英国批准仑卡奈单抗静脉输注维持剂量用于早期阿尔茨海默病治疗卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗已获英国药品和保健品监管机构（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）批准，可每四周进行一次静脉（IV）维持剂量给药。 2024年8月，仑卡奈单抗在英国获批用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD患者，适用于载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）杂合子或非携带者的成年患者。随着此次静脉维持剂量用药的获批，在接受每两周一次10 mg/kg剂量方案治疗18个月后，患者可转为每四周一次10 mg/kg的维持剂量方案，也可继续采用每两周一次10 mg/kg的剂量方案。 在英国，据估计有98.2万人患有痴呆症，其中60% – 70%的痴呆症患者由阿尔茨海默病（AD）引发。随着人口老龄化，这些数字预计还会上升。 仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。 备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。 免责声明 1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。 2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。 3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。 4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。 2025年11月19日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-19 11:16:522025-11-19 11:16:52英国批准仑卡奈单抗静脉输注维持剂量用于早期阿尔茨海默病治疗
仑卡奈单抗纳入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡” 致敬守护者，筑牢脑健康防线卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，旗下阿尔茨海默病（AD）疾病修饰治疗药物仑卡奈单抗正式列入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”特药保障清单。该保险卡由中国退役军人关爱基金会、中华慈善总会、中国人寿及多家央企保险单位联合打造，此次仑卡奈单抗的纳入，结合保险2026版升级的保障权益，将为全国退役军人及家属提供更坚实的AD治疗保障，以创新药械与普惠保障的协同，致敬退役军人的无悔奉献。 根据《中国阿尔茨海默病报告2024》统计，我国现存痴呆患病人数近1700万，占全球总数近30%。阿尔茨海默病是老年期痴呆症最常见的类型，在60岁以上老年人中发病率达5%以上，在85岁以上老年人中高达30%，而早期干预是延缓疾病进展的关键。然而，创新治疗药物的可及性难题，长期制约着该群体获得规范治疗，此次保险保障的升级为破解这一困境提供了关键支撑。 仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 此次纳入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”后，仑卡奈单抗将享受该保险的重磅保障力度。据了解，该保险作为面向退役军人及家属的专属保障方案，具备不限年龄、不限既往疾病、不限职业的普惠特性，每年报销额度高达360万元。纳入后，参保的退役军人及直系家属使用仑卡奈单抗治疗时，可按保险方案享受特药报销权益，结合保险涵盖的AD早筛服务，将实现“早筛-早诊-规范治疗”的全流程保障闭环，彻底打破“有药可用但用不起、有病难早筛”的双重困境。 据了解，2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”参保对象覆盖全国退役军人及直系家属，2025年12月31日为参保截止日期，保障期限为2026年1月1日至12月31日。卫材中国将持续深化与退役军人保障相关机构的合作，推动AD疾病认知普及与筛查体系建设，为退役军人家庭的脑健康保驾护航。 卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。 2025年11月11日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-11 15:47:432025-11-11 15:47:43仑卡奈单抗纳入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡” 致敬守护者，筑牢脑健康防线
卫材中国与贝克曼库尔特达成战略合作 共筑阿尔茨海默病诊疗新生态，赋能国民脑健康福祉2025年11月7日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称 “卫材中国”）与贝克曼库尔特实验室系统苏州有限公司（以下简称 “贝克曼库尔特”）正式签署合作意向书，双方将围绕阿尔茨海默病（AD）的诊疗领域展开深度合作，以创新合作模式提升疾病诊疗效率与可及性，为中国阿尔茨海默病患者及家庭带来新的希望，助力 “健康中国” 战略在老年神经退行性疾病防控领域的落地。 图：签约照片 直面阿尔茨海默病诊疗痛点，填补临床需求空白 随着中国人口老龄化进程加快，阿尔茨海默病已成为影响老年群体健康的重要疾病之一。该病起病隐匿、进展缓慢，早期诊断困难，多数患者确诊时已进入中晚期，不仅严重影响患者的生活质量，更给家庭和社会带来沉重的医疗负担与照护压力。当前，血液标志物检测（BBA）作为阿尔茨海默病早期筛查与诊断的重要手段，其临床普及度和可及性仍有待提升，亟需通过跨领域合作打破资源壁垒，优化诊疗链路。 此次卫材中国与贝克曼库尔特的合作，正是瞄准这一临床痛点，依托双方在医药研发、体外诊断领域的资源与技术优势，构建 “诊断 治疗¾患者支持” 的全链条合作体系，为阿尔茨海默病诊疗领域注入新的发展动力。 多维协同发力，构建诊疗创新路径 根据合作意向，双方将在中国大陆地区（不含港澳台）开展三大核心合作：一是整合资源提升阿尔茨海默病血液检测（BBA）的可及性，让更多基层医疗机构和患者能够便捷获取精准的检测服务；二是通过联合学术与科研支持，积累血液检测在阿尔茨海默病早期诊断中的应用证据，推动临床诊疗理念升级；三是共享市场洞察，精准把握患者与医疗体系的核心需求，为后续合作奠定基础。 此外，双方还将探讨开展进一步深度合作，包括联合开展血液检测技术的验证研究、开发 Aβ 检测相关的患者援助计划、推进阿尔茨海默病筛查项目等，从技术优化、患者关怀、疾病防控等多个维度完善诊疗生态。 图：合影 引领行业合作新模式，赋能诊疗标准化发展 此次合作是医药企业与体外诊断企业跨界协同的重要实践，将为阿尔茨海默病诊疗领域带来多重行业价值。通过双方资源互补，有望推动血液检测技术在临床的规范化应用，建立更高效的早期诊断流程，填补当前阿尔茨海默病早期筛查体系的短板。同时，联合学术与市场推广将加速诊疗知识的普及，提升医护人员与公众对疾病早期干预的认知，推动行业整体诊疗水平的提升。 这种 “医药 + 诊断” 的合作模式，也为其他神经退行性疾病的诊疗合作提供了可借鉴的范例，助力构建更加完善的老年疾病防控体系。 守护老年健康，助力健康中国战略落地 从社会层面来看，此次合作将产生深远的积极影响。通过提升血液检测可及性与筛查覆盖率，能够实现阿尔茨海默病的早发现、早诊断、早干预，有效延缓疾病进展，减轻患者家庭的照护压力和经济负担。患者援助计划的推进，将进一步降低患者的医疗成本，让更多患者能够获得规范的诊疗服务，提升老年群体的生活质量与尊严。 同时，大规模的筛查项目与市场教育将提升公众对阿尔茨海默病的认知，减少疾病歧视，营造全社会关爱患者的良好氛围。长远来看，合作将为中国阿尔茨海默病的防控提供数据支撑与实践经验，助力降低疾病的社会负担，为 “健康中国 2030” 战略中关于老年健康的目标实现贡献重要力量。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“阿尔茨海默病的防控需要全社会的共同努力，此次与贝克曼库尔特的合作，是卫材中国践行‘关心人类健康’（hhc，human health care）企业理念的重要举措。我们期待通过双方的协同创新，让先进的诊疗技术更快惠及中国患者，为提升国民脑健康水平贡献力量。” 贝克曼库尔特医学诊断全球副总裁、中国区总经理陈淮指出：“丹纳赫集团致力于加速科学进步，旗下的思拓凡生物技术已经在卫材瑞士Solothurn的仑卡奈单抗研发生产工艺中得到应用。而贝克曼库尔特作为体外诊断领域的领导品牌，我们始终致力于通过技术创新推动诊断的发展并赋能临床诊疗。此次与卫材中国的合作，将充分发挥双方优势，推动阿尔茨海默病诊断治疗疾病路径的优化升级，为中国的老年健康事业注入新动能。” 未来，双方将以此次合作为起点，持续深化协同，推动各项合作内容落地见效，用创新技术与人文关怀守护老年群体的健康福祉，书写跨领域合作助力疾病防控的新篇章。 关于贝克曼库尔特 贝克曼库尔特是全球体外诊断领域的引领者之一。作为丹纳赫集团医学诊断平台的重要运营公司，肩负“医疗探索不息，诊断一心一意”的使命，贝克曼库尔特为世界各地的医疗机构及实验室提供创新和智慧的诊断解决方案。在丹纳赫“创升中国”的战略驱动下，贝克曼库尔特深入推进本土生产、本土研发创新和本土合作，让更多患者受惠于高质量的诊疗服务，助力“健康中国2030”。 关于卫材中国 卫材自上世纪90年代初进入中国，已形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司、卫材（香港）有限公司为业务支撑的发展模式，并投资成立合资公司京颐卫享（上海）健康产业发展有限公司。同时，企业形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，并拓展仿制药领域和互联网+医疗领域，十余种药品成功引进中国。 2025年11月10日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-11-10 10:00:532025-11-10 10:00:53卫材中国与贝克曼库尔特达成战略合作 共筑阿尔茨海默病诊疗新生态，赋能国民脑健康福祉
英国批准仑卡奈单抗静脉输注维持剂量用于早期阿尔茨海默病治疗
卫材和渤健宣布，人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗已获英国药品和保健品监管机构（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）批准，可每四周进行一次静脉（IV）维持剂量给药。
2024年8月，仑卡奈单抗在英国获批用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD患者，适用于载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）杂合子或非携带者的成年患者。随着此次静脉维持剂量用药的获批，在接受每两周一次10 mg/kg剂量方案治疗18个月后，患者可转为每四周一次10 mg/kg的维持剂量方案，也可继续采用每两周一次10 mg/kg的剂量方案。
在英国，据估计有98.2万人患有痴呆症，其中60% – 70%的痴呆症患者由阿尔茨海默病（AD）引发。随着人口老龄化，这些数字预计还会上升。
仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。
备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。
免责声明
1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。
2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。
3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。
4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。
仑卡奈单抗纳入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡” 致敬守护者，筑牢脑健康防线
卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，旗下阿尔茨海默病（AD）疾病修饰治疗药物仑卡奈单抗正式列入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”特药保障清单。该保险卡由中国退役军人关爱基金会、中华慈善总会、中国人寿及多家央企保险单位联合打造，此次仑卡奈单抗的纳入，结合保险2026版升级的保障权益，将为全国退役军人及家属提供更坚实的AD治疗保障，以创新药械与普惠保障的协同，致敬退役军人的无悔奉献。
根据《中国阿尔茨海默病报告2024》统计，我国现存痴呆患病人数近1700万，占全球总数近30%。阿尔茨海默病是老年期痴呆症最常见的类型，在60岁以上老年人中发病率达5%以上，在85岁以上老年人中高达30%，而早期干预是延缓疾病进展的关键。然而，创新治疗药物的可及性难题，长期制约着该群体获得规范治疗，此次保险保障的升级为破解这一困境提供了关键支撑。
仑卡奈单抗作为一种治疗阿尔茨海默病的一类创新药物，由卫材和渤健合作开发，国家药品监督管理局于2024年1月批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
此次纳入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”后，仑卡奈单抗将享受该保险的重磅保障力度。据了解，该保险作为面向退役军人及家属的专属保障方案，具备不限年龄、不限既往疾病、不限职业的普惠特性，每年报销额度高达360万元。纳入后，参保的退役军人及直系家属使用仑卡奈单抗治疗时，可按保险方案享受特药报销权益，结合保险涵盖的AD早筛服务，将实现“早筛-早诊-规范治疗”的全流程保障闭环，彻底打破“有药可用但用不起、有病难早筛”的双重困境。
据了解，2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”参保对象覆盖全国退役军人及直系家属，2025年12月31日为参保截止日期，保障期限为2026年1月1日至12月31日。卫材中国将持续深化与退役军人保障相关机构的合作，推动AD疾病认知普及与筛查体系建设，为退役军人家庭的脑健康保驾护航。
卫材中国始终秉承“关心人类健康”（hhc，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高品质、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。
卫材中国与贝克曼库尔特达成战略合作 共筑阿尔茨海默病诊疗新生态，赋能国民脑健康福祉
2025年11月7日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称 “卫材中国”）与贝克曼库尔特实验室系统苏州有限公司（以下简称 “贝克曼库尔特”）正式签署合作意向书，双方将围绕阿尔茨海默病（AD）的诊疗领域展开深度合作，以创新合作模式提升疾病诊疗效率与可及性，为中国阿尔茨海默病患者及家庭带来新的希望，助力 “健康中国” 战略在老年神经退行性疾病防控领域的落地。
图：签约照片
直面阿尔茨海默病诊疗痛点，填补临床需求空白
随着中国人口老龄化进程加快，阿尔茨海默病已成为影响老年群体健康的重要疾病之一。该病起病隐匿、进展缓慢，早期诊断困难，多数患者确诊时已进入中晚期，不仅严重影响患者的生活质量，更给家庭和社会带来沉重的医疗负担与照护压力。当前，血液标志物检测（BBA）作为阿尔茨海默病早期筛查与诊断的重要手段，其临床普及度和可及性仍有待提升，亟需通过跨领域合作打破资源壁垒，优化诊疗链路。
此次卫材中国与贝克曼库尔特的合作，正是瞄准这一临床痛点，依托双方在医药研发、体外诊断领域的资源与技术优势，构建 “诊断 治疗¾患者支持” 的全链条合作体系，为阿尔茨海默病诊疗领域注入新的发展动力。
多维协同发力，构建诊疗创新路径
根据合作意向，双方将在中国大陆地区（不含港澳台）开展三大核心合作：一是整合资源提升阿尔茨海默病血液检测（BBA）的可及性，让更多基层医疗机构和患者能够便捷获取精准的检测服务；二是通过联合学术与科研支持，积累血液检测在阿尔茨海默病早期诊断中的应用证据，推动临床诊疗理念升级；三是共享市场洞察，精准把握患者与医疗体系的核心需求，为后续合作奠定基础。
此外，双方还将探讨开展进一步深度合作，包括联合开展血液检测技术的验证研究、开发 Aβ 检测相关的患者援助计划、推进阿尔茨海默病筛查项目等，从技术优化、患者关怀、疾病防控等多个维度完善诊疗生态。
图：合影
引领行业合作新模式，赋能诊疗标准化发展
此次合作是医药企业与体外诊断企业跨界协同的重要实践，将为阿尔茨海默病诊疗领域带来多重行业价值。通过双方资源互补，有望推动血液检测技术在临床的规范化应用，建立更高效的早期诊断流程，填补当前阿尔茨海默病早期筛查体系的短板。同时，联合学术与市场推广将加速诊疗知识的普及，提升医护人员与公众对疾病早期干预的认知，推动行业整体诊疗水平的提升。
这种 “医药 + 诊断” 的合作模式，也为其他神经退行性疾病的诊疗合作提供了可借鉴的范例，助力构建更加完善的老年疾病防控体系。
守护老年健康，助力健康中国战略落地
从社会层面来看，此次合作将产生深远的积极影响。通过提升血液检测可及性与筛查覆盖率，能够实现阿尔茨海默病的早发现、早诊断、早干预，有效延缓疾病进展，减轻患者家庭的照护压力和经济负担。患者援助计划的推进，将进一步降低患者的医疗成本，让更多患者能够获得规范的诊疗服务，提升老年群体的生活质量与尊严。
同时，大规模的筛查项目与市场教育将提升公众对阿尔茨海默病的认知，减少疾病歧视，营造全社会关爱患者的良好氛围。长远来看，合作将为中国阿尔茨海默病的防控提供数据支撑与实践经验，助力降低疾病的社会负担，为 “健康中国 2030” 战略中关于老年健康的目标实现贡献重要力量。
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示：“阿尔茨海默病的防控需要全社会的共同努力，此次与贝克曼库尔特的合作，是卫材中国践行‘关心人类健康’（hhc，human health care）企业理念的重要举措。我们期待通过双方的协同创新，让先进的诊疗技术更快惠及中国患者，为提升国民脑健康水平贡献力量。”
贝克曼库尔特医学诊断全球副总裁、中国区总经理陈淮指出：“丹纳赫集团致力于加速科学进步，旗下的思拓凡生物技术已经在卫材瑞士Solothurn的仑卡奈单抗研发生产工艺中得到应用。而贝克曼库尔特作为体外诊断领域的领导品牌，我们始终致力于通过技术创新推动诊断的发展并赋能临床诊疗。此次与卫材中国的合作，将充分发挥双方优势，推动阿尔茨海默病诊断治疗疾病路径的优化升级，为中国的老年健康事业注入新动能。”
未来，双方将以此次合作为起点，持续深化协同，推动各项合作内容落地见效，用创新技术与人文关怀守护老年群体的健康福祉，书写跨领域合作助力疾病防控的新篇章。
关于贝克曼库尔特
贝克曼库尔特是全球体外诊断领域的引领者之一。作为丹纳赫集团医学诊断平台的重要运营公司，肩负“医疗探索不息，诊断一心一意”的使命，贝克曼库尔特为世界各地的医疗机构及实验室提供创新和智慧的诊断解决方案。在丹纳赫“创升中国”的战略驱动下，贝克曼库尔特深入推进本土生产、本土研发创新和本土合作，让更多患者受惠于高质量的诊疗服务，助力“健康中国2030”。
关于卫材中国
卫材自上世纪90年代初进入中国，已形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司、卫材（香港）有限公司为业务支撑的发展模式，并投资成立合资公司京颐卫享（上海）健康产业发展有限公司。同时，企业形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，并拓展仿制药领域和互联网+医疗领域，十余种药品成功引进中国。