卫材原研助眠药达卫可 ®（莱博雷生片）14 片新规格重磅上市
2026年4月2日，为顺应多元化市场需求，卫材原研助眠药达卫可 ®（莱博雷生片）在去年5月获批上市后，将迎来14 片新规格的重磅上市。
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卫材中国新闻
卫材药业联合中国睡眠研究会启动《自然睡眠20问》科普项目 树立自然睡眠新理念
2026年世界睡眠日以“优质睡眠，美好生活”为主题，3月21世界睡眠日当天，卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材药业”）在第十六届北京睡眠学术会议上宣布，与中国睡眠研究会联合发起的《自然睡眠20问》科普项目正式启动。该项目旨在通过权威问答形式，回应公众与临床常见的睡眠困惑，树立自然睡眠新理念。
仑卡奈单抗纳入2026版“新疆福康保” 助力新疆各民族脑健康保障
近日，阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入新疆维吾尔自治区 2026 版 “新疆福康保” 国内全自费特定高额药品费用保障目录。继国家首版商业健康保险创新药品目录发布后，此次举措进一步推动多层次医疗保障体系落地实施，对完善区域医疗保障体系、提升重特大疾病保障水平具有重要意义。
仑卡奈单抗皮下制剂生物制品上市许可申请获得优先审评资格
卫材和渤健宣布，针对抗淀粉样蛋白β（Aβ）原纤维抗体药物仑卡奈单抗（中国商品名：“乐意保®”）的皮下制剂（皮下自动注射器：SC-AI）的生物制品上市许可申请（BLA）已于2026年1月获受理，且该申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评资格。
仑卡奈单抗纳入遂宁“惠遂保” 阿尔茨海默病患者获普惠保障新支撑
近日，针对阿尔茨海默病的创新治疗药物仑卡奈单抗成功纳入遂宁市2026版“惠遂保”特定高额药品目录，这是继国家首版商业健康保险创新药品目录发布后，遂宁落地多层次医疗保障体系建设的重要举措，将为当地阿尔茨海默病患者家庭带来切实减负利好，让前沿治疗药物不再“望而却步”。
仑卡奈单抗皮下制剂IQLIK获得美国FDA受理并授予优先审评资格
卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理卫材提交的关于仑卡奈单抗-irmb（美国商品名：LEQEMBI®，中文商品名：乐意保®）皮下自动注射器（SC-AI，商品名：LEQEMBI IQLIK）作为每周起始剂量用药的补充生物制品许可申请（sBLA），用于每周一次的起始剂量给药。仑卡奈单抗适用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段（统称为早期阿尔茨海默病）的阿尔茨海默病（AD）患者。该补充生物制品许可申请已被授予优先审评资格，处方药使用者付费法案（PDUFA）规定的行动日期为2026年5月24日。
