作为本次项目的公益支持方的代表，卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“在构建全民健康体系的宏大愿景中，睡眠健康占据着举足轻重的战略地位。然而，现阶段失眠诊疗领域仍面临诸多亟待突破的瓶颈。我们关注到，大量患者因对传统治疗方案的局限性存在顾虑，导致未能获得理想的干预效果。卫材中国将始终秉持‘关心人类健康（即‘hhc’，human health care）’的企业理念，为实现健康社会做出贡献。”
卫材与渤健宣布，加拿大卫生部已就用于治疗成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗签发了附条件批准上市（Notice of Compliance with Conditions，NOC/c）。仑卡奈单抗适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。仑卡奈单抗成为加拿大首个获准上市的、针对早期阿尔茨海默病潜在病因的治疗药物。
2025“脑健康青年基金—睡眠健康创新研究”项目正式启动 激活创新引擎，赋能中国睡眠医学新发展
2025年11月1日，中国山东——在第十八届全国药物依赖性学术会议期间，由上海医学创新发展基金会设立，卫材（中国）药业有限公司公益支持的“脑健康青年基金-睡眠健康创新研究项目”正式启动。
睡眠健康是国民脑健康的重要基石，然而，失眠等睡眠障碍已成为中国面临的日益严峻的公共卫生挑战。该项目旨在鼓励全国神经和精神专科为主的临床及药学中青年专家积极投身于失眠病理机制、新型药物的临床应用、失眠共病和特殊人群等关键领域的研究中，以期为国内外临床实践提供中国证据和先进经验，助力中国睡眠医学事业迈向高质量发展新阶段。
中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授、上海医学创新发展基金会执行理事长王波博士、北京大学中国药物依赖性研究所时杰教授、北京大学第六医院孙洪强教授、吉林大学第一医院王赞教授、首都医科大学宣武医院王红星教授等嘉宾出席启动仪式，共同见证这一重要时刻。
现场启动仪式
中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授在启动会上致欢迎辞。他强调：“项目的发起源于迫切的现实与巨大机遇。睡眠作为认知、情绪和整体脑健康的基石，其重要性毋庸置疑。中国睡眠医学的未来，离不开广大青年医师、药学专家。青年一代的科研创新是驱动学科前进的最澎湃的引擎，希望这个项目可以成为大家创新征程的‘种子’，未来涌现出更多优秀的科研人才与成果。未来已来，唯变不变。我们期待通过各方携手，共同开启这段探索睡眠奥秘的新征程！”
陆林院士现场致辞
上海医学创新发展基金会执行理事长王波博士详细介绍了该公益项目，指出：“该项目是基金会在脑健康领域的又一重要公益举措。项目计划通过专项基金资助，面向全国征集针对失眠机制和诊疗管理方向的科研项目，旨在突破当前失眠诊疗的瓶颈，点燃更多青年才俊的创新火花，以此在睡眠健康领域培养一批杰出人才，为我国脑健康事业贡献力量。”
王波理事长现场致辞
“睡眠健康创新研究项目” 主要面向 45 岁以下、具备失眠领域临床诊疗经验或有科研论文发表的研究者开放申报。项目计划资助 30 项课题，其中卓越课题10 项、优秀课题20 项，将重点聚焦双食欲素受体拮抗剂这类创新机制药物的研究与临床应用，为失眠领域的科研创新与人才成长注入强劲动力。
作为本次项目的公益支持方的代表，卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，“在构建全民健康体系的宏大愿景中，睡眠健康占据着举足轻重的战略地位。然而，现阶段失眠诊疗领域仍面临诸多亟待突破的瓶颈。我们关注到，大量患者因对传统治疗方案的局限性存在顾虑，导致未能获得理想的干预效果。卫材中国将始终秉持‘关心人类健康（即‘hhc’，human health care）’的企业理念，为实现健康社会做出贡献。”
据介绍，项目研究方向紧密围绕双食欲素受体拮抗剂展开，具体涵盖三大领域：在病理机制研方面，重点探索双食欲素受体拮抗剂与睡眠觉醒的关系、对患者日间功能的影响机制，以及其在共病患者中的作用机制等；在新型失眠药物临床应用领域，聚焦新型药物的治疗方案优化、长期管理与预后评估，以及共病人群的用药策略等；同时，针对临床实践待探索问题，如合并症患者、特殊人群的用药等开展研究，全方位为失眠诊疗提供科学依据与实践指导。
各方共同期待，通过鼓励更多的中青年医生关注到睡眠医学领域的前沿发展，汇聚临床专家与科研人员的智慧，深入探索双食欲素受体拮抗剂这类全新机制药物的临床价值和患者获益，进而持续深化对创新机制的理解与应用，有力推动睡眠医学领域的科研创新与临床实践的双重进步，最终为广大中国失眠患者带来更优质、更有效的治疗方案，切实改善患者生活质量。
加拿大卫生部批准仑卡奈单抗用于早期阿尔茨海默病的治疗
卫材与渤健宣布，加拿大卫生部已就用于治疗成年患者的人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗签发了附条件批准上市（Notice of Compliance with Conditions，NOC/c）。仑卡奈单抗适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（AD）成人患者，且为载脂蛋白E ε4（ApoE ε4）非携带者或杂合子，并经确认存在β-淀粉样蛋白病理。仑卡奈单抗成为加拿大首个获准上市的、针对早期阿尔茨海默病潜在病因的治疗药物。
仑卡奈单抗可选择性地与可溶性Aβ聚集物（原纤维）以及不可溶性Aβ聚集物（纤维）结合，后者是Aβ斑块的主要成分，从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。仑卡奈单抗是首个获批用于减缓AD成人患者疾病进展速度、延缓认知和功能衰退的治疗药物，目前已在日本、美国、欧洲、中国、中国台湾、韩国及沙特阿拉伯等51个国家和地区获批上市，并在另外9个国家提交了上市申请。
阿尔茨海默病是痴呆症最常见的类型，占所有病例的60%至80%。据估算，截至2025年1月1日，加拿大有超过77.1万名痴呆症患者，预计到2030年这一数字将增至约100万，到2050年将超过170万。
仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。在加拿大，卫材将负责产品的分销及相关信息提供。卫材与渤健致力于携手医疗专业人士及其他利益相关方，共同推进阿尔茨海默病的早期治疗。
备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。
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晚期子宫内膜癌：仑伐替尼+帕博利珠单抗5年生存获益持久
卫材和默沙东联合宣布，长期随访数据持续显示，对于在任何治疗情境下至少接受过一种先前铂类方案治疗的晚期子宫内膜癌患者，由卫材原研的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI）仑伐替尼联合默沙东的抗PD-1疗法帕博利珠单抗较化疗具有持久获益。基于评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比化疗（由医生选择多柔比星或紫杉醇治疗）的Ⅲ期309/KEYNOTE-775试验的五年随访数据得出的这一研究结果，已在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会海报展示环节中公布（展示编号#1119P）。
在关键性Ⅲ期309/KEYNOTE-775试验中，针对错配修复功能正常（pMMR）的晚期子宫内膜癌患者，五年期仑伐替尼联合帕博利珠单抗的总生存率（OS）达16.7%，而单纯化疗组仅为7.3%。
在错配修复功能正常（pMMR）亚组患者中，五年期总生存期（OS）结果与全人群研究结果一致：仑伐替尼联合帕博利珠单抗组的总生存率为19.9%，而单纯化疗组为7.7%。
默沙东研究实验室全球临床开发副总裁Gregory Lubiniecki博士表示：“近期取得的进展使晚期子宫内膜癌患者的治疗结局得到持续改善。这些五年数据凸显了仑伐替尼联合帕博利珠单抗在既往接受过铂类治疗的晚期子宫内膜癌患者中的持久生存获益，也体现了我们始终致力于为受女性癌症影响的患者提供有效治疗方案的不懈承诺。”
卫材肿瘤领域全球临床开发负责人、高级副总裁Corina Dutcus博士表示：“309/KEYNOTE-775研究的五年随访结果是迄今针对免疫治疗联合酪氨酸激酶抑制剂方案治疗晚期子宫内膜癌所报告的最长期随访数据。这些研究结果证实了仑伐替尼联合帕博利珠单抗可持续带来总生存期获益，进一步支撑了该联合方案对于罹患此疾病患者的治疗价值。我们由衷感谢参与研究的患者及其家属，以及倾力投入的研究人员，正是他们的参与和付出使这项研究得以实现。”
基于2021年III期研究309/KEYNOTE-775试验的主要分析结果， 仑伐替尼联合帕博利珠单抗在美国获批用于治疗经FDA批准检测确认的pMMR或非微卫星不稳定高表达(MSI-H)晚期子宫内膜癌患者，这些患者在任何治疗场景下接受过全身治疗后出现疾病进展，且不适合接受根治性手术或放疗。该联合方案在欧盟及日本获批用于特定晚期或复发性子宫内膜癌患者，无论其错配修复状态如何。仑伐替尼在欧盟获批用于晚期肾细胞癌治疗。
备注：本文是原文信息节选，详细报告内容详见http://www.eisai.com/news/index.html。
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