参考 1 For the estimated data regarding the number of patients with hyperuricemia as well as the number of patients with gout:
· Data of morbidity prevalence rate – Rui Liu et al., Prevalence of Hyperuricemia and Gout in Mainland China from 2000 to 2014: A Systematic Review and Meta-Analysis, BioMed Research International, Volume 2015, Article ID 762820
· Estimated data calculated from United Nations World Population Estimates – World Population Prospects, URL：http://www.un.org/en/development/desa/population/
关于卫材和富士药品签订治疗痛风和高尿酸血症药物Dotinurad在华开发和销售的许可协议
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：內藤晴夫，以下简称“卫材”）和富士药品株式会社（总部：埼玉県，首席执行官：高柳昌幸，以下简称“富士药品”）宣布，他们已就由富士药品研发用于治疗高尿酸血症和痛风的Dotinurad（通用名称）达成许可协议，卫材将负责其产品在中国市场开发和销售。
根据这份协议，卫材将从富士药品获得Dotinurad在中国的独家开发和销售权。富士药品将保留Dotinurad制剂生产责任，并向卫材提供药品。卫材将负责Dotinurad在中国的新药申请，并向富士药品支付预付款、开发里程碑和销售里程碑款项。
在中国，高尿酸血症是仅次于糖尿病的第二大最常见的代谢性疾病，众所周知，与泌尿系统、内分泌系统、代谢系统、心脑血管系统等中的多种疾病有关，包括痛风。 此外，据估计，目前在中国高尿酸血症患者数量约为1.9亿，痛风患者数量约为1600万1。随着中国社会经济的发展，由于生活方式和饮食习惯的变化，预计患者人数将在不久的将来进一步增加。
Dotinurad是富士药品研发的一种新型的痛风和高尿酸血症治疗药物。Dotinurad通过选择性抑制与肾脏中尿酸重吸收有关的尿酸盐转运蛋白（URAT1），抑制尿酸重吸收并降低血液中尿酸水平。
根据这项协议，卫材将继续在中国开发该药品，并再商业化后，通过卫材在中国业务中积累的知识和网络，为尚未满足医疗需求的高尿酸血症患者做出贡献。富士药品期望通过利用卫材的业务基础将药品Dotinurad在中国的价值最大化，这是该药品全球拓展的第一步。卫材和富士药品通过Dotinurad的开发和商业化，将为中国的高尿酸血症和痛风提供新的治疗选择，并有助于改善患者的生活质量。
媒体咨询：
卫材株式会社
公共关系部
+81-(0)3-3817-5120
参考
1 For the estimated data regarding the number of patients with hyperuricemia as well as the number of patients with gout:
· Data of morbidity prevalence rate – Rui Liu et al., Prevalence of Hyperuricemia and Gout in Mainland China from 2000 to 2014: A Systematic Review and Meta-Analysis, BioMed Research International, Volume 2015, Article ID 762820
· Estimated data calculated from United Nations World Population Estimates – World Population Prospects, URL：http://www.un.org/en/development/desa/population/
卫材在第八届技术管理与创新奖评选中荣获日本技术经济学会会长奖
用以表彰卫材首创的口服激酶抑制剂LENVIMA®对肝病患者所做出的贡献
卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，该公司在日本技术经济学会（JATES）*举办的第八届技术管理和创新奖评选中荣获会长奖。该奖项用于表彰该公司所研发的口服激酶抑制剂LENVIMA®（通用名：甲磺酸仑伐替尼）及其对肝病患者所做出的贡献。
技术管理与创新奖设立于2012年，旨在通过介绍大量日本本国的杰出创新，来为促进日本经济发展、社会转型和提升全球竞争力做出贡献。今年是该奖项评选的8周年。
这一奖项象征着对卫材在日本开创LENVIMA新疗法、通过与默沙东（在美国和加拿大被称为默克）在全球范围内共同开发和推广LENVIMA的战略合作对患者做出贡献的征程，以及卫材基于其公司理念为支持肝病患者所付出的努力的高度评价。
LENVIMA由卫材的筑波研究实验室率先研发，是一种口服蛋白激酶（RTK）抑制剂，能够选择性地抑制与血管生成途径相关的RTK激酶活性。2015年3月，卫材获准在日本生产和销售LENVIMA，用于治疗无法切除的甲状腺癌。2018年3月，LENVIMA首次在世界范围内获得批准，并在日本获准用于晚期不可切除性肝细胞癌（HCC）。LENVIMA因此成为日本近10年来第一个被批准用于肝癌一线治疗的全身性疗法。卫材还建立了自己的肝病支持站**，为患者贡献单靠药物无法实现的支持。该支持网站旨在帮助肝炎、肝硬化和肝癌患者消减他们在治疗和休养中所面临的焦虑，培养患者的积极治疗心态和积极的生活方式。
卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域，旨在发现具有治愈癌症潜力的革命性新药。卫材致力于探索仑伐替尼的潜在临床益处，寻求进一步满足癌症患者及其家人和医疗保健提供者的多样化需求，为提升其福祉做出贡献。
* 该研究所成立于1966年10月，用于研究技术、管理和经济，以此促进各部门之间的交流及促进工业活动（仅针对日本国内）：http://www.jates.or.jp/
** 卫材肝病支持站（仅针对日本国民）：https://patients.eisai.jp/kanshikkan-support/
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面对新型冠状病毒肺炎，卫材中国同医护人员和患者共渡难关！武汉加油！中国加油！
1月28日，卫材（中国）投资有限公司（以下简称“卫材中国”）宣布，为支持武汉市政府抗击新型冠状病毒肺炎行动，承担社会责任，卫材中国将向武汉市慈善总会捐赠人民币100万元，用于支持武汉新型冠状病毒感染引发的肺炎疫情防控。同时，卫材中国将分别向华中科技大学同济医学院附属同济医院和浙江台州第一人民医院捐赠由旗下卫材（辽宁）制药有限公司生产的转移因子口服溶液，用于保护和提高医护人员的自身免疫能力。未来，卫材中国将视相关医院需求和疫情发展持续捐赠相关药品。
卫材中国总经理冯艳辉表示，秉承“将患者及家属的利益放在首位，为提升其福祉做出贡献”的企业理念，我们致力于为人类健康保健服务，一直把履行社会责任作为企业的重要使命。作为一家跨国制药企业，我们愿与中国人民一起同舟共济，众志成城，抗击疫情。
随着确诊病人数量和医护品需求量的不断增加，卫材中国将密切关注疫情的动态和需求，并与医疗专家团队保持密切沟通，持续支持疫情防控工作。