加拿大卫生部接受卫材新药Lecanemab的申请
5月16日,加拿大卫生部已经接受了Lecanemab的新药申请(NDS)。 Lecanemab是一种实验性抗淀粉样蛋白β(Aβ)原纤维*抗体,用于治疗具有脑部淀粉样蛋白病理的早期阿尔茨海默病(AD)——包括引起的轻度认知障碍和轻度AD。
本次NDS是基于III期Clarity AD研究和IIb期临床研究(Study 201)的结果,这些研究表明,Lecanemab的治疗显示了早期AD临床衰退的减少。Lecanemab能选择性地结合并消除可溶且有毒的Aβ聚集物(原纤维),这些聚集物被认为是导致AD神经毒性的原因。因此,Lecanemab具有对疾病病理产生影响并减缓疾病进展的潜力。Lecanemab的Clarity AD研究达到了主要终点和所有关键次要终点,结果具有高度统计学意义。2022年11月,Clarity AD研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上公布,并同时发表于同行评议的医学杂志《新英格兰医学杂志》。
Lecanemab在美国的审评进程
Lecanemab已在快速通道认定下获得美国FDA批准,并于2023年1月18日上市。该批准是基于Lecanemab的II期数据,该数据表明Lecanemab能减少大脑中Aβ斑块的积累——AD的一个决定性特征,后续批准将取决于Lecanemab在验证性试验中的临床获益。
2023年1月6日,卫材向美国FDA提交了一份补充生物制剂许可申请(sBLA),以获得传统途径的批准。3月3日,FDA根据Clarity AD的临床数据接受了卫材的sBLA,并且授予了Lecanemab优先审评,处方药用户收费法案(PDUFA)的生效日期为2023年7月6日。FDA计划于6月9日召开咨询委员会讨论该申请。
Lecanemab在日本的审评进程
卫材于2023年1月16日向日本药品和医疗器械管理局(PMDA)提交了生产和销售批准申请。日本厚生劳动省已于1月26日批准Lecanemab的优先审查。本次审评,卫材利用了PMDA的事先评估咨询系统,以缩短Lecanemab的审查周期。
Lecanemab在欧洲和中国的审评进程
2023年1月9日卫材向欧洲药品管理局(EMA)提交了上市许可申请(MAA),该申请于1月26日被受理。卫材于2022年12月向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了BLA的数据,并于2月27日获得优先审评资格。
Lecanemab的全球开发和监管提交由卫材主导,而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中,卫材拥有最终决策权。
*原纤维:75- 5000kd的大β聚集可溶种1
1 Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lecanemab, Aducanumab, and Gantenerumab – Binding Profiles to Different Forms of Amyloid-Beta Might Explain Efficacy and Side Effects in Clinical Trials for Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics (2022). https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6. Accessed February 9, 2023