 . 莱博雷生临床应用中国专家共识［J］. 中国全科医学，2025. DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0272. 2026年3月23日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2026-03-23 18:12:032026-03-23 18:12:03卫材药业联合中国睡眠研究会启动《自然睡眠20问》科普项目 树立自然睡眠新理念
仑卡奈单抗纳入2026版“新疆福康保” 助力新疆各民族脑健康保障近日，阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入新疆维吾尔自治区 2026 版 “新疆福康保” 国内全自费特定高额药品费用保障目录。继国家首版商业健康保险创新药品目录发布后，此次举措进一步推动多层次医疗保障体系落地实施，对完善区域医疗保障体系、提升重特大疾病保障水平具有重要意义。 据了解，2026版“新疆福康保”在保持每人每年99元保费的基础上，33种国内全自费特定高额药品非既往症（健康人群）赔付比例为50%，年度免赔额0元，年度累计保额高达30万元（其中阿尔茨海默病特定药品限额5万元）。该保险适用新疆维吾尔自治区职工基本医疗保险或城乡居民基本医疗保险人员、对口支持新疆干部和人才，不受户籍、年龄、健康状况、既往病史、职业类型等限制。参保通道将开放至2026年4月30日。 仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。 2026年3月23日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2026-03-23 17:47:522026-03-23 17:47:52仑卡奈单抗纳入2026版“新疆福康保” 助力新疆各民族脑健康保障
仑卡奈单抗皮下制剂生物制品上市许可申请获得优先审评资格卫材和渤健宣布，针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体药物仑卡奈单抗（中国商品名：“乐意保®”）的皮下制剂（皮下自动注射器：SC-AI）的生物制品上市许可申请（BLA）已于2026年1月获受理，且该申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评资格。 国家药品监督管理局（NMPA）实施优先审评审批程序，旨在加快具有重大临床价值新药的研发与上市进程。根据该程序，相关药品的审评周期预计将缩短。 若获批，500 mg（分两次250mg注射）的皮下自动注射器（SC-AI）可从治疗起始阶段便用于居家每周一次给药，作为当前每两周医院静脉给药方式的替代方案。SC-AI若获潜在批准，将为患者及其照护者提供居家接受仑卡奈单抗治疗的更多选择。每支自动注射器（250mg注射）的注射时间约为15秒。此外，皮下制剂还有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用，例如输液准备和护士监护等，同时简化阿尔茨海默病（AD）整体治疗护理流程。 卫材预估，2024年中国因阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆患者达1700万，且随着人口老龄化，这一数字预计还将继续上升。 仑卡奈单抗于2024年6月登陆中国市场，在自费医疗领域投入使用。根据中国政府支持创新药物研发与可及性的新政策，仑卡奈单抗已被纳入2026年1月生效的新版《商业健康保险创新药品目录》。基于该目录，商业保险公司将开发涵盖仑卡奈单抗的保险产品。 免责声明 1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。 2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。 3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。 4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。 2026年2月9日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2026-02-09 15:53:212026-02-09 15:53:21仑卡奈单抗皮下制剂生物制品上市许可申请获得优先审评资格
卫材药业联合中国睡眠研究会启动《自然睡眠20问》科普项目 树立自然睡眠新理念
2026年世界睡眠日以“优质睡眠，美好生活”为主题，3月21世界睡眠日当天，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材药业”）在第十六届北京睡眠学术会议上宣布，与中国睡眠研究会联合发起的《自然睡眠20问》科普项目正式启动。该项目旨在通过权威问答形式，回应公众与临床常见的睡眠困惑，树立自然睡眠新理念。
《自然睡眠20问》科普行动正式启动
活动期间，5位睡眠领域的权威专家也接受了访谈，并围绕“睡眠健康”、“自然睡眠”等核心问题发表了专业意见。
超3亿国人存在睡眠障碍，睡眠问题成公共卫生挑战
中国睡眠研究会理事长 黄志力教授
睡眠障碍已成为我国突出的公共卫生问题。据中国睡眠研究会最新数据，我国约3亿人存在睡眠障碍，成人平均夜间睡眠时长不足7小时[1,2]。中国睡眠研究会理事长黄志力教授指出：“当前我国受到睡眠困扰的人群比例很高，但很多患者对自己导致失眠的原因、以及失眠带来的危害理解存在着很大的一些偏差。很多人把失眠当成单纯的压力大或生活习惯不好，忽视了它作为一种医学疾病的严重性，以及它与抑郁症、心血管疾病等多种身心健康风险的关联。提升大众对睡眠疾病危害的正确认知，是我们当前面临的首要任务。”
直面医患双方困惑，让科普“对症下药”
睡眠障碍并非简单的“睡不着”，其背后涉及过度觉醒机制、共病精神或躯体疾病等多重医学因素，成因极为复杂[3]。这种复杂性，不仅导致了临床上“医方解释难”的沟通挑战，也使得患者在“治疗预期”上存在诸多误区，产生了医患双向的困惑。
中华医学会心身医学分会主任委员 王玉平教授
中华医学会心身医学分会主任委员王玉平教授表示：“人为什么醒、为什么睡，这背后涉及到昼夜的24小时节律，有复杂的物质基础和神经网络参与，医学机制十分复杂。对于临床医生而言，如何将包含各种神经递质的晦涩专业概念，转化为老百姓听得懂、记得住的通俗语言，是目前诊疗和日常沟通中的一大挑战。”
西安市人民医院(西安市第四医院)脑科病院副院长 宿长军教授
西安市人民医院(西安市第四医院)脑科病院副院长宿长军教授指出：“正是因为成因复杂且危害大，开展系统、权威的科普显得尤为重要。我们需要通过多学科的合力，用通俗易懂的方式向公众普及睡眠知识，帮助大家走出认知误区，知道何时该自行调整生活方式，何时必须去医院寻求专业的医学治疗。”
苏州大学附属第二医院神经内科主任 刘春风教授
苏州大学附属第二医院神经内科主任刘春风教授指出：“针对患者在治疗预期上的困惑，我们需要在科普中帮大众纠正一个误区——很多人以为治失眠只要单纯地‘睡得着’就行。但实际上，在失眠的临床治疗中，我们最重要的治疗目标是既要保证晚上能增加睡眠时间和深度，又要兼顾对日间功能影响小[4]。理想的治疗方案应该让人在白天保持充足的精力，而不是带着昏昏沉沉的‘宿醉感’影响正常的工作和生活。”
治疗理念革新：从“强制镇静”迈向“自然入睡”
与通过强制镇静助眠的传统观念不同，本次《自然睡眠20问》项目提倡的“自然睡眠”是一种更贴近健康生理状态的入睡方式，平稳入睡、保证适宜的睡眠时长同时，还能改善第二天的日间功能。
首都医科大学宣武医院 詹淑琴教授
首都医科大学宣武医院詹淑琴教授指出：“以莱博雷生为代表的新型双食欲素受体拮抗剂（DORA）正是顺应了这一治疗需求。从机制上看，它不是像传统镇静药那样靠抑制大脑皮层来达到帮助睡眠的作用，而是降低大脑皮层的兴奋性，让患者自然地进入睡眠状态。长期研究发现，这类药物疗效稳定，没有日间功能损害，也不存在跌倒或药物成瘾的风险[5,6]。”
随着睡眠医学的不断发展，临床治疗方案也在持续丰富。目前，莱博雷生已在国内上市，患者可通过医院睡眠专科、神经科等门诊凭处方获取，也可在指定电商平台便捷购药。多渠道的可及性，让这一创新治疗方案能惠及更多失眠人群。
【参考文献】
[1] 中国睡眠研究会. 2024中国居民睡眠健康白皮书[R]. 北京: 中国睡眠研究会, 2024.
[2] 中国社会科学院社会学研究所, 等. 中国睡眠研究报告(2023)[M]. 北京: 社会科学文献出版社, 2023.
[3] 中国睡眠研究会, 等. 2025年中国睡眠健康调查报告[R]. 北京: 中国睡眠研究会, 2025.
[4] 中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组. 失眠症诊断和治疗指南（2025版）[J]. 中华医学杂志, 2025.105（34）: 2960-2981.
[5] Mi WF, Wen D, et al. A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial of lemborexant in adults with insomnia disorder. Sleep Med. 2025 Dec 18;139:108722.
[6] 中国睡眠研究会，广东省医师协会睡眠医学专业委员会，广东省医院协会医院药事管理专业委员会 . 莱博雷生临床应用中国专家共识［J］. 中国全科医学，2025. DOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2025.0272.
仑卡奈单抗纳入2026版“新疆福康保” 助力新疆各民族脑健康保障
近日，阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入新疆维吾尔自治区 2026 版 “新疆福康保” 国内全自费特定高额药品费用保障目录。继国家首版商业健康保险创新药品目录发布后，此次举措进一步推动多层次医疗保障体系落地实施，对完善区域医疗保障体系、提升重特大疾病保障水平具有重要意义。
据了解，2026版“新疆福康保”在保持每人每年99元保费的基础上，33种国内全自费特定高额药品非既往症（健康人群）赔付比例为50%，年度免赔额0元，年度累计保额高达30万元（其中阿尔茨海默病特定药品限额5万元）。该保险适用新疆维吾尔自治区职工基本医疗保险或城乡居民基本医疗保险人员、对口支持新疆干部和人才，不受户籍、年龄、健康状况、既往病史、职业类型等限制。参保通道将开放至2026年4月30日。
仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。
仑卡奈单抗皮下制剂生物制品上市许可申请获得优先审评资格
卫材和渤健宣布，针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体药物仑卡奈单抗（中国商品名：“乐意保®”）的皮下制剂（皮下自动注射器：SC-AI）的生物制品上市许可申请（BLA）已于2026年1月获受理，且该申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评资格。
国家药品监督管理局（NMPA）实施优先审评审批程序，旨在加快具有重大临床价值新药的研发与上市进程。根据该程序，相关药品的审评周期预计将缩短。
若获批，500 mg（分两次250mg注射）的皮下自动注射器（SC-AI）可从治疗起始阶段便用于居家每周一次给药，作为当前每两周医院静脉给药方式的替代方案。SC-AI若获潜在批准，将为患者及其照护者提供居家接受仑卡奈单抗治疗的更多选择。每支自动注射器（250mg注射）的注射时间约为15秒。此外，皮下制剂还有望减少与静脉给药相关的医疗资源占用，例如输液准备和护士监护等，同时简化阿尔茨海默病（AD）整体治疗护理流程。
卫材预估，2024年中国因阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆患者达1700万，且随着人口老龄化，这一数字预计还将继续上升。
仑卡奈单抗于2024年6月登陆中国市场，在自费医疗领域投入使用。根据中国政府支持创新药物研发与可及性的新政策，仑卡奈单抗已被纳入2026年1月生效的新版《商业健康保险创新药品目录》。基于该目录，商业保险公司将开发涵盖仑卡奈单抗的保险产品。
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