“不止于经典” — 记2016周围神经病变高峰论坛

2016年9月3日,由卫材(中国)药业有限公司(简称:卫材中国)主办的2016周围神经病变高峰论坛在中国长沙成功举办。


左起:冯艳辉、蒲传强、刘忠军、朱大龙,共同启动本次论坛

在本次论坛上,首先由卫材(中国)投资有限公司、卫材(中国)药业有限公司总经理冯艳辉女士致辞。冯总经理表示,非常欢迎各位主讲嘉宾和同道莅临此次论坛。卫材中国一直致力于推动中国神经科学领域的发展和进步,希望与全国各地的精英相聚一堂,收获更多前沿学术成果,收获更多深厚友谊。同时,冯总经理强调,我们要考虑病人及家属的各种不同的健康需要,把满足这种需要作为我们的首要任务,为适应对健康的不同需要,卫材中国致力于成为一个具有存在价值、为人类健康保健服务的企业。


冯艳辉总经理致辞

本次高峰论坛邀请了来自海内外400多位专家、学者和优秀医生,共同研究和探讨更前沿、更权威、更专业的学术理念。本次论坛由解放军总医院蒲传强教授、北京大学第三医院刘忠军教授、南京鼓楼医院朱大龙教授共同担任主论坛大会主席,组织多位知名专家,从周围神经病变学科的研究历程和发展、诊治新进展、感觉神经元病、间歇性跛行相关疾病的鉴别、糖尿病周围神经病变的诊疗等多角度论述,并与参会嘉宾共同讨论临床实践中出现的各类病例。


主论坛会场

同时,本次高峰论坛特别设立四个专场,神经内科专场、骨科专场、内分泌专场以及眼科专场,在周围神经病变疑难病例分享、脊柱退行性疾病治疗策略与手术指征、糖尿病周围神经病变筛查进展、糖尿病自主神经病变、糖尿病内分泌与神内以及眼科会诊、青光眼指南解读、糖尿病视网膜病变以及临床经验分享等等方面,展开论道和研讨,与会嘉宾表示,受益匪浅。

据了解,由卫材中国主办的多个项目活动,如:全能神探之周围神经病变疑难病例分享会、超能刀客之DDD疑难病例会、EEF精华版之糖尿病周围神经病变“神内眼大会诊”、视界前例之眼科疑难病例分享会等,业已成为广大医生认可并给予高度好评的品牌,这正是卫材中国在“hhc”(human health care,关心人类健康)实践和推动中国神经科学领域发展的最好例证。

梵高的《星空》,璀璨的星云永远在艺术史上闪耀着光芒。经典,能够穿越历史的长河,为人们所永久珍藏和研读。正如周围神经病学科在神经科学领域所造了不朽经典。卫材始终坚持着“将患者及其家属利益放在首位,为提升其福祉做贡献”的“hhc”理念,指引着卫材携手医者,推动学术的推陈出新,让周围神经病学科的学术之光分外闪耀。

卫材推出俏维俪BB®口腔溃疡修复喷剂 俏维俪BB品牌首个口腔溃疡喷剂

2016年8月23日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称”卫材”)宣布,将于8月25日(星期四)在日本推出”俏维俪BB®口腔溃疡修复喷剂”(3类非处方药)。此产品是俏维俪BB品牌首个上市的口腔护理喷雾。

口腔溃疡是口腔黏膜炎症的总称。很多情况下,营养不均衡、生活习惯变化以及(或)压力被认为会导致粘膜再生能力降低,从而使细菌有机会渗透口腔粘膜引起炎症。

俏维俪BB®口腔溃疡修复喷剂是一种药物喷雾,有效针对口腔溃疡并缓解喉部炎症引起的疼痛。此喷雾含有可保持口腔清洁的氯化十六烷吡啶(西吡氯铵)杀菌剂,和修护粘膜的甘菊环,活性成分直接作用于口腔,缓解口腔溃疡症状。喷雾设计便携,且由于无需直接接触患处而方便随时使用。

以缓解皮肤问题、粉刺及口腔溃疡的非处方药产品 – 俏维俪BB® Plus®(3类非处方药)为核心,卫材已逐渐拓展俏维俪BB品牌以适应其客户的需求和生活方式,产品包括:身体疲劳时用于提神的营养饮品 – 俏维俪BB® Royal 2(医药外用品),以及含有维他命B6的软饮料 (营养功能食品)- 俏维俪BB® Joma。

通过俏维俪BB品牌,卫材将继续为满足女性消费者的多样化需求而努力,帮助越来越多的人在日常生活中获得健康与美。

美国FDA确认有足够数据支持推进用于治疗早期阿尔茨海默病的研究用β-分泌酶裂解酶抑制剂E2609进入III期临床 III期临床研究计划在2016财年启动

2016年89日,卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,根据其近期与美国食品药品监督管理局(FDA)的会面,FDA确认有足够数据支持推进其新型研究用口服β分泌酶裂解酶(BACE)抑制剂E2609进入III期临床研究。E2609最初由卫材发现,目前由卫材和百健(总部位于美国麻塞诸塞州,首席执行官为George A. Scangos)联合开发,治疗早期阿尔茨海默病。
根据在II期研究(202研究)结束会议上提交给FDA的临床及临床前数据,FDA确认数据满足开展III期研究,并认可两套III期临床试验方案设计大纲。临床方案设计与安慰剂对照,在早期阿尔茨海默病患者中开展,治疗组将服用E260950mg/日,经过24个月,对主要结果进行评估。主要终点是临床痴呆评分总和量表及常规安全性评估。
FDAIII期临床试验设计进行讨论后,卫材和百健计划与日本及欧盟监管当局进行类似会谈,并开展全球多中心临床研究。
       202研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行组的研究,给通过正电子发射计算机断层显像(PET)检查确认β淀粉样蛋白沉积的早期至中度阿尔茨海默病(包括前驱阿尔茨海默病)患者使用E2609,评估其安全性。试验对3种剂量的E2609进行研究,分别是5 mg/日、15 mg/日和50 mg/日。服用E2609前和试验中,对患者血浆和脑脊髓液中的β淀粉样蛋白水平进行测量。
II期研究结束会议上展示的202研究分析结果显示E2609所有剂量的安全性均令人满意,且血浆和脑脊髓液中的总β淀粉样蛋白水平降低,并具有剂量依赖性。此外,根据一项安全性分析和来自临床前研究以及202研究和I期临床研究的药代动力学/药效学数据,E2609的最佳剂量被确定为50 mg/日。
卫材神经科学事业部首席临床官兼首席医学官Lynn Kramer博士表示:“我们相信研究确认的III期临床研究设计大纲可使我们以实现干预医学为目标,针对β分泌酶裂解酶抑制剂有效地开展研究,并加速E2609的开发。我们正竭尽全力尽快为世界各地患者提供E2609,并为提高病患的福祉做出贡献。”