卫材中国三款创新药纳入国家医保、商保目录 2026 年 1 月 1 日起惠及全国患者2026 年 1 月 1 日起，2025 版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》与首批《商业健康保险创新药品目录》将在全国范围内正式落地实施。 此轮《目录》调整后，卫材（中国）药业有限公司两款重磅创新药，治疗痛风伴高尿酸血症的多替诺雷（优乐思 ®） 和First-in-Class 抗癫痫药物吡仑帕奈口服混悬液（卫克泰 ®），成功纳入2025 版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，一款针对早期阿尔茨海默病治疗的仑卡奈单抗（乐意保 ®） 则成功入选首批《商业健康保险创新药品目录》。 卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“医保准入让创新药可及、可负担，商保纳入则精准填补高值药支付空白，满足不同患者需求。这一成果，同样是我们对坚守‘关心人类健康（hhc，human health care）’企业理念的有力见证。我们一直聚焦患者需求，以创新研发为驱动，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为患者带来更优治疗方案。” 未来，卫材中国将继续深化创新协作，推动更多突破性药物惠及患者，以实际行动践行企业理念，为“健康中国 2030”添砖加瓦，让更多患者享受健康生活！” 2026年1月1日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2026-01-01 08:08:352026-01-06 17:15:22卫材中国三款创新药纳入国家医保、商保目录 2026 年 1 月 1 日起惠及全国患者
卫材连续两年荣膺CDP气候变化及水安全类别最高“A”级卫材宣布，已被全球环境非营利组织CDP评选为2025年气候变化和水安全领域的最高评级“A”榜单企业。这是卫材连续第二年同时在这两个类别入选CDP“A”榜单。 基于卫材制定的未来创造战略（即可持续发展战略），公司着眼于中长期发展，致力于解决重大议题、应对社会挑战，以此推动企业实现可持续增长，同时助力社会可持续发展。在环境保护方面，卫材把“开展兼顾全球环境的商业活动”列为重大议题之一。依据卫材关联公司的环境政策，卫材正在全集团范围内积极推进应对气候变化、实现水资源可持续利用等环保工作。 在应对气候变化方面，卫材正致力于推动实现去碳化社会。具体举措包括：在2023财年达到科学碳目标倡议（Science Based Targets Initiative，简称SBT）批准的1.5℃目标，以及参与日本气候倡议（Japan Climate Initiative，简称JCI）“奔向零碳圈”行动——该行动呼吁在2050年实现净零排放。通过这些努力，卫材为减少温室气体排放做出贡献。在可持续水资源利用方面，卫材设定了中期目标：到2030财年，全公司取水量相较于2023财年减少7%。为此，卫材积极推动水资源的高效利用，包括对实验室废水和雨水进行回收再利用。如需了解卫材环保活动的更多详细信息，欢迎访问官方网站。 践行“关心人类健康（hhc）”理念，保护全球环境至关重要。卫材致力于通过应对气候变化以及推动可持续水资源利用等举措，助力人们“充分实现人生价值”。 免责声明 1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。 2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。 3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。 4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。 2025年12月14日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-12-14 22:56:022025-12-14 22:56:02卫材连续两年荣膺CDP气候变化及水安全类别最高“A”级
卫材将在CTAD 2025上公布抗Tau抗体Etalanetug（E2814）新数据卫材宣布，在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会（Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference，CTAD）上公布了抗tau抗体Etalanetug（研发代号：E2814）的新数据。Etalanetug旨在与tau蛋白的微管结合区域（microtubule-binding region，MTBR）相结合，阻止tau病理的成核（种子形成）与扩散。 Etalanetug在Ib/II期研究中显示可降低eMTBR-tau243水平，该新型脑脊液和血浆生物标志物能特异性反映tau缠结病理变化。 目前，Etalanetug正在两项正在进行的临床研究中接受评估：其一是在显性遗传性阿尔茨海默病网络试验单元（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit，DIAN-TU）框架下开展的、针对显性遗传性阿尔茨海默病（Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease，DIAD）的Tau NexGen II/III期试验（由圣路易斯华盛顿大学医学院牵头），该试验在标准治疗药物——抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗的基础上加用Etalanetug；其二是II期202研究，这是一项针对早期散发性阿尔茨海默病（sporadic Alzheimer’s Disease）患者的全球随机试验，同样评估在以仑卡奈单抗作为标准治疗的基础上加用Etalanetug的疗效。 备注：本新闻稿内容由卫材全球总部发布的新闻翻译并节选，详细报告请访问http://www.eisai.com/news/index.html。 免责声明 1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。 2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。 3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。 4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。 2025年12月12日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-12-12 12:11:252025-12-12 12:11:25卫材将在CTAD 2025上公布抗Tau抗体Etalanetug（E2814）新数据
卫材中国三款创新药纳入国家医保、商保目录 2026 年 1 月 1 日起惠及全国患者
2026 年 1 月 1 日起，2025 版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》与首批《商业健康保险创新药品目录》将在全国范围内正式落地实施。
此轮《目录》调整后，卫材（中国）药业有限公司两款重磅创新药，治疗痛风伴高尿酸血症的多替诺雷（优乐思 ®） 和First-in-Class 抗癫痫药物吡仑帕奈口服混悬液（卫克泰 ®），成功纳入2025 版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，一款针对早期阿尔茨海默病治疗的仑卡奈单抗（乐意保 ®） 则成功入选首批《商业健康保险创新药品目录》。
卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“医保准入让创新药可及、可负担，商保纳入则精准填补高值药支付空白，满足不同患者需求。这一成果，同样是我们对坚守‘关心人类健康（hhc，human health care）’企业理念的有力见证。我们一直聚焦患者需求，以创新研发为驱动，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为患者带来更优治疗方案。”
未来，卫材中国将继续深化创新协作，推动更多突破性药物惠及患者，以实际行动践行企业理念，为“健康中国 2030”添砖加瓦，让更多患者享受健康生活！”
卫材连续两年荣膺CDP气候变化及水安全类别最高“A”级
卫材宣布，已被全球环境非营利组织CDP评选为2025年气候变化和水安全领域的最高评级“A”榜单企业。这是卫材连续第二年同时在这两个类别入选CDP“A”榜单。
基于卫材制定的未来创造战略（即可持续发展战略），公司着眼于中长期发展，致力于解决重大议题、应对社会挑战，以此推动企业实现可持续增长，同时助力社会可持续发展。在环境保护方面，卫材把“开展兼顾全球环境的商业活动”列为重大议题之一。依据卫材关联公司的环境政策，卫材正在全集团范围内积极推进应对气候变化、实现水资源可持续利用等环保工作。
在应对气候变化方面，卫材正致力于推动实现去碳化社会。具体举措包括：在2023财年达到科学碳目标倡议（Science Based Targets Initiative，简称SBT）批准的1.5℃目标，以及参与日本气候倡议（Japan Climate Initiative，简称JCI）“奔向零碳圈”行动——该行动呼吁在2050年实现净零排放。通过这些努力，卫材为减少温室气体排放做出贡献。在可持续水资源利用方面，卫材设定了中期目标：到2030财年，全公司取水量相较于2023财年减少7%。为此，卫材积极推动水资源的高效利用，包括对实验室废水和雨水进行回收再利用。如需了解卫材环保活动的更多详细信息，欢迎访问官方网站。
践行“关心人类健康（hhc）”理念，保护全球环境至关重要。卫材致力于通过应对气候变化以及推动可持续水资源利用等举措，助力人们“充分实现人生价值”。
卫材将在CTAD 2025上公布抗Tau抗体Etalanetug（E2814）新数据
卫材宣布，在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会（Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference，CTAD）上公布了抗tau抗体Etalanetug（研发代号：E2814）的新数据。Etalanetug旨在与tau蛋白的微管结合区域（microtubule-binding region，MTBR）相结合，阻止tau病理的成核（种子形成）与扩散。
目前，Etalanetug正在两项正在进行的临床研究中接受评估：其一是在显性遗传性阿尔茨海默病网络试验单元（Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit，DIAN-TU）框架下开展的、针对显性遗传性阿尔茨海默病（Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease，DIAD）的Tau NexGen II/III期试验（由圣路易斯华盛顿大学医学院牵头），该试验在标准治疗药物——抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗的基础上加用Etalanetug；其二是II期202研究，这是一项针对早期散发性阿尔茨海默病（sporadic Alzheimer’s Disease）患者的全球随机试验，同样评估在以仑卡奈单抗作为标准治疗的基础上加用Etalanetug的疗效。
备注：本新闻稿内容由卫材全球总部发布的新闻翻译并节选，详细报告请访问http://www.eisai.com/news/index.html。
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1、本新闻稿旨在传递科学前沿与医药领域相关信息，仅为对相关事件、动态及药品现状等进行客观呈现，不构成且在任何情形下均不应被视为对任何药物或治疗方案的推荐、诱导或推广。
2、本新闻稿中所含信息均截至发布日期，后续情况可能因各种因素发生变化。新闻稿中的所有行动和声明，均严格遵循并应遵守不时修订的适用法律法规。需明确的是，没有任何迹象表明与所述内容有关的所有信息均完整无遗地包含在本新闻稿中，可能存在信息不全面或未提及的情况。
3、本新闻稿包含部分前瞻性表述，这些表述基于管理层当前掌握的信息、设想及预测做出，涉及众多已知和未知的风险与不确定性。诸多因素可能导致实际结果与前瞻性表述中讨论的结果产生重大差异，这些因素包括但不限于经济形势变化、法律法规调整、产品研发进展、市场竞争态势、货币汇率波动等。卫材中国没有任何义务因新信息、未来事件或进展而对前瞻性声明进行更新。
4、对于因使用、依赖本新闻稿中包含的任何信息或任何信息遗漏而直接或间接产生的任何损失，无论是财产损失、利润损失还是其他类型的损失，卫材中国均不承担任何责任。若分发或使用其中的信息违反了适用的法律或法规，任何司法管辖区或国家的任何个人或实体均不得分发或使用这些信息。