卫材在美国癫痫学会第70届年会上发布吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据2016年11月30日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，将在12月2日-6日在美国休斯敦召开的美国癫痫学会第70届年会上，发布其抗癫痫药物吡仑帕奈（产品名：Fycompa®）和卢非酰胺（产品名：Inovelon® ，美国产品名：BANZEL®）的最新数据。 在今年的美国癫痫学会年会上，将用壁报展示关于吡仑帕奈的八项内容摘要，其中包括使用吡仑帕奈加用治疗顽固性部分性癫痫发作的日本患者的II期临床试验（231研究、233研究）结果。同时，也将用壁报展示303研究最终结果表明的、卢非酰胺加用治疗对儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病控制不足的儿童患者的安全性和认知发展的影响。另外，还有3份关于卫生经济学和结果研究的壁报，合计12份壁报将被展示。 吡仑帕奈是由卫材研发的首创抗癫痫新药。癫痫发作由谷氨酸神经递质调节，该制剂是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，能通过在突触后AMPA受体靶向谷氨酸盐活性，降低发作引起的神经元过度兴奋。该制剂目前已在超过50个国家和地区获批，加用治疗成人和12岁及以上青少年癫痫患者的部分性癫痫发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）。另外，吡仑帕奈在超过40个国家获批，加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全身性强直阵挛癫痫发作。 此外，卫材已向美国食品药品监督管理局提交了吡仑帕奈作为单药疗法治疗12岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作的部分标签变更的补充申请。 卢非酰胺通过调节大脑内部参与可能引发癫痫发作的神经元过度兴奋的电压门控钠通道的活性，延长其失活状态，从而发挥药物的抗癫痫效果。此制剂在欧洲和美国获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的癫痫发作。此制剂在日本获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗其它抗癫痫药物无法充分控制的、与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的强直性和无张力性癫痫发作。卢非酰胺目前已在超过30个国家获批。 卫材将癫痫视为重点治疗领域，并在吡仑帕奈和卢非酰胺（丰富的癫痫治疗产品组合的一部分）的基础上，提供多种治疗方案。卫材致力于进一步满足不同需求，为癫痫患者和患者家庭提供更大福祉。 2016年11月30日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2016-11-30 00:00:002021-03-19 13:12:51卫材在美国癫痫学会第70届年会上发布吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据
卫材在2016年获得药物索引中（ATM）排名11位卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”) 11月14日宣布，2016年获得药物索引（以下简称ATM Index）高度赞扬了卫材推动药品可获得的主动性，并在索引所列的世界领先制药公司中排名第11位。 该索引是由获得药物基金会编制的，这是一个致力于提高有需求病人的药物可获得性的国际非营利组织。根据公开信息和个人调查，ATM Index独立评估医药公司在指定的疾病和国家为提高药品可获得性方面所做出的努力，并据此排列出在发展中国家和新兴国家举措领先的世界前20大制药公司。自2008以来基金会每两年发布一次ATM Index，卫材在基金会设定的以下四个技术领域中表现高于平均指数水平：一般药物可获得性管理、市场的影响及合规，研究与开发，以及产品捐赠。 卫材自2013年开始与世界卫生组织（WHO）长达7年的合作，承诺通过向疫区国家免费提供22亿枸橼酸乙胺嗪（DEC）片来消除淋巴丝虫病（一种被忽视的热带疾病），2016年的ATM Index报告对此给予了高度赞扬。此外，基金会特别指出，卫材利用合作伙伴促进对包括忽视的热带疾病（NTDs）、疟疾和结核病在内的研究和开发新疗法，以及公司为创造患者价值，要求其全球所有员工利用1%的工作时间与病人交流的自主行动，是卫材策略的最佳实践。 卫材正在积极与政府、国际组织和其它非营利私人组织等利益相关者建立合作伙伴关系，以期在关爱人类健康这一理念引导下改善全世界范围药物可获得性。通过合作在发展中国家和新兴国家加速开发区域传染疾病新药，卫材集团致力于提供长期可持续策略，策略包括提高当地人对疾病的认知，和实施考虑收入水平的价格设定模式，使全球药物可获得性更大化。 请点击以下链接获取详细信息： http://www.atmindex.org 2016年11月14日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2016-11-14 00:00:002021-03-19 13:14:46卫材在2016年获得药物索引中（ATM）排名11位
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven®）用于晚期乳腺癌的治疗2016年11月4日，卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长内藤晴夫，以下简称“卫材”)宣布，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类药物与卡培他滨）的局部晚期或转移性乳腺癌患者，英国国家卫生与临床优化研究所(简称NICE)的最终评估决定（简称FAD）推荐使用卫材自主研发的抗癌药海乐卫®（通用名甲磺酸艾立布林，以下简称“艾立布林”）。艾立布林是NICE自2007年以来首次推荐的乳腺癌治疗药。NICE发布FAD后，艾立布林获得了英国国民医疗服务体系（NHS）的报销资格。 评估委员会认为，试验模型表明艾立布林使总生存期平均延长3个月以上。根据NICE的最终评估报告，“鉴于晚期乳腺癌患者的预期寿命较短，委员会认为生存期延长的意义重大。委员会得出结论，艾立布林符合晚期治疗的客观标准，效果明显，可用于乳腺癌晚期延长生存期的临终治疗。” 2011年3月，艾立布林在欧洲获批用于治疗接受过至少两种晚期疾病化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往治疗应该包括一种蒽环类药物和一种紫杉烷类药物作为佐剂或转移性治疗。该药品于2011年4月在英国上市。此外，2014年6月艾立布林被批准扩大适应症，适用于接受过至少一种晚期疾病化疗方案后疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者(既往治疗应该包括一种蒽环类药物和一种紫杉烷类药物，作为佐剂或转移性治疗，除非患者不适合这些疗法)。 卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材承诺将致力于为艾立布林提供更多的临床证据并扩大艾立布林的使用，并通过药物价值的最大化，进一步满足不同需求，让患者、患者家属和医疗工作者从中受益。 2016年11月4日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2016-11-04 00:00:002021-03-19 13:16:07英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven®）用于晚期乳腺癌的治疗
卫材在美国癫痫学会第70届年会上发布吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据
2016年11月30日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，将在12月2日-6日在美国休斯敦召开的美国癫痫学会第70届年会上，发布其抗癫痫药物吡仑帕奈（产品名：Fycompa®）和卢非酰胺（产品名：Inovelon® ，美国产品名：BANZEL®）的最新数据。
在今年的美国癫痫学会年会上，将用壁报展示关于吡仑帕奈的八项内容摘要，其中包括使用吡仑帕奈加用治疗顽固性部分性癫痫发作的日本患者的II期临床试验（231研究、233研究）结果。同时，也将用壁报展示303研究最终结果表明的、卢非酰胺加用治疗对儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病控制不足的儿童患者的安全性和认知发展的影响。另外，还有3份关于卫生经济学和结果研究的壁报，合计12份壁报将被展示。
吡仑帕奈是由卫材研发的首创抗癫痫新药。癫痫发作由谷氨酸神经递质调节，该制剂是一种高选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂，能通过在突触后AMPA受体靶向谷氨酸盐活性，降低发作引起的神经元过度兴奋。该制剂目前已在超过50个国家和地区获批，加用治疗成人和12岁及以上青少年癫痫患者的部分性癫痫发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）。另外，吡仑帕奈在超过40个国家获批，加用治疗12岁及以上癫痫患者的原发性全身性强直阵挛癫痫发作。
此外，卫材已向美国食品药品监督管理局提交了吡仑帕奈作为单药疗法治疗12岁及以上癫痫患者部分性癫痫发作的部分标签变更的补充申请。
卢非酰胺通过调节大脑内部参与可能引发癫痫发作的神经元过度兴奋的电压门控钠通道的活性，延长其失活状态，从而发挥药物的抗癫痫效果。此制剂在欧洲和美国获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的癫痫发作。此制剂在日本获批，作为其它抗癫痫药物的加用疗法，治疗其它抗癫痫药物无法充分控制的、与儿童期弥漫性慢棘-慢波癫痫性脑病相关的强直性和无张力性癫痫发作。卢非酰胺目前已在超过30个国家获批。
卫材将癫痫视为重点治疗领域，并在吡仑帕奈和卢非酰胺（丰富的癫痫治疗产品组合的一部分）的基础上，提供多种治疗方案。卫材致力于进一步满足不同需求，为癫痫患者和患者家庭提供更大福祉。
卫材在2016年获得药物索引中（ATM）排名11位
卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”) 11月14日宣布，2016年获得药物索引（以下简称ATM Index）高度赞扬了卫材推动药品可获得的主动性，并在索引所列的世界领先制药公司中排名第11位。
该索引是由获得药物基金会编制的，这是一个致力于提高有需求病人的药物可获得性的国际非营利组织。根据公开信息和个人调查，ATM Index独立评估医药公司在指定的疾病和国家为提高药品可获得性方面所做出的努力，并据此排列出在发展中国家和新兴国家举措领先的世界前20大制药公司。自2008以来基金会每两年发布一次ATM Index，卫材在基金会设定的以下四个技术领域中表现高于平均指数水平：一般药物可获得性管理、市场的影响及合规，研究与开发，以及产品捐赠。
卫材自2013年开始与世界卫生组织（WHO）长达7年的合作，承诺通过向疫区国家免费提供22亿枸橼酸乙胺嗪（DEC）片来消除淋巴丝虫病（一种被忽视的热带疾病），2016年的ATM Index报告对此给予了高度赞扬。此外，基金会特别指出，卫材利用合作伙伴促进对包括忽视的热带疾病（NTDs）、疟疾和结核病在内的研究和开发新疗法，以及公司为创造患者价值，要求其全球所有员工利用1%的工作时间与病人交流的自主行动，是卫材策略的最佳实践。
卫材正在积极与政府、国际组织和其它非营利私人组织等利益相关者建立合作伙伴关系，以期在关爱人类健康这一理念引导下改善全世界范围药物可获得性。通过合作在发展中国家和新兴国家加速开发区域传染疾病新药，卫材集团致力于提供长期可持续策略，策略包括提高当地人对疾病的认知，和实施考虑收入水平的价格设定模式，使全球药物可获得性更大化。
请点击以下链接获取详细信息：
http://www.atmindex.org
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）推荐抗癌药“海乐卫”（Halaven®）用于晚期乳腺癌的治疗
2016年11月4日，卫材株式会社(总部位于日本东京，现任社长内藤晴夫，以下简称“卫材”)宣布，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类药物与卡培他滨）的局部晚期或转移性乳腺癌患者，英国国家卫生与临床优化研究所(简称NICE)的最终评估决定（简称FAD）推荐使用卫材自主研发的抗癌药海乐卫®（通用名甲磺酸艾立布林，以下简称“艾立布林”）。艾立布林是NICE自2007年以来首次推荐的乳腺癌治疗药。NICE发布FAD后，艾立布林获得了英国国民医疗服务体系（NHS）的报销资格。
评估委员会认为，试验模型表明艾立布林使总生存期平均延长3个月以上。根据NICE的最终评估报告，“鉴于晚期乳腺癌患者的预期寿命较短，委员会认为生存期延长的意义重大。委员会得出结论，艾立布林符合晚期治疗的客观标准，效果明显，可用于乳腺癌晚期延长生存期的临终治疗。”
2011年3月，艾立布林在欧洲获批用于治疗接受过至少两种晚期疾病化疗方案的局部晚期或转移性乳腺癌患者。既往治疗应该包括一种蒽环类药物和一种紫杉烷类药物作为佐剂或转移性治疗。该药品于2011年4月在英国上市。此外，2014年6月艾立布林被批准扩大适应症，适用于接受过至少一种晚期疾病化疗方案后疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者(既往治疗应该包括一种蒽环类药物和一种紫杉烷类药物，作为佐剂或转移性治疗，除非患者不适合这些疗法)。
卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材承诺将致力于为艾立布林提供更多的临床证据并扩大艾立布林的使用，并通过药物价值的最大化，进一步满足不同需求，让患者、患者家属和医疗工作者从中受益。