卫材中国力促全球智慧交融，共启认知障碍精准防治新篇 ——第二届认知障碍精准防治研讨会在京隆重举行北京，2025年7月19日 ——在卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“一载征途，忆起新程—— 第二届认知障碍精准防诊治研讨会”于2025年7月19日在北京召开，并以此学术活动庆祝阿尔茨海默病（AD）治疗新药仑卡奈单抗在中国成功上市一周年。 图：一周年活动庆祝图片 本届研讨会力邀中、美、日三国知名学者与临床专家，融汇“中国最强音”和全球视野，聚焦AD的DMT疗法，围绕DMT前沿进展、真实世界研究以及临床实践启示等话题进行深入分享与对话，共同推动AD精准防诊治事业迈向新高度。 国际经验共鉴：美日实践分享 美国作为率先将DMT疗法应用于AD临床实践的国家，其经验具有重要引领意义。来自美国巴罗神经研究所的Marwan Sabbagh教授，将聚焦AD早期诊断、临床实践经验和真实世界研究三大核心方向展开深度分享：通过P-tau217等血浆生物标志物解析ATN诊断体系的临床应用逻辑，依托全球首个大规模真实世界研究揭示仑卡奈单抗的诊疗路径与治疗依从性，并结合个人临床实践中使用仑卡奈单抗的经验，为中国AD诊疗的规范化、高效化推进提供兼具实践价值与前瞻意义的参考范式。 日本作为全球最早步入超高龄社会的国家之一，在AD防治道路上既积累了宝贵经验，也面临着特殊挑战，因此本届研讨会还邀请了日本大阪市立弘済院附属病院吉崎崇仁教授，分享日本推动DMT疗法的实践经验——包括针对不同人群的治疗策略、仑卡奈单抗长期随访数据及安全性特征，为应对我国相似人口结构压力下的诊疗实践提供参考。 中国数据深耕：仑卡奈单抗临床应用一周年数据全景解读 作为中国首个获批用于治疗早期AD的DMT药物，仑卡奈单抗正式进入临床应用阶段已满一周年。这一年间该药物已在全国重点医疗中心的记忆门诊和神经专科逐步实现规范化应用。通过真实世界临床观察和病例积累，国内研究者已初步获得包括认知功能评估、生物标志物变化和不良事件监测在内的本土化用药经验，正在通过多中心协作研究进一步系统评估该药物在中国AD患者群体中的疗效持久性和个体化治疗反应特征。为此，本届研讨会上特邀首都医科大学宣武医院贾建平教授，围绕仑卡奈单抗临床应用一周年的疗效与安全性，系统梳理中国的临床数据。 本次研讨会上，多位专家将莅临现场分享解读这些宝贵的真实世界数据，并据此讲述在中国DMT真实世界创新路径与实践启示方面的独到观点。据介绍，我国多项相关临床研究还将在AAIC大会亮相，为全球AD诊疗贡献中国力量。 值得一提的是，在本次研讨会上，重磅启动Alzheimer’s & Dementia中文版战略合作，作为认知障碍领域国际知名学术期刊，其中文版的落地将加速中国认知障碍领域临床实践、科研与国际前沿接轨，同时为国内医者、研究者及患者家属提供权威、及时的专业内容，助力推动AD领域的知识普及与诊疗水平提升。 随着人口老龄化进程加速，阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病已成为影响国民健康的重要挑战，其发病机制复杂、尚待完全阐明，且发病率持续攀升，给家庭和社会带来沉重负担。卫材中国作为深耕神经科学领域的企业之一，深刻认识到构建阿尔茨海默病防控生态圈的重要性，将持续探索创新诊疗策略，积极整合科研、临床、产业等多方资源，通过打造全病程管理体系、推动国际经验本土化应用、支持真实世界研究等举措，携手各界力量共同应对疾病挑战，为提升患者生活质量、减轻社会疾病负担、助力“健康中国2030″目标实现贡献企业力量。 2025年7月21日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-07-21 10:00:532025-07-21 10:00:53卫材中国力促全球智慧交融，共启认知障碍精准防治新篇 ——第二届认知障碍精准防治研讨会在京隆重举行
卫材荣获CDP供应链环境管理最高评级——”供应商参与领导者”卫材宣布获评全球环境非营利组织CDP供应商参与评级最高荣誉——”供应商参与领导者”。 供应商参与评级（The Supplier Engagement Assessment）旨在评价企业与供应商合作应对气候变化问题的有效性。在回应CDP气候变化问卷中关于”治理””目标””范围排放”和”价值链参与”的板块时，卫材与供应商协同减排的努力获得高度认可，最终获此殊荣。为在全供应链推行环境友好型经营，卫材要求业务伙伴遵守《卫材业务伙伴全球行为准则》，该准则明确规定了企业对环境保护的要求。此外，卫材还通过开展合作伙伴可持续发展评估并反馈结果，进一步强化与供应商的协作。 卫材将”考虑全球环境的经营活动”列为重要课题之一。基于《卫材集团各公司环境保护方针》，卫材正在全集团范围内推进应对气候变化的核心环保举措。为助力实现脱碳社会，卫材于2023财年获得科学碳目标倡议（SBT Initiative）对”科学碳目标1.5℃目标”的认证，并加入呼吁2050年实现净零排放的日本气候倡议（JCI）”奔向零碳”联盟。 有关卫材环境活动的详细信息，请参阅卫材网站。 卫材将全球环境保护视为实现其”关心人类健康（hhc, human health care）”企业理念的基础。通过气候变化应对举措，卫材致力于助力人们”活出最充实的人生”。 2025年7月15日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-07-15 10:00:582025-07-15 10:00:58卫材荣获CDP供应链环境管理最高评级——”供应商参与领导者”
京沪双城！卫材速度！多替诺雷当天完成从发车到京沪首方同步落地2025年7月10日，我国痛风治疗领域迎来里程碑式进展———中国首款高选择性URAT1抑制剂、降酸新药多替诺雷（商品名：优乐思®）。一大早满载痛风新药多替诺雷的货车从卫材中国苏州工厂发车，下午就以“卫材速度”启动了该药正式的临床应用。 多替诺雷全国首张处方由北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授（院外首方）与复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授（院内首方）同步开出。 北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉教授为5年痛风病史、多次复发、传统治疗无法持续达标的患者李先生开出第一张处方。“确诊这些年，因为工作关系很难完全忌口，痛风反复，现在终于能用上新药了，希望痛风不再复发了。”李先生难掩激动的表示。 图：北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉开出北京首张处方 图：患者取药 张卓莉教授表示“多替诺雷在中国的正式上市，为痛风患者开辟了全新的治疗路径，其独特的高选择性作用机制和临床研究中展现强效降酸的良好疗效与安全性，让我们医生手中多了一件对抗高尿酸的利器”。 在复旦大学附属华山医院风湿免疫科诊室内，一位因错过最佳干预期而发展成痛风性关节炎合并肾功能减退年仅30多岁的患者前来就医。朱小霞教授在为这位患者看诊时表示“高尿酸血症是痛风发生的根本原因，而痛风患者的器官损伤程度呈几何倍增长，像心血管疾病风险、糖尿病风险等。而常规治疗痛风时除了镇痛，急性期后的降酸外，更需要关注到合并症患者对药物的副作用的耐受处理和使用药物的禁忌。多替诺雷作为高选择性URAT1抑制剂，能够有效降尿酸的同时，不增加肾脏负担，同时肝功能不全、老年患者及轻中度肾功能不全患者无需调整剂量。给痛风患者带来全新选择”。 图：复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授在上海开出首张处方 图：患者取药 北京、上海首方的双城联动标志着中国首个高选择性URAT1抑制剂正式开启临床应用，多替诺雷将破局传统降尿酸治疗达标难、副作用大的困境，为近1700万中国痛风患者提供突破性治疗选择。 卫材中国将始终秉持’hhc（human health care, 关心人类健康）’的初心，专注于在存在高度未满足医疗需求的治疗方向上持续开展新产品研发和提供高质量的药品，致力于满足病患者及其家属未被满足的需求，愿携手各界，打造hhc-eco（即“hhc生态圈”），共同谱写‘健康中国战略’的医疗创新篇章。 2025年7月10日/通过： admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 admin https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png admin2025-07-10 17:33:182025-07-14 12:59:45京沪双城！卫材速度！多替诺雷当天完成从发车到京沪首方同步落地
卫材中国力促全球智慧交融，共启认知障碍精准防治新篇 ——第二届认知障碍精准防治研讨会在京隆重举行
北京，2025年7月19日 ——在卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“一载征途，忆起新程—— 第二届认知障碍精准防诊治研讨会”于2025年7月19日在北京召开，并以此学术活动庆祝阿尔茨海默病（AD）治疗新药仑卡奈单抗在中国成功上市一周年。
图：一周年活动庆祝图片
本届研讨会力邀中、美、日三国知名学者与临床专家，融汇“中国最强音”和全球视野，聚焦AD的DMT疗法，围绕DMT前沿进展、真实世界研究以及临床实践启示等话题进行深入分享与对话，共同推动AD精准防诊治事业迈向新高度。
国际经验共鉴：美日实践分享
美国作为率先将DMT疗法应用于AD临床实践的国家，其经验具有重要引领意义。来自美国巴罗神经研究所的Marwan Sabbagh教授，将聚焦AD早期诊断、临床实践经验和真实世界研究三大核心方向展开深度分享：通过P-tau217等血浆生物标志物解析ATN诊断体系的临床应用逻辑，依托全球首个大规模真实世界研究揭示仑卡奈单抗的诊疗路径与治疗依从性，并结合个人临床实践中使用仑卡奈单抗的经验，为中国AD诊疗的规范化、高效化推进提供兼具实践价值与前瞻意义的参考范式。
日本作为全球最早步入超高龄社会的国家之一，在AD防治道路上既积累了宝贵经验，也面临着特殊挑战，因此本届研讨会还邀请了日本大阪市立弘済院附属病院吉崎崇仁教授，分享日本推动DMT疗法的实践经验——包括针对不同人群的治疗策略、仑卡奈单抗长期随访数据及安全性特征，为应对我国相似人口结构压力下的诊疗实践提供参考。
中国数据深耕：仑卡奈单抗临床应用一周年数据全景解读
作为中国首个获批用于治疗早期AD的DMT药物，仑卡奈单抗正式进入临床应用阶段已满一周年。这一年间该药物已在全国重点医疗中心的记忆门诊和神经专科逐步实现规范化应用。通过真实世界临床观察和病例积累，国内研究者已初步获得包括认知功能评估、生物标志物变化和不良事件监测在内的本土化用药经验，正在通过多中心协作研究进一步系统评估该药物在中国AD患者群体中的疗效持久性和个体化治疗反应特征。为此，本届研讨会上特邀首都医科大学宣武医院贾建平教授，围绕仑卡奈单抗临床应用一周年的疗效与安全性，系统梳理中国的临床数据。
本次研讨会上，多位专家将莅临现场分享解读这些宝贵的真实世界数据，并据此讲述在中国DMT真实世界创新路径与实践启示方面的独到观点。据介绍，我国多项相关临床研究还将在AAIC大会亮相，为全球AD诊疗贡献中国力量。
值得一提的是，在本次研讨会上，重磅启动Alzheimer’s & Dementia中文版战略合作，作为认知障碍领域国际知名学术期刊，其中文版的落地将加速中国认知障碍领域临床实践、科研与国际前沿接轨，同时为国内医者、研究者及患者家属提供权威、及时的专业内容，助力推动AD领域的知识普及与诊疗水平提升。
随着人口老龄化进程加速，阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病已成为影响国民健康的重要挑战，其发病机制复杂、尚待完全阐明，且发病率持续攀升，给家庭和社会带来沉重负担。卫材中国作为深耕神经科学领域的企业之一，深刻认识到构建阿尔茨海默病防控生态圈的重要性，将持续探索创新诊疗策略，积极整合科研、临床、产业等多方资源，通过打造全病程管理体系、推动国际经验本土化应用、支持真实世界研究等举措，携手各界力量共同应对疾病挑战，为提升患者生活质量、减轻社会疾病负担、助力“健康中国2030″目标实现贡献企业力量。
卫材荣获CDP供应链环境管理最高评级——”供应商参与领导者”
卫材宣布获评全球环境非营利组织CDP供应商参与评级最高荣誉——”供应商参与领导者”。
供应商参与评级（The Supplier Engagement Assessment）旨在评价企业与供应商合作应对气候变化问题的有效性。在回应CDP气候变化问卷中关于”治理””目标””范围排放”和”价值链参与”的板块时，卫材与供应商协同减排的努力获得高度认可，最终获此殊荣。为在全供应链推行环境友好型经营，卫材要求业务伙伴遵守《卫材业务伙伴全球行为准则》，该准则明确规定了企业对环境保护的要求。此外，卫材还通过开展合作伙伴可持续发展评估并反馈结果，进一步强化与供应商的协作。
卫材将”考虑全球环境的经营活动”列为重要课题之一。基于《卫材集团各公司环境保护方针》，卫材正在全集团范围内推进应对气候变化的核心环保举措。为助力实现脱碳社会，卫材于2023财年获得科学碳目标倡议（SBT Initiative）对”科学碳目标1.5℃目标”的认证，并加入呼吁2050年实现净零排放的日本气候倡议（JCI）”奔向零碳”联盟。
有关卫材环境活动的详细信息，请参阅卫材网站。
卫材将全球环境保护视为实现其”关心人类健康（hhc, human health care）”企业理念的基础。通过气候变化应对举措，卫材致力于助力人们”活出最充实的人生”。
京沪双城！卫材速度！多替诺雷当天完成从发车到京沪首方同步落地
2025年7月10日，我国痛风治疗领域迎来里程碑式进展———中国首款高选择性URAT1抑制剂、降酸新药多替诺雷（商品名：优乐思®）。一大早满载痛风新药多替诺雷的货车从卫材中国苏州工厂发车，下午就以“卫材速度”启动了该药正式的临床应用。
多替诺雷全国首张处方由北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授（院外首方）与复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授（院内首方）同步开出。
北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉教授为5年痛风病史、多次复发、传统治疗无法持续达标的患者李先生开出第一张处方。“确诊这些年，因为工作关系很难完全忌口，痛风反复，现在终于能用上新药了，希望痛风不再复发了。”李先生难掩激动的表示。
图：北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉开出北京首张处方
图：患者取药
张卓莉教授表示“多替诺雷在中国的正式上市，为痛风患者开辟了全新的治疗路径，其独特的高选择性作用机制和临床研究中展现强效降酸的良好疗效与安全性，让我们医生手中多了一件对抗高尿酸的利器”。
在复旦大学附属华山医院风湿免疫科诊室内，一位因错过最佳干预期而发展成痛风性关节炎合并肾功能减退年仅30多岁的患者前来就医。朱小霞教授在为这位患者看诊时表示“高尿酸血症是痛风发生的根本原因，而痛风患者的器官损伤程度呈几何倍增长，像心血管疾病风险、糖尿病风险等。而常规治疗痛风时除了镇痛，急性期后的降酸外，更需要关注到合并症患者对药物的副作用的耐受处理和使用药物的禁忌。多替诺雷作为高选择性URAT1抑制剂，能够有效降尿酸的同时，不增加肾脏负担，同时肝功能不全、老年患者及轻中度肾功能不全患者无需调整剂量。给痛风患者带来全新选择”。
图：复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授在上海开出首张处方
图：患者取药
北京、上海首方的双城联动标志着中国首个高选择性URAT1抑制剂正式开启临床应用，多替诺雷将破局传统降尿酸治疗达标难、副作用大的困境，为近1700万中国痛风患者提供突破性治疗选择。
卫材中国将始终秉持’hhc（human health care, 关心人类健康）’的初心，专注于在存在高度未满足医疗需求的治疗方向上持续开展新产品研发和提供高质量的药品，致力于满足病患者及其家属未被满足的需求，愿携手各界，打造hhc-eco（即“hhc生态圈”），共同谱写‘健康中国战略’的医疗创新篇章。