卫材在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联合用药产生肿瘤免疫反应的作用机制的数据2017年4月5日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，在美国癌症研究协会（AACR）第108次年会上，卫材展示了有关一种作用机制的最新研究数据，对模型小鼠联合给予卫材内部研发的抗癌剂甲磺酸乐伐替尼（以下简称”乐伐替尼”）与抗小鼠PD-1抗体之后，该作用机制导致小鼠的抗肿瘤活性增强。 在AACR会议上展示的结果表明，对接种了小鼠肝癌、黑色素瘤或结肠癌细胞系的同系模型小鼠联合给予乐伐替尼（10 mg/kg，每天一次）和抗小鼠PD-1抗体（500 μg/只，每周两次）、单独给予乐伐替尼或单独给予抗小鼠PD-1抗体，经比较发现，与单独给药组相比，联合给药组小鼠中观察到对肿瘤生长的重大抑制作用。 此外，与单独给药组相比，联合给药组中数量更多的小鼠表现出肿瘤的完全缓解（CR）。具体来说，在联合给药组中，30只小鼠中有7只表现出CR（结肠癌模型：2/10，黑色素瘤模型：2/10，肝癌模型：3/10），而在每种单独给药组中，30只小鼠中有1只表现出CR（结肠癌模型：1/10，黑色素瘤模型：0/10，肝癌模型：0/10）。 此外，在肝癌小鼠模型中，即使相同的癌细胞系被重新接种到肿瘤完全缓解的小鼠体内，也未观察到肿瘤在体内生长。 癌症组织RNA分析及其他检测证实，接受乐伐替尼给药的模型小鼠中免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞减少、免疫抑制信号受体减少、记忆T细胞比例升高。 基于乐伐替尼导致的肿瘤相关巨噬细胞减少和记忆T细胞比例升高引起的免疫刺激反应，此项非临床研究提示，对小鼠模型联合给予乐伐替尼与抗小鼠PD-1抗体可产生协同抗肿瘤活性。 卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，仍将致力于提供关于乐伐替尼的更多证据，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。 2017年4月5日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2017-04-05 00:00:002021-03-19 11:27:48卫材在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联合用药产生肿瘤免疫反应的作用机制的数据
德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX®（甲磺酸乐伐替尼）可产生额外获益2017年3月28日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，德国联邦联合委员会（G-BA）在其针对医保报销的评估中证实，相比依维莫司单独用药，由卫材内部研发的抗癌剂Kisplyx®（甲磺酸乐伐替尼）与依维莫司联合用药在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面可产生额外获益。基于这一额外获益评估结果，将与德国疾病基金会最高协会（GKV-SV）进行价格谈判，须商定一个报销价格。 G-BA评估基于一项II期临床研究（研究205），该研究评估了患者中Kisplyx与依维莫司联合用药的安全性和疗效，这些患者患有不可切除的晚期或转移性肾细胞癌并且接受了一种既往血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗。根据研究结果，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的研究主要终点无进展生存期（PFS）显著延长。此外，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的中位总生存期（OS）也有所延长。 在Kisplyx与依维莫司联合用药组中报告的最常见的治疗中出现的不良反应（TEAE）是腹泻、食欲下降和疲乏。最常见的3级或以上TEAE（不良事件通用术语标准）是腹泻、高血压和疲乏。 2012年，欧洲肾癌患者人数估计约为11.5万人。肾癌中超过90%为肾细胞癌，其源于肾小管内衬中的恶性细胞。55岁以上人群中肾细胞癌发病率呈上升趋势，且男性患病的可能性大于女性。对于难以进行手术治疗的晚期或转移性肾细胞癌，标准治疗手段是分子靶向药物治疗。然而，因其低于5年的生存率，肾细胞癌的医疗需求仍然存在显著的缺口。 在欧洲，甲磺酸乐伐替尼已被指定为治疗甲状腺癌的孤儿药，并以Lenvima®进行销售用于治疗该适应症。 卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材仍将致力于扩展Kisplyx的获得渠道，最大化该药的价值，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。 2017年3月28日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2017-03-28 00:00:002021-03-19 11:30:07德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX®（甲磺酸乐伐替尼）可产生额外获益
卫材与奥利安达成销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物2017年2月16日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，公司已与奥利安公司（总部位于芬兰艾斯堡，CEO为Timo Lappalainen，以下简称“奥利安”）达成一项销售和分销协议，在中国销售2种帕金森病治疗药物珂丹®（恩他卡朋）和达灵复®（左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋复方单片）。 根据协议条款，卫材将从奥利安获得这2种产品在中国市场的独家销售权，药品分销将由其中国子公司卫材(中国)药业有限公司（地址：江苏省苏州市）负责。 在中国，卫材拥有多元化的神经病学产品，包括帕金森病治疗药物咪多吡®（单胺氧化酶抑制剂）、阿尔茨海默病治疗药物安理申®和周围神经病变治疗药物弥可保®。此次引入的珂丹®和达灵复®，将进一步增强卫材的帕金森病产品阵容，将为中国的广大帕金森病患者提供具有不同作用机制的多种治疗选择（在中国，65岁及以上老年群体中，帕金森病患者大约占1.7%）。 帕金森病被认为是由于大脑中的一种神经递质——多巴胺缺乏引起。目前，左旋多巴被广泛应用于帕金森病的临床治疗，该药能够在大脑内转变为多巴胺，补充大脑多巴胺的供应，缓解帕金森病的症状。此外，代谢酶抑制剂也已广泛地应用于防止左旋多巴的外周代谢，帮助其更有效地进入大脑。 此次卫材获得授权的2种产品中，珂丹®与左旋多巴联合用药，通过抑制儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)外周代谢，帮助左旋多巴到达大脑。 达灵复®是一种复方单片，由左旋多巴、卡比多巴(脱羧酶抑制剂)和恩他卡朋组成，后2种成分能有效帮助左旋多巴到达大脑；将多种组分制成单一片剂，将减轻伴有吞咽困难的患者的服药负担，有效提高服药依从性。 神经病学是卫材的重点治疗领域，通过此次帕金森病治疗药物销售协议，卫材旨在为解决多样化的医疗需求做出进一步的贡献，为中国神经系统疾病患者（包括帕金森病群体）提高福祉。 2017年2月16日/通过： chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png 0 0 chen, chenyan https://www.eisai.com.cn/wordpress/wp-content/uploads/2021/04/logo3.png chen, chenyan2017-02-16 00:00:002021-03-19 11:31:30卫材与奥利安达成销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物
卫材在AACR第108次年会上展示了有关抗癌剂乐伐替尼与抗PD-1抗体联合用药产生肿瘤免疫反应的作用机制的数据
2017年4月5日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，在美国癌症研究协会（AACR）第108次年会上，卫材展示了有关一种作用机制的最新研究数据，对模型小鼠联合给予卫材内部研发的抗癌剂甲磺酸乐伐替尼（以下简称”乐伐替尼”）与抗小鼠PD-1抗体之后，该作用机制导致小鼠的抗肿瘤活性增强。
在AACR会议上展示的结果表明，对接种了小鼠肝癌、黑色素瘤或结肠癌细胞系的同系模型小鼠联合给予乐伐替尼（10 mg/kg，每天一次）和抗小鼠PD-1抗体（500 μg/只，每周两次）、单独给予乐伐替尼或单独给予抗小鼠PD-1抗体，经比较发现，与单独给药组相比，联合给药组小鼠中观察到对肿瘤生长的重大抑制作用。
此外，与单独给药组相比，联合给药组中数量更多的小鼠表现出肿瘤的完全缓解（CR）。具体来说，在联合给药组中，30只小鼠中有7只表现出CR（结肠癌模型：2/10，黑色素瘤模型：2/10，肝癌模型：3/10），而在每种单独给药组中，30只小鼠中有1只表现出CR（结肠癌模型：1/10，黑色素瘤模型：0/10，肝癌模型：0/10）。
此外，在肝癌小鼠模型中，即使相同的癌细胞系被重新接种到肿瘤完全缓解的小鼠体内，也未观察到肿瘤在体内生长。
癌症组织RNA分析及其他检测证实，接受乐伐替尼给药的模型小鼠中免疫抑制性肿瘤相关巨噬细胞减少、免疫抑制信号受体减少、记忆T细胞比例升高。
基于乐伐替尼导致的肿瘤相关巨噬细胞减少和记忆T细胞比例升高引起的免疫刺激反应，此项非临床研究提示，对小鼠模型联合给予乐伐替尼与抗小鼠PD-1抗体可产生协同抗肿瘤活性。
卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，仍将致力于提供关于乐伐替尼的更多证据，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。
德国联邦联合委员会（G-BA）证实用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌剂KISPLYX®（甲磺酸乐伐替尼）可产生额外获益
2017年3月28日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，德国联邦联合委员会（G-BA）在其针对医保报销的评估中证实，相比依维莫司单独用药，由卫材内部研发的抗癌剂Kisplyx®（甲磺酸乐伐替尼）与依维莫司联合用药在治疗晚期肾细胞癌（RCC）方面可产生额外获益。基于这一额外获益评估结果，将与德国疾病基金会最高协会（GKV-SV）进行价格谈判，须商定一个报销价格。
G-BA评估基于一项II期临床研究（研究205），该研究评估了患者中Kisplyx与依维莫司联合用药的安全性和疗效，这些患者患有不可切除的晚期或转移性肾细胞癌并且接受了一种既往血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗。根据研究结果，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的研究主要终点无进展生存期（PFS）显著延长。此外，相比依维莫司单独用药组，Kisplyx与依维莫司联合用药组的中位总生存期（OS）也有所延长。
在Kisplyx与依维莫司联合用药组中报告的最常见的治疗中出现的不良反应（TEAE）是腹泻、食欲下降和疲乏。最常见的3级或以上TEAE（不良事件通用术语标准）是腹泻、高血压和疲乏。
2012年，欧洲肾癌患者人数估计约为11.5万人。肾癌中超过90%为肾细胞癌，其源于肾小管内衬中的恶性细胞。55岁以上人群中肾细胞癌发病率呈上升趋势，且男性患病的可能性大于女性。对于难以进行手术治疗的晚期或转移性肾细胞癌，标准治疗手段是分子靶向药物治疗。然而，因其低于5年的生存率，肾细胞癌的医疗需求仍然存在显著的缺口。
在欧洲，甲磺酸乐伐替尼已被指定为治疗甲状腺癌的孤儿药，并以Lenvima®进行销售用于治疗该适应症。
卫材将肿瘤视为一个重点治疗领域，旨在开发具有治疗癌症潜力的革命性新药。卫材仍将致力于扩展Kisplyx的获得渠道，最大化该药的价值，从而进一步满足不同需求，为癌症患者、患者家庭及医疗从业者提供更大福祉。
卫材与奥利安达成销售和分销协议，在中国销售帕金森病治疗药物
2017年2月16日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，公司已与奥利安公司（总部位于芬兰艾斯堡，CEO为Timo Lappalainen，以下简称“奥利安”）达成一项销售和分销协议，在中国销售2种帕金森病治疗药物珂丹®（恩他卡朋）和达灵复®（左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋复方单片）。
根据协议条款，卫材将从奥利安获得这2种产品在中国市场的独家销售权，药品分销将由其中国子公司卫材(中国)药业有限公司（地址：江苏省苏州市）负责。
在中国，卫材拥有多元化的神经病学产品，包括帕金森病治疗药物咪多吡®（单胺氧化酶抑制剂）、阿尔茨海默病治疗药物安理申®和周围神经病变治疗药物弥可保®。此次引入的珂丹®和达灵复®，将进一步增强卫材的帕金森病产品阵容，将为中国的广大帕金森病患者提供具有不同作用机制的多种治疗选择（在中国，65岁及以上老年群体中，帕金森病患者大约占1.7%）。
帕金森病被认为是由于大脑中的一种神经递质——多巴胺缺乏引起。目前，左旋多巴被广泛应用于帕金森病的临床治疗，该药能够在大脑内转变为多巴胺，补充大脑多巴胺的供应，缓解帕金森病的症状。此外，代谢酶抑制剂也已广泛地应用于防止左旋多巴的外周代谢，帮助其更有效地进入大脑。
此次卫材获得授权的2种产品中，珂丹®与左旋多巴联合用药，通过抑制儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)外周代谢，帮助左旋多巴到达大脑。
达灵复®是一种复方单片，由左旋多巴、卡比多巴(脱羧酶抑制剂)和恩他卡朋组成，后2种成分能有效帮助左旋多巴到达大脑；将多种组分制成单一片剂，将减轻伴有吞咽困难的患者的服药负担，有效提高服药依从性。
神经病学是卫材的重点治疗领域，通过此次帕金森病治疗药物销售协议，卫材旨在为解决多样化的医疗需求做出进一步的贡献，为中国神经系统疾病患者（包括帕金森病群体）提高福祉。